Vademecum

Dextrometorfano + fenilpropanolamina

CÓDIGO ATC: R05DA20

Mecanismo de acción+

Asociación de antitusígeno análogo de codeína y simpaticomimético que estimula receptores alfa-adrenérgicos de mucosa del tracto respiratorio causando vasoconstricción intensa.

Indicaciones terapéuticas+

Tratamiento sintomático de tos improductiva, afección respiratoria y congestión mucosa.

Dosis+

Si usted tiene dudas como: ¿Para qué sirve? ¿Dosis? deberá consultarla con su médico

Modo de administración+

Via Oral.

Contraindicaciones+

Hipersensibilidad, niños < 6 años, HTA, hipertiroidismo, enf. coronaria grave, angina de pecho, tos asmática, tos productiva, insuf. respiratoria. Concomitancia con IMAO.

Advertencias y precauciones+

No sobrepasar dosis máx. diaria, riesgo de efectos 2 rios graves. I.H., diabetes mellitus, glaucoma, hipertrofia prostática, retención de orina. Ancianos, iniciar tto. con dosis mín. Evaluar si la tos empeora/persiste más de 1 sem o va acompañada de fiebre alta, erupción de piel o cefalea. No administrar con tos persistente o crónica (por tabaco, asma o enfisema) o acompañada de abundantes secreciones.

Interacciones+

Véase Contraindicaciones Además: Aumenta nivel plasmático de: amiodarona, quinidina, terbinafina, cafeína, teofilina. Riesgo de HTA y bradicardia, y posible bloqueo cardíaco con: bloqueantes ß-adrenérgicos. Posible riesgo de HTA severa con: indometacina, bromocriptina. Estimulación aditiva del SNC y aumento de efectos vasopresores o cardiovasculares con: otros simpaticomiméticos. Riesgo aumentado de toxicidad cardiovascular con: antidepresivos tricíclicos, hormonas tiroideas. Riesgo de arritmia cardíaca con: glucósidos cardíacos, hidrocarburos inhalados (interrumpir tto. días antes de cirugía programada). Acción inhibida por: alcaloides de rauwolfia. Aumenta efectos farmacológicos y tóxicos de: cocaína, anfetaminas, otros simpaticomiméticos. Riesgo de s. serotoninérgico (fenilpropanolamina) y de aumentar nivel plasmático y síntomas de toxicidad.de dextrometorfano con: ISRS. Referido un caso de fibrilación ventricular y muerte con: tioridacina, prociclidina. Depresión SNC potenciada por: entacapone, etanol, barbitúricos, ansiolíticos, sedantes, hipnóticos, antipsicóticos, opiáceos, antihistamínicos H1 con acción sedante (azelastina, bromfeniramina, cetirizina, clorfeniramina, clemastina, ciproheptadina, difenhidramina, hidroxizina). Reduce efecto antihipertensor de: reserpina, alfa y ß-bloqueantes, clonidina, guanfacina, guanabenz, metildopa. Riesgo mayor de efectos 2 rios con: alcohol.

Embarazo+

No hay experiencia apropiada acerca de la seguridad de su administración durante el embarazo en humanos. No debe utilizarse salvo que los beneficios potenciales superen los potenciales riesgos sobre el feto.

Lactancia+

Dextrometorfano: no se dispone de datos sobre la excreción de dextrometorfano por la leche materna, por lo tanto no se recomienda su administración durante el periodo de lactancia. Fenilpropanolamina: se excreta por la leche materna, por tanto, sólo debe administrarse durante la lactancia si los beneficios potenciales superan los efectos sobre el lactante.

Reacciones adversas+

Arritmia, HTA, intranquilidad, mareo, cefalea, confusión, comportamiento extraño.

INFORMACIÓN PARA TENER EN CUENTA

¿Que es un evento adverso?+

Cualquier suceso médico desafortunado que puede presentarse durante el tratamiento con un medicamento, pero que no tiene necesariamente una relación causal con dicho tratamiento. Estos incluyen reacciones adversas a medicamentos, errores de medicación y fallos terapéuticos.

¿Que es un evento adverso serio?+

Se considera serio un evento adverso cuando: su desenlace es la muerte o una amenaza a la vida, causa o prolonga una hospitalización, ocasiona discapacidad permanente o significativa, causa anomalía congénita o defecto del nacimiento o cuando se considera un evento clínicamente significativo.

¿Cuándo debo reportar?+

Los eventos adversos serios deben ser reportados de forma inmediata, durante las 72 horas siguientes a partir del conocimiento del responsable del programa de farmacovigilancia. Durante los cinco primeros días hábiles del mes, se deben reportar los eventos adversos no serios.

¿Qué debo reportar?+

Cualquier evento adverso relacionado con medicamentos, vacunas, productos homeopáticos o productos naturales sea prescrito o dispensado o no, por el profesional del equipo de salud o dependientes de los establecimientos farmacéuticos.

¿Dónde debo reportar?+

Todo evento adverso asociado con medicamentos debe reportarse al Invima y a la Secretaria de Salud departamental o distrital respectiva. Los ESAVIS se deben reportar al Instituto Nacional de Salud.

Instituto Nacional de Vigilancia de Medicamentos y Alimentos

¿Quiénes deben reportar?+

Deben reportar la industria farmacéutica, y los prestadores de salud. La ciudadanía, los establecimientos farmacéuticos y las EPS, pueden reportar

Drogueria Farmalisto