Gentamicina + dexametasona + tetrizolina

Gentamicina es un antibiótico aminoglicósido activo frente a una amplia variedad de microorganismos patógenos gram+ y gram-. La dexametasona es un potente corticosteroide con propiedades antialérgicas, antiexudativas y antiproliferativas que inhibe la respuesta inflamatoria provocada por agentes de naturaleza inmunológica, mecánica o química.La tetrizolina es un simpaticomimético de acción vasoconstrictora. La acción bactericida del antibiótico se acompaña en esta especialidad por un efecto antiinflamatorio y vasoconstrictor.

En Oftalmología: tratamiento tópico de infecciones del polo anterior del ojo con componente inflamatorio causadas por gérmenes sensibles a la gentamicina. Conjuntivitis y blefaroconjuntivitis infecciosas y alérgicas. Queratitis (superficial, profunda, flictenular, esclerosante, del acné rosácea). Escleritis y episcleritis. En Otorrinolaringología: infecciones del oído, como otitis externa y en todas aquellas afecciones donde esté indicada una terapia corticosteroide-antibiótica.

Si usted tiene dudas como: ¿Para qué sirve? ¿Dosis? deberá consultarla con su médico

Via Oftálmica.

Hipersensibilidad, glaucoma simple. No se recomienda su uso en afecciones víricas, fúngicas ni en tuberculosis ocular.

Puede causar elevación de PIO (especialmente en pacientes con antecedentes familiares de glaucoma).

No se han descrito.

No se han descrito.

No se han descrito.

Irritación, dolor, picor y ardor.

Cualquier suceso médico desafortunado que puede presentarse durante el tratamiento con un medicamento, pero que no tiene necesariamente una relación causal con dicho tratamiento. Estos incluyen reacciones adversas a medicamentos, errores de medicación y fallos terapéuticos.

Se considera serio un evento adverso cuando: su desenlace es la muerte o una amenaza a la vida, causa o prolonga una hospitalización, ocasiona discapacidad permanente o significativa, causa anomalía congénita o defecto del nacimiento o cuando se considera un evento clínicamente significativo.

Los eventos adversos serios deben ser reportados de forma inmediata, durante las 72 horas siguientes a partir del conocimiento del responsable del programa de farmacovigilancia. Durante los cinco primeros días hábiles del mes, se deben reportar los eventos adversos no serios.

Cualquier evento adverso relacionado con medicamentos, vacunas, productos homeopáticos o productos naturales sea prescrito o dispensado o no, por el profesional del equipo de salud o dependientes de los establecimientos farmacéuticos.

Todo evento adverso asociado con medicamentos debe reportarse al Invima y a la Secretaria de Salud departamental o distrital respectiva. Los ESAVIS se deben reportar al Instituto Nacional de Salud.

Deben reportar la industria farmacéutica, y los prestadores de salud. La ciudadanía, los establecimientos farmacéuticos y las EPS, pueden reportar