Noscapina + clorhexidina

Clorhexidina: antiséptico de amplio espectro frente a los microorganismos de la cavidad bucofaríngea. Después de la ingestión oral, se absorbe escasamente en el tracto gastrointestinal. Noscapina: actúa directamente sobre el centro respiratorio suprimiendo el reflejo de la tos a nivel central y acción sedante moderada.

Tos asociada a: infecciones bucofaríngeas leves, estomatitis, glositis, gingivitis y faringitis. Tratamiento sintomático de la tos, en caso de laringitis, faringitis y traqueítis. Antiséptico de la boca y garganta y antitusígeno para el alivio de la tos que generalmente acompaña a la laringitis, faringitis y traqueítis.

Si usted tiene dudas como: ¿Para qué sirve? ¿Dosis? deberá consultarla con su médico

Via Oral.

Hipersensibilidad a clorhexidina, noscapina. Embarazo y lactancia. Niños < 2 años.

Problemas en las encías, como periodontitis. Puede manchar los empastes dentales, incluso en forma definitiva, debido a la clorhexidina. Se recomienda no ingerir líquidos o alimentos inmediatamente después de la administración.

No debe usarse en forma concomitante con agentes aniónicos ni con alcohol. Aumento de sedación y somnolencia con: depresores del Sistema Nervioso Central.

Clorhexidina: No se ha establecidosu seguridad durante el embarazo. Su uso está indicado sólo si los beneficios potenciales son superiores a los riesgos para el feto. Noscapina: No se dispone de estudios adecuados y bien controlados en humanos. Su administración solo se acepta si no existen alternativas terapéuticas mas seguras y los beneficios superan los posibles riesgos.

Clorhexidina: se desconoce si la clorhexidina se excreta en la leche materna. Noscapina: se desconoce si se excreta y las consecuencias que pueda tener en el lactante. Se recomienda suspender la lactancia o evitar su administración.

Alteración de la percepción del gusto, irritación bucal, somnolencia.

Cualquier suceso médico desafortunado que puede presentarse durante el tratamiento con un medicamento, pero que no tiene necesariamente una relación causal con dicho tratamiento. Estos incluyen reacciones adversas a medicamentos, errores de medicación y fallos terapéuticos.

Se considera serio un evento adverso cuando: su desenlace es la muerte o una amenaza a la vida, causa o prolonga una hospitalización, ocasiona discapacidad permanente o significativa, causa anomalía congénita o defecto del nacimiento o cuando se considera un evento clínicamente significativo.

Los eventos adversos serios deben ser reportados de forma inmediata, durante las 72 horas siguientes a partir del conocimiento del responsable del programa de farmacovigilancia. Durante los cinco primeros días hábiles del mes, se deben reportar los eventos adversos no serios.

Cualquier evento adverso relacionado con medicamentos, vacunas, productos homeopáticos o productos naturales sea prescrito o dispensado o no, por el profesional del equipo de salud o dependientes de los establecimientos farmacéuticos.

Todo evento adverso asociado con medicamentos debe reportarse al Invima y a la Secretaria de Salud departamental o distrital respectiva. Los ESAVIS se deben reportar al Instituto Nacional de Salud.

Deben reportar la industria farmacéutica, y los prestadores de salud. La ciudadanía, los establecimientos farmacéuticos y las EPS, pueden reportar