Vademecum

Povidona iodada tópica

CÓDIGO ATC: D08AG02

Mecanismo de acción+

Antiséptico de uso tópico de amplio espectro de actividad, que presenta la actividad microbicida del iodo elemento. La povidona iodada es activa frente a bacterias (Gram-positivos y Gram-negativos), hongos, virus, protozoos, y esporas. Actúa sobre las proteínas estructurales y enzimáticas de las células microbianas, destruyéndolas por oxidación.

Indicaciones terapéuticas+

Solución cutánea: antiséptico de la piel de uso general, en pequeñas heridas y cortes superficiales, quemaduras leves, rozaduras. En el ámbito hospitalario, indicado como antiséptico del campo operatorio, zonas de punción, pequeñas heridas, quemaduras leves y material quirúrgico. Gel: antiséptico de la piel de uso general, pequeñas heridas y cortes superficiales, quemaduras leves, rozaduras. Solución jabonosa: lavado antiséptico de las manos y de la piel.

Dosis+

Si usted tiene dudas como: ¿Para qué sirve? ¿Dosis? deberá consultarla con su médico

Modo de administración+

Uso cutáneo. Gel: después de lavar y secar, aplicar directamente sobre la zona afectada. Es aconsejable cubrir la zona tratada con una gasa. Solución cutánea: después de lavar y secar, aplicar directamente sobre la zona afectada. Solución jabonosa: aplicar y frotar 2-5 minutos hasta obtener espuma. Aclarar con abundante agua o con una gasa estéril empapada en agua.

Contraindicaciones+

Hipersensibilidad a povidona iodada. No aplicar a personas que presenten intolerancia al iodo o a medicamentos iodados. Hipertiroidismo. Otras enfermedades agudas de tiroides. No aplicar a pacientes neonatos.

Advertencias y precauciones+

En preparcaión preoperatoria, hay que evitar la acumulación debajo del paciente. La exposición prolongada puede causar irritación o raramente reacciones graves en la piel. Pueden darse quemaduras químicas en la piel por la acumulación. En caso de irritación en la piel, dermatitis de contacto o hipersensibilidad, suspender tratamiento. Con bocio, nódulos en tiroides, u otras enfermedades del tiroides no agudas, no aplicar aplicar durante periodos prolongados de tiempo y en áreas extensas de piel, por riesgo de hiperfunción del tiroides, si fuera necesario se debe monitorizar la función tiroidea. Si fueran necesarios tratamientos prolongados, realizar pruebas de la función tiroidea. Evitar el contacto con ojos, oídos y otras mucosas. No utilizar antes o después de una cintigrafía de iodo radiactivo o del tratamiento de un carcinoma de tiroides con iodo radiactivo. Recien nacidos y niños pequeños, podría ser necesario control de la función tiroidea.

Interacciones+

No aplicar concomitantemente con: mercurio, plata, peróxido de hidrógeno, y taurolidina Evitar uso prolongado con: litio. Lab: pruebas de función tiroidea. Falsos + en pruebas para detección de sangre oculta en heces y orina.

Embarazo+

Debe evitarse el uso de povidona iodada en mujeres embarazadas, ya que el yodo absorbido puede atravesar la barrera placentaria, lo que podría producir hipotiroidismo en el feto.

Lactancia+

Debe evitarse un uso continuado de povidona iodada durante la lactancia, ya que el yodo absorbido puede excretarse a través de la leche materna, lo que podría producir hipotiroidismo en el lactante.

Reacciones adversas+

Irritación local, prurito o quemazón.

INFORMACIÓN PARA TENER EN CUENTA

¿Que es un evento adverso?+

Cualquier suceso médico desafortunado que puede presentarse durante el tratamiento con un medicamento, pero que no tiene necesariamente una relación causal con dicho tratamiento. Estos incluyen reacciones adversas a medicamentos, errores de medicación y fallos terapéuticos.

¿Que es un evento adverso serio?+

Se considera serio un evento adverso cuando: su desenlace es la muerte o una amenaza a la vida, causa o prolonga una hospitalización, ocasiona discapacidad permanente o significativa, causa anomalía congénita o defecto del nacimiento o cuando se considera un evento clínicamente significativo.

¿Cuándo debo reportar?+

Los eventos adversos serios deben ser reportados de forma inmediata, durante las 72 horas siguientes a partir del conocimiento del responsable del programa de farmacovigilancia. Durante los cinco primeros días hábiles del mes, se deben reportar los eventos adversos no serios.

¿Qué debo reportar?+

Cualquier evento adverso relacionado con medicamentos, vacunas, productos homeopáticos o productos naturales sea prescrito o dispensado o no, por el profesional del equipo de salud o dependientes de los establecimientos farmacéuticos.

¿Dónde debo reportar?+

Todo evento adverso asociado con medicamentos debe reportarse al Invima y a la Secretaria de Salud departamental o distrital respectiva. Los ESAVIS se deben reportar al Instituto Nacional de Salud.

Instituto Nacional de Vigilancia de Medicamentos y Alimentos

¿Quiénes deben reportar?+

Deben reportar la industria farmacéutica, y los prestadores de salud. La ciudadanía, los establecimientos farmacéuticos y las EPS, pueden reportar

Drogueria Farmalisto