Vademecum

Noscapina + clorhexidina

CÓDIGO ATC: R05DA20

Mecanismo de acción+

Clorhexidina: antiséptico de amplio espectro frente a los microorganismos de la cavidad bucofaríngea. Después de la ingestión oral, se absorbe escasamente en el tracto gastrointestinal. Noscapina: actúa directamente sobre el centro respiratorio suprimiendo el reflejo de la tos a nivel central y acción sedante moderada.

Indicaciones terapéuticas+

Tos asociada a: infecciones bucofaríngeas leves, estomatitis, glositis, gingivitis y faringitis. Tratamiento sintomático de la tos, en caso de laringitis, faringitis y traqueítis. Antiséptico de la boca y garganta y antitusígeno para el alivio de la tos que generalmente acompaña a la laringitis, faringitis y traqueítis.

Dosis+

Si usted tiene dudas como: ¿Para qué sirve? ¿Dosis? deberá consultarla con su médico

Modo de administración+

Via Oral.

Contraindicaciones+

Hipersensibilidad a clorhexidina, noscapina. Embarazo y lactancia. Niños < 2 años.

Advertencias y precauciones+

Problemas en las encías, como periodontitis. Puede manchar los empastes dentales, incluso en forma definitiva, debido a la clorhexidina. Se recomienda no ingerir líquidos o alimentos inmediatamente después de la administración.

Interacciones+

No debe usarse en forma concomitante con agentes aniónicos ni con alcohol. Aumento de sedación y somnolencia con: depresores del Sistema Nervioso Central.

Embarazo+

Clorhexidina: No se ha establecidosu seguridad durante el embarazo. Su uso está indicado sólo si los beneficios potenciales son superiores a los riesgos para el feto. Noscapina: No se dispone de estudios adecuados y bien controlados en humanos. Su administración solo se acepta si no existen alternativas terapéuticas mas seguras y los beneficios superan los posibles riesgos.

Lactancia+

Clorhexidina: se desconoce si la clorhexidina se excreta en la leche materna. Noscapina: se desconoce si se excreta y las consecuencias que pueda tener en el lactante. Se recomienda suspender la lactancia o evitar su administración.

Reacciones adversas+

Alteración de la percepción del gusto, irritación bucal, somnolencia.

INFORMACIÓN PARA TENER EN CUENTA

¿Que es un evento adverso?+

Cualquier suceso médico desafortunado que puede presentarse durante el tratamiento con un medicamento, pero que no tiene necesariamente una relación causal con dicho tratamiento. Estos incluyen reacciones adversas a medicamentos, errores de medicación y fallos terapéuticos.

¿Que es un evento adverso serio?+

Se considera serio un evento adverso cuando: su desenlace es la muerte o una amenaza a la vida, causa o prolonga una hospitalización, ocasiona discapacidad permanente o significativa, causa anomalía congénita o defecto del nacimiento o cuando se considera un evento clínicamente significativo.

¿Cuándo debo reportar?+

Los eventos adversos serios deben ser reportados de forma inmediata, durante las 72 horas siguientes a partir del conocimiento del responsable del programa de farmacovigilancia. Durante los cinco primeros días hábiles del mes, se deben reportar los eventos adversos no serios.

¿Qué debo reportar?+

Cualquier evento adverso relacionado con medicamentos, vacunas, productos homeopáticos o productos naturales sea prescrito o dispensado o no, por el profesional del equipo de salud o dependientes de los establecimientos farmacéuticos.

¿Dónde debo reportar?+

Todo evento adverso asociado con medicamentos debe reportarse al Invima y a la Secretaria de Salud departamental o distrital respectiva. Los ESAVIS se deben reportar al Instituto Nacional de Salud.

Instituto Nacional de Vigilancia de Medicamentos y Alimentos

¿Quiénes deben reportar?+

Deben reportar la industria farmacéutica, y los prestadores de salud. La ciudadanía, los establecimientos farmacéuticos y las EPS, pueden reportar

Drogueria Farmalisto