Paracetamol + cafeína + calcio carbonato

Paracetamol es un analgésico/antipirético no narcótico con acción selectiva en el Sistema Nervioso Central sin bloqueo cortical, inhibe la síntesis de mediadores como son as prostaglandinas. Carbonato de calcio, antiácido de rápida acción y reconocida eficacia en la neutralización del ácido clorhídrico. Cafeína

Analgésico, antipirético con acción antiácida. Útil para el tratamiento. Y alivio de malestar muscular, disminuición de la fiebre, dolor de cabeza, jaqueca y acidez estomacal producido por el exceso de alimentos y bebidas.

Si usted tiene dudas como: ¿Para qué sirve? ¿Dosis? deberá consultarla con su médico

Vía oral.

No emplearlo en casos de hipersensibilidad a los componentes de la fórmula; en enfermedades cardiacas; gastritis; úlcera péptica; asma; enfisema; HTA;, glaucoma; hipertiroidismo; I.R., I.H. y alcalosis; no debe administrarse en pacientes que estén bajo tto. con medicamentos IMAO; anticoagulantes orales; fármacos simpaticomiméticos; antihipertensivos.

Véase paracetamol, cafeína, calcio carbonato. Además: en dosis mayores a las recomendadas puede existir leucopenia, anemia y daño hepático o renal.

Véase paracetamol, cafeína, calcio carbonato. Además: el paracetamol disminuye el efecto del fenobarbital, interactúa con el alcohol, el cloranfenicol y el AAS. La cafeína antagoniza el efecto hipnótico del pentobarbital y puede disminuir la absorción del hierro. El alcohol y el tabaco afectan el metabolismo de la cafeína.

Contraindicado. Cafeína cat. C. paracetamol cat. B., calcio carbonato cat. C.

Contraindicado.

Náuseas, vómito, dolor epigástrico, gastritis; urticaria; ictericia; dolor de cabeza; disnea; taquicardia; excitación; confusión mental.

Cualquier suceso médico desafortunado que puede presentarse durante el tratamiento con un medicamento, pero que no tiene necesariamente una relación causal con dicho tratamiento. Estos incluyen reacciones adversas a medicamentos, errores de medicación y fallos terapéuticos.

Se considera serio un evento adverso cuando: su desenlace es la muerte o una amenaza a la vida, causa o prolonga una hospitalización, ocasiona discapacidad permanente o significativa, causa anomalía congénita o defecto del nacimiento o cuando se considera un evento clínicamente significativo.

Los eventos adversos serios deben ser reportados de forma inmediata, durante las 72 horas siguientes a partir del conocimiento del responsable del programa de farmacovigilancia. Durante los cinco primeros días hábiles del mes, se deben reportar los eventos adversos no serios.

Cualquier evento adverso relacionado con medicamentos, vacunas, productos homeopáticos o productos naturales sea prescrito o dispensado o no, por el profesional del equipo de salud o dependientes de los establecimientos farmacéuticos.

Todo evento adverso asociado con medicamentos debe reportarse al Invima y a la Secretaria de Salud departamental o distrital respectiva. Los ESAVIS se deben reportar al Instituto Nacional de Salud.

Deben reportar la industria farmacéutica, y los prestadores de salud. La ciudadanía, los establecimientos farmacéuticos y las EPS, pueden reportar