Vademecum

Amoxicilina + sulbactam

CÓDIGO ATC: J01CR02

Mecanismo de acción+

Combinación antibacteriana de una aminopenicilina (amoxicilina) y un inhibidor de las betalactamasas (sulbactam). Su actividad bactericida y de amplio espectro sobre bacterias Gram + y -. Esta asociación es efectiva contra bacterias productoras de betalactamasas clase II-V de la clasificación de Richmond y Sykes que se habían hecho resistentes a la aminopenicilina.

Indicaciones terapéuticas+

Infecciones causadas por microorganismos susceptibles del aparato respiratorio (alto y bajo), de piel y de estructuras cutáneas, infecciones intraabdominales, ginecológicas, obstétricas y del tracto urinario.

Dosis+

Si usted tiene dudas como: ¿Para qué sirve? ¿Dosis? deberá consultarla con su médico

Modo de administración+

Oral

Contraindicaciones+

Pacientes con antecedentes de hipersensibilidad a los antibióticos beta-lactámicos (penicilinas y cefalosporinas) o al sulbactam; mononucleosis infecciosa, infecciones por virus herpéticos; tto. con alopurinol.

Advertencias y precauciones+

Disfunción hepática; a dosis elevadas mantener ingesta de líquidos y diuresis adecuadas; evaluar periódicamente la función renal, hepática y hematopoyética en tto. prolongado.

Interacciones+

Anticonceptivos. Riesgo de reacción exantémica (erupción) con: alopurinol o hiperuricemiantes. Precaucón y monitorizar con: metotrexato. Laboratorios: falsos + de reacciones de proteínas en orina (seudo proteinuria); reacción cromática falsa + al determinar la glucosuria por métodos colorimétricos.

Embarazo+

Valorar riesgo/beneficio.

Lactancia+

Valorar riesgo/beneficio. Pasa a la leche materna en cantidades muy pequeñas.

Reacciones adversas+

Diarrea, náuseas, vómitos; rash cutáneo, urticaria; vaginitis.

INFORMACIÓN PARA TENER EN CUENTA

¿Que es un evento adverso?+

Cualquier suceso médico desafortunado que puede presentarse durante el tratamiento con un medicamento, pero que no tiene necesariamente una relación causal con dicho tratamiento. Estos incluyen reacciones adversas a medicamentos, errores de medicación y fallos terapéuticos.

¿Que es un evento adverso serio?+

Se considera serio un evento adverso cuando: su desenlace es la muerte o una amenaza a la vida, causa o prolonga una hospitalización, ocasiona discapacidad permanente o significativa, causa anomalía congénita o defecto del nacimiento o cuando se considera un evento clínicamente significativo.

¿Cuándo debo reportar?+

Los eventos adversos serios deben ser reportados de forma inmediata, durante las 72 horas siguientes a partir del conocimiento del responsable del programa de farmacovigilancia. Durante los cinco primeros días hábiles del mes, se deben reportar los eventos adversos no serios.

¿Qué debo reportar?+

Cualquier evento adverso relacionado con medicamentos, vacunas, productos homeopáticos o productos naturales sea prescrito o dispensado o no, por el profesional del equipo de salud o dependientes de los establecimientos farmacéuticos.

¿Dónde debo reportar?+

Todo evento adverso asociado con medicamentos debe reportarse al Invima y a la Secretaria de Salud departamental o distrital respectiva. Los ESAVIS se deben reportar al Instituto Nacional de Salud.

Instituto Nacional de Vigilancia de Medicamentos y Alimentos

¿Quiénes deben reportar?+

Deben reportar la industria farmacéutica, y los prestadores de salud. La ciudadanía, los establecimientos farmacéuticos y las EPS, pueden reportar

Drogueria Farmalisto