Vademecum

Paracetamol + propifenazona + cafeína

CÓDIGO ATC: N02BE51

Mecanismo de acción+

Asociación de dos analgésicos y un estimulante del SNC. Véase paracetamol y cafeína.

Indicaciones terapéuticas+

Dolor leve o moderado.

Dosis+

Si usted tiene dudas como: ¿Para qué sirve? ¿Dosis? deberá consultarla con su médico

Modo de administración+

Administrar por vía oral. Se recomienda tomar este medicamento con un vaso lleno de agua

Contraindicaciones+

Hipersensibilidad a los componentes, pirazolonas, AAS u otros AINE. Granulocitopenia, porfiria, déficit de G6PDH, I.H. e I.R. graves, hepatitis viral, alcoholismo, úlcera péptica.

Advertencias y precauciones+

Anemia, insomnio, afección cardiaca, HTA, asma, afección crónica obstructiva de vías respiratorias, diabéticos. No usar en niños < 12 años. Utilizado más de 10 días, riesgo de granulocitopenia (control hemático).

Interacciones+

Véase paracetamol. Además, la cafeína: Disminuye efecto de: sedantes, litio. Aumenta efecto de: estimulantes del SNC. Riesgo de arritmias y HTA con: IMAO. Metabolismo disminuido por: anticonceptivos orales, cimetidina, disulfiram. Metabolismo aumentado por: barbitúricos, tabaco. Lab: cafeína invierte los efectos de dipiridamol sobre el flujo sanguíneo miocárdico.

Embarazo+

No administrar, sobre todo en 1 er trimestre y últimas 6 sem. Propifenazona aumenta contracciones uterinas y hemorragias; la cafeína puede producir arritmias fetales.

Lactancia+

Evitar.

Reacciones adversas+

Mareo, náusea, acidez gástrica, toxicidad renal y hepática, anemia hemolítica, piuria estéril, estimulación del SNC, edema, conjuntivitis.

INFORMACIÓN PARA TENER EN CUENTA

¿Que es un evento adverso?+

Cualquier suceso médico desafortunado que puede presentarse durante el tratamiento con un medicamento, pero que no tiene necesariamente una relación causal con dicho tratamiento. Estos incluyen reacciones adversas a medicamentos, errores de medicación y fallos terapéuticos.

¿Que es un evento adverso serio?+

Se considera serio un evento adverso cuando: su desenlace es la muerte o una amenaza a la vida, causa o prolonga una hospitalización, ocasiona discapacidad permanente o significativa, causa anomalía congénita o defecto del nacimiento o cuando se considera un evento clínicamente significativo.

¿Cuándo debo reportar?+

Los eventos adversos serios deben ser reportados de forma inmediata, durante las 72 horas siguientes a partir del conocimiento del responsable del programa de farmacovigilancia. Durante los cinco primeros días hábiles del mes, se deben reportar los eventos adversos no serios.

¿Qué debo reportar?+

Cualquier evento adverso relacionado con medicamentos, vacunas, productos homeopáticos o productos naturales sea prescrito o dispensado o no, por el profesional del equipo de salud o dependientes de los establecimientos farmacéuticos.

¿Dónde debo reportar?+

Todo evento adverso asociado con medicamentos debe reportarse al Invima y a la Secretaria de Salud departamental o distrital respectiva. Los ESAVIS se deben reportar al Instituto Nacional de Salud.

Instituto Nacional de Vigilancia de Medicamentos y Alimentos

¿Quiénes deben reportar?+

Deben reportar la industria farmacéutica, y los prestadores de salud. La ciudadanía, los establecimientos farmacéuticos y las EPS, pueden reportar

Drogueria Farmalisto