Vademecum

Povidona iodada + etanol

CÓDIGO ATC: D08AG02

Mecanismo de acción+

La povidona iodada es un antiséptico de amplio espectro de actividad, que presenta la actividad microbicida del iodo, siendo activa frente a bacterias (Gram + y Gram -), micobacterias, hongos, virus, protozoos y esporas. La actividad antimicrobiana de la povidona iodada se ve afectada por el pH del medio, siendo óptima en condiciones ácidas. El etanol del 70% v/v final, ejerce un efecto sinérgico sobre la povidona iodada aumentando su velocidad bactericida y su velocidad de secado.

Indicaciones terapéuticas+

Desinfectante de uso general para piel no herida. En el ámbito hospitalario como desinfectante de la piel no herida previo a un acto médico invasivo (instauración de catéteres intravenosos, zonas de punción).

Dosis+

Si usted tiene dudas como: ¿Para qué sirve? ¿Dosis? deberá consultarla con su médico

Modo de administración+

Via tópica.

Contraindicaciones+

Hipersensibilidad al iodo o a sustancias iodadas, neonatos (0 a 1 mes).

Advertencias y precauciones+

Evitar el contacto con los ojos, oídos. No utilizar sobre mucosas, ni sobre heridas o quemaduras. Si fuese indispensable la utilización en niños menores de 30 meses, se limitará a una aplicación breve y poco extensa, seguida de un enjuague con agua estéril. Evitar el uso regular en pacientes con fallo renal, trastornos tiroideos y en pacientes que estén en tratamiento con litio. En los casos en que resulte necesaria la utilización prolongada, deberán realizarse pruebas de la función tiroidea. Puede manchar la piel, se eliminan simplemente con agua. No calentar el producto, ni utilizarlo próximo a una fuente de calor o de llama, debido al riesgo de inflamabilidad por la presencia del alcohol. En particular, después de la preparación del campo operatorio es conveniente asegurarse de que las cantidades residuales de producto que hubieran podido escurrir se han secado por completo, principalmente a nivel de los pliegues cutáneos. Esta precaución es importante antes de utilizar un instrumento eléctrico para evitar un riesgo de quemadura. Debido al etanol, las aplicaciones frecuentes pueden producir irritación y sequedad de la piel.

Interacciones+

No aplicar concomitantemente con derivados mercuriales ya que estos reaccionan con el iodo formando compuestos irritantes. Se debe evitar el uso continuado en pacientes que se encuentren en terapia simultánea con litio. Laboratorios: Interfiere en los resultados de las pruebas de la función tiroidea. Pueden obtenerse falsos resultados positivos en varias clases de pruebas para la detección de sangre oculta en heces u orina

Embarazo+

Debe evitarse el uso de povidona iodada en mujeres embarazadas, ya que el yodo absorbido puede atravesar la barrera placentaria, lo que podría producir hipotiroidismo en el feto.

Lactancia+

Debe evitarse el uso de povidona iodada en mujeres embarazadas, ya que el yodo absorbido puede atravesar la barrera placentaria, lo que podría producir hipotiroidismo en el feto.

Reacciones adversas+

Irritación local, prurito y quemazón; sequedad de piel debido al etanol.

INFORMACIÓN PARA TENER EN CUENTA

¿Que es un evento adverso?+

Cualquier suceso médico desafortunado que puede presentarse durante el tratamiento con un medicamento, pero que no tiene necesariamente una relación causal con dicho tratamiento. Estos incluyen reacciones adversas a medicamentos, errores de medicación y fallos terapéuticos.

¿Que es un evento adverso serio?+

Se considera serio un evento adverso cuando: su desenlace es la muerte o una amenaza a la vida, causa o prolonga una hospitalización, ocasiona discapacidad permanente o significativa, causa anomalía congénita o defecto del nacimiento o cuando se considera un evento clínicamente significativo.

¿Cuándo debo reportar?+

Los eventos adversos serios deben ser reportados de forma inmediata, durante las 72 horas siguientes a partir del conocimiento del responsable del programa de farmacovigilancia. Durante los cinco primeros días hábiles del mes, se deben reportar los eventos adversos no serios.

¿Qué debo reportar?+

Cualquier evento adverso relacionado con medicamentos, vacunas, productos homeopáticos o productos naturales sea prescrito o dispensado o no, por el profesional del equipo de salud o dependientes de los establecimientos farmacéuticos.

¿Dónde debo reportar?+

Todo evento adverso asociado con medicamentos debe reportarse al Invima y a la Secretaria de Salud departamental o distrital respectiva. Los ESAVIS se deben reportar al Instituto Nacional de Salud.

Instituto Nacional de Vigilancia de Medicamentos y Alimentos

¿Quiénes deben reportar?+

Deben reportar la industria farmacéutica, y los prestadores de salud. La ciudadanía, los establecimientos farmacéuticos y las EPS, pueden reportar

Drogueria Farmalisto