Sen glucósidos, asociaciones

Acción directa sobre pared intestinal, favoreciendo el peristaltismo y disminuyendo el tiempo de transito a través del mismo; reduce absorción de líquidos desde el intestino.

Tratamiento sintomático y temporal del estreñimiento.

Si usted tiene dudas como: ¿Para qué sirve? ¿Dosis? deberá consultarla con su médico

Via Oral.

Hipersensibilidad. Dolor abdominal, náuseas o vómitos de naturaleza desconocida; apendicitis (o síntomas presumibles); obstrucción intestinal y estenosis, atonía intestinal; colopatías orgánicas inflamatorias (rectocolitis ulcerosa, enf. de Crohn). Hemorragia rectal sin diagnosticar. Trastornos metabólicos hídricos y electrolíticos. Niños < 12 años.

Mayor sensibilidad a efectos adversos en ancianos, no recomendado tto. superior a 6-7 días, en tratamiento prolongado riesgo de: dependencia, colopatía funcional, pigmentación de la mucosa intestinal, alteraciones séricas, hipopotasemia y desequilibrios electrolíticos; suspender en caso de diarrea. Puede colorear de rojo la orina. Antes de usar en niños > 12 años, diagnosticar la causa y descartar otras patologías (apendicitis por ejemplo).

Véase sen glucósidos.

Debido al riesgo de genotoxicidad que tienen algunas antraquinonas, p.ej. emodina y aloe emodina, no se recomienda su administración durante el embarazo.

Se pueden excretar en leche pequeñas cantidades de metabolitos activos (reína). No se recomienda.

Cólico, debilidad, erupción, dolor abdominal, retortijones, meteorismo, náuseas, diarrea, deposiciones mucosas; en tto. prolongado: trastorno electrolítico.

Cualquier suceso médico desafortunado que puede presentarse durante el tratamiento con un medicamento, pero que no tiene necesariamente una relación causal con dicho tratamiento. Estos incluyen reacciones adversas a medicamentos, errores de medicación y fallos terapéuticos.

Se considera serio un evento adverso cuando: su desenlace es la muerte o una amenaza a la vida, causa o prolonga una hospitalización, ocasiona discapacidad permanente o significativa, causa anomalía congénita o defecto del nacimiento o cuando se considera un evento clínicamente significativo.

Los eventos adversos serios deben ser reportados de forma inmediata, durante las 72 horas siguientes a partir del conocimiento del responsable del programa de farmacovigilancia. Durante los cinco primeros días hábiles del mes, se deben reportar los eventos adversos no serios.

Cualquier evento adverso relacionado con medicamentos, vacunas, productos homeopáticos o productos naturales sea prescrito o dispensado o no, por el profesional del equipo de salud o dependientes de los establecimientos farmacéuticos.

Todo evento adverso asociado con medicamentos debe reportarse al Invima y a la Secretaria de Salud departamental o distrital respectiva. Los ESAVIS se deben reportar al Instituto Nacional de Salud.

Deben reportar la industria farmacéutica, y los prestadores de salud. La ciudadanía, los establecimientos farmacéuticos y las EPS, pueden reportar