Dexametasona + lidocaína + metronidazol + neomicina sulfato + nistatina

Antibacteriano, Tricomonicida y amebicida, con actividad antifúngica frente a Cándida albicans y otras especies de Cándidas, regularizando los síntomas presentes en los procesos infecciosos e in¬amatorios del aparato genital femenino.

En tricomoniasis sintomáticas y asintomáticas. Vaginosis bacteriana producidas por Gardnerella vaginalis. Anaerobios. Mobiluncus. Mycoplasma. Candidiasis vulvovaginales causada por Cándida albicans y otras especies de Cándidas. Vulvitis y vulvovaginitis inespecí cas: álergicas, irritativas y traumáticas.

Si usted tiene dudas como: ¿Para qué sirve? ¿Dosis? deberá consultarla con su médico

Vía vaginal.

Hipersensibilidad a los componentes del producto y/o a otros derivados nitroimidazólicos o antibióticos poliénicos.

Durante su administración puede observarse leucopenia; no obstante, se han detectado en otros estudios clínicos anormalidades hematológicas no persistentes atribuibles al Metronidazol. Se recomienda un control total y diferencial de los leucocitos antes y después de la terapia. Los pacientes deberán abstenerse de consumir bebidas alcohólicas u otras preparaciones conteniendo alcohol (elixir, jarabes, tónicos) durante el tratamiento con metronidazol y hasta un después de finalizado el mismo, pues éste interfiere en el metabolismo del alcohol. No se recomienda su uso en pacientes con enfermedad de Crohn.

Metronidazol potencia el efecto anticoagulante de la warfarina y otros anticoagulantes orales cumarínicos. La fenitoína o el fenobarbital pueden aumentar la eliminación de Metronidazol. La cimetidina puede prolongar la vida media y decrece el clearence plasmático del Metronidazol. El Metronidazol puede producir una reacción disulfirámica, por lo que no debe administrarse asociado a disulfirán, en razón de una posible sinergia; no debe ser administrado a pacientes a los que se les haya administrado disulfirán en las últimas 2 semanas. Se desaconseja la asociación de Nistatina y Neomicina con espermicidas.

No utilizar en el embarazo salvo prescripción medica.

No han sido documentados problemas en humanos para ninguno de los tres principios activos por vía tópica.

No se han documentado.

Cualquier suceso médico desafortunado que puede presentarse durante el tratamiento con un medicamento, pero que no tiene necesariamente una relación causal con dicho tratamiento. Estos incluyen reacciones adversas a medicamentos, errores de medicación y fallos terapéuticos.

Se considera serio un evento adverso cuando: su desenlace es la muerte o una amenaza a la vida, causa o prolonga una hospitalización, ocasiona discapacidad permanente o significativa, causa anomalía congénita o defecto del nacimiento o cuando se considera un evento clínicamente significativo.

Los eventos adversos serios deben ser reportados de forma inmediata, durante las 72 horas siguientes a partir del conocimiento del responsable del programa de farmacovigilancia. Durante los cinco primeros días hábiles del mes, se deben reportar los eventos adversos no serios.

Cualquier evento adverso relacionado con medicamentos, vacunas, productos homeopáticos o productos naturales sea prescrito o dispensado o no, por el profesional del equipo de salud o dependientes de los establecimientos farmacéuticos.

Todo evento adverso asociado con medicamentos debe reportarse al Invima y a la Secretaria de Salud departamental o distrital respectiva. Los ESAVIS se deben reportar al Instituto Nacional de Salud.

Deben reportar la industria farmacéutica, y los prestadores de salud. La ciudadanía, los establecimientos farmacéuticos y las EPS, pueden reportar