Ciclofosfamida
CÓDIGO ATC: L01AA01
Mecanismo de acción+
Agente citostático alquilante, con amplio espectro antineoplásico.
Indicaciones terapéuticas+
Enfermedad de Hodgkin y linfomas no hodgkinianos. Mieloma múltiple. Leucosis mieloide y linfoide crónicas. Leucosis mieloide y monocítica agudas. Leucemia linfoblástica aguda. Micosis fungoide. Neuroblastoma. Retinoblastoma. Adenocarcinoma de mama. Carcinoma de ovario. Tumores germinales. Como inmunosupresor en trasplantes de órganos, médula ósea y enfermedad autoinmune.
Dosis+
Si usted tiene dudas como: ¿Para qué sirve? ¿Dosis? deberá consultarla con su médico
Modo de administración+
Via Oral. Via Intravenosa.
Contraindicaciones+
Hipersensibilidad, 3 primeros meses de embarazo, anemia, leucopenia o trombopenia.
Advertencias y precauciones+
Evitar extravasación.
Interacciones+
Toxicidad aumentada por barbitúricos. Toxicidad y eficacia disminuida por fenotiazinas. Aumenta riesgo de depresión medular con alopurinol.
Embarazo+
No administrar en los 3 primeros meses de embarazo.
Lactancia+
Evitar. Se excreta por leche materna.
Reacciones adversas+
Náuseas, vómitos; irritación vesical; alopecia.
INFORMACIÓN PARA TENER EN CUENTA
¿Que es un evento adverso?+
Cualquier suceso médico desafortunado que puede presentarse durante el tratamiento con un medicamento, pero que no tiene necesariamente una relación causal con dicho tratamiento. Estos incluyen reacciones adversas a medicamentos, errores de medicación y fallos terapéuticos.
¿Que es un evento adverso serio?+
Se considera serio un evento adverso cuando: su desenlace es la muerte o una amenaza a la vida, causa o prolonga una hospitalización, ocasiona discapacidad permanente o significativa, causa anomalía congénita o defecto del nacimiento o cuando se considera un evento clínicamente significativo.
¿Cuándo debo reportar?+
Los eventos adversos serios deben ser reportados de forma inmediata, durante las 72 horas siguientes a partir del conocimiento del responsable del programa de farmacovigilancia. Durante los cinco primeros días hábiles del mes, se deben reportar los eventos adversos no serios.
¿Qué debo reportar?+
Cualquier evento adverso relacionado con medicamentos, vacunas, productos homeopáticos o productos naturales sea prescrito o dispensado o no, por el profesional del equipo de salud o dependientes de los establecimientos farmacéuticos.
¿Dónde debo reportar?+
¿Quiénes deben reportar?+
Deben reportar la industria farmacéutica, y los prestadores de salud. La ciudadanía, los establecimientos farmacéuticos y las EPS, pueden reportar