Vademecum

Valsartán, amlodipino e hidroclorotiazida

CÓDIGO ATC: C09DX01

Mecanismo de acción+

Antihipertensivo aditivo: asociación de un antagonistas del calcio, un antagonistas de la angiotensina II y un diuréticos tiazídicos.

Indicaciones terapéuticas+

Hipertensión Arterial esencial.

Dosis+

Si usted tiene dudas como: ¿Para qué sirve? ¿Dosis? deberá consultarla con su médico

Modo de administración+

Vía oral. Administrar cada día a la misma hora, preferentemente por la mañana, con o sin alimentos.

Contraindicaciones+

Hipersensibilidad a valsartán, amlodipino, hidroclorotiazida, otros derivados de las sulfonamidas, a derivados de la dihidropiridina. Segundo y tercer trimestres del embarazo. I.H., cirrosis biliar o colestasis. I.R. grave (TFG <30 ml="" min="" 1="" 73="" m="" 2="" anuria="" y="" pacientes="" sometidos="" a="" di="" lisis="" concomitante="" con="" sustancias="" aliskiren="" diabetes="" mellitus="" o="" i="" r="" tfg="" 60="" hipopotasemia="" refractaria="" hiponatremia="" hipercalcemia="" e="" hiperuricemia="" sintom="" tica="" hipotensi="" n="" grave="" shock="" incluyendo="" cardiog="" nico="" obstrucci="" del="" tracto="" de="" salida="" ventr="" culo="" izquierdo="" p="" ej="" cardiomiopat="" hipertr="" fica="" obstructiva="" estenosis="" rtica="" alto="" grado="" insuf="" cardiaca="" hemodin="" micamente="" inestable="" tras="" infarto="" agudo="" miocardio="">

Advertencias y precauciones+

I.R., monitorización periódica de las concentraciones de electrolitos en suero (incluyendo potasio), creatinina y ácido úrico. I.H leve a mopderada, dosis máxima recomendada es de 80 mg de valsartán. Estenosis de la arteria renal. Trasplante renal, no hay experiencia. Angioedema, interrumpir tto. si se desarrollase. Insuf. cardíaca y enf. coronaria/post-infarto de miocardio. Estenosis valvular aórtica y mitral. Hiperaldosteronismo primario, no se recomienda iniciar tto. Riesgo de hipotensión sintomática en pacientes con depleción de sodio y/o de volumen, al iniciar tto, solamente debe utilizarse tras corregir cualquier depleción de sodio y/o volumen preexistentes. Desequilibrio electolitica (hipercalcemia, hipopotasemia, hiponatremia, hipomagnesemia), determinación periódica de las concentraciones séricas de electrolitos especialmente en pacientes con otros factores de riesgo como la I.R., tto. con otras sustancias o con antecedentes de desequilibrio electrolítico. No se recomienda el uso concomitante de suplementos de potasio, diuréticos ahorradores de potasio, sustitutos de la sal que contengan potasio u otras sustancias que puedan aumentar los niveles de potasio (heparina, etc.). Riesgo de exacerbación o activación del lupus eritematoso sistémico (debido a la hidroclorotiazida). Alteraciones metabólicas: la hidrotiazida puede alterar la tolerancia a la glucosa y elevar las concentraciones séricas de colesterol, triglicéridos y ácido úrico. Las tiazidas reducen la excreción del calcio en orina y pueden causar una ligera e intermitente elevación de la concentración del calcio en suero en ausencia de alteraciones conocidas en el metabolismo del calcio. Riesgo de reacciones de hipersensibilidad, las de hidroclorotiazida son más probables en pacientes con alergia y asma. Riesgo de miopía transitoria aguda y un glaucoma agudo de ángulo cerrado. Aumenta el risego de hipotensión, hiperpotasemia, y disminución de la función renal (incluyendo insuficiencia renal aguda) concomitante con IECA, ARAII o aliskiren. El uso continuo y prolongado en el tiempo con hidroclorotiazida podría aumentar el riesgo de cáncer cutáneo no melanocítico. Se recomienda: reconsiderar el uso de hidroclorotiazida con antecedentes de cáncer de piel no melanocítico y vigilar la presencia de alteraciones cutáneas en tto. prolongados con hidroclorotiazida.

Interacciones+

Aumenta la toxicidad (valsartán hidroclorotiazida) de: litio. Se recomienda controlar con frecuencia los niveles plasmáticos de potasio con: diuréticos ahorradores de potasio, suplementos de potasio, sustitutos de la sal que contengan potasio y otras sustancias que puedan aumentar los niveles de potasio (valsartán) Biodisponibilidad aumentada (amlodipino) por: pomelo o zumo de pomelo. Concentración plasmática aumentada (amlodipino) por: inhibidores fuertes o moderados del citocromo CYP3A4 (inhibidores de la proteasa, antifúngicos azólicos, macrólidos como la eritromicina o la claritromicina, verapamilo o diltiazem). Concentración plasmática reducida (amlodipino) por: inductores CYP3A4 (agentes anticonvulsivantes [p. ej. Carbamazepina, fenobarbital, fenitoína, fosfenitoína, primidona], rifampicina, Hypericum perforatum) Aumenta las concentraciones plasmáticas de: tacrolimús, ciclosporina, simvastatina. Efecto antihipertensivo Valsartán e hidroclorotiazida) disminuido por: AINEs incluyendo inhibidores selectivos de la ciclooxigenasa 2 (COX-2), ácido acetilsalicílico (>3 g/día), y AINEs no selectivos Exposición plasmática aumentada (valsartán) por: inhibidores del transportador de recaptación (rifampicina, ciclosporina) o del transportador de eflujo (ritonavir). Potenciación de la hipotensión ortostática (hidroclorotiazida) con: alcohol, barbitúricos o narcóticos. Aumanta (hidroclorotiazida) las reacciones adversas de: amantidina. Biodisponibilidad (hidroclorotiazida) aumentada por: agentes anticolinérgicos, (p. ej. Atropina, biperideno). Las tiazidas pueden alterar la tolerancia a la glucosa. Puede ser necesario ajustar la dosis del medicamento antidiabético. Riesgo de acidosis láctica con: metformina. Aumenta el riesgo de hipoglucemia con: betabloqueantes y diazóxido. El uso concomitante de diuréticos tiazídicos, incluyendo hidroclorotiazida, con betabloqueantes puede aumentar el riesgo de hiperglucemia. Los diuréticos tiazídicos, incluyendo hidroclorotiazida, pueden incrementar el efecto hiperglucémico del diazóxido.. Aumento del riesgo de hiperuricemia y de complicaciones de tipo gotoso con: ciclosprina (asocida a hidroclorotiazida). Potencia los efectos mielosupresores de: agentes citotóxicos (p.ej. Ciclofosfamida y metotrexato) (asociada a hidroclorotiazida). Riesgo de arritmias cardiacas con: glucósidos digitálicos, con sustancias que podrían inducir torsades de pointes, en particular antiarrítmicos de Clase Ia y Clase III y algunos antipsicóticos, (asociada a hidroclorotiazida). Absorción (hidroclorotiazida) disminuida por: colestiramina, colestipol. Efecto hipopotasémico de hidroclorotiazida aumentado por: diuréticos caliuréticos, corticosteriodes, laxantes, hormona adrenocorticotrópica (ACTH), anfotericina, carbenoxolona, penicilina G y derivados del ácido salicílico o antiarrítmicos. Puede ser necesario un ajuste de dosis de sustancias uricosúricas ya que la hidroclorotiazida puede elevar el nivel del ácido úrico sérico. Puede ser necesario aumentar la dosis de probenecid o sulfinpirazona. La administración concomitante de diuréticos tiazídicos, incluyendo hidroclorotiazida, puede aumentar la incidencia de reacciones de hipersensibilidad a alopurinol. Potencia (hidroclorotiacida) la acción de: relajantes del músculo esquelético no despolarizantes (p. ej. Tubocuranina). La acción antihipertensiva de otros antihipertensivos (p. ej. Guanetidina, metildopa, betabloqueantes, vasodilatadores, antagonistas de los canales del calcio, IECA, ARA II e inhibidores directos de la renina. Reduce (hidroclorotiazida) la respuesta a las aminas presoras tales como noradrenalina.

Embarazo+

No hay experiencia sobre el uso en mujeres embarazadas. En base a los datos disponibles de los componentes, no se recomienda el uso durante el primer trimestre del embarazo y está contraindicado durante el segundo y tercer trimestres.

Lactancia+

No existe información acerca del uso de valsartán y/o amlodipino durante la lactancia. La hidroclorotiazida se excreta en la leche materna. Por ello, no se recomienda el uso durante la lactancia. Es preferible cambiar a un tratamiento cuyo perfil de seguridad en el periodo de lactancia sea más conocido, especialmente en recién nacidos o prematuros.

Reacciones adversas+

Hipopotasemia; mareo; dolor de cabeza; hipotensión; dispepsia; polaquiuria; fatiga, edema. Otras reacciones adversas identificadas después de la evaluación de los datos de farmacovigilancia: derrame coroideo.

INFORMACIÓN PARA TENER EN CUENTA

¿Que es un evento adverso?+

Cualquier suceso médico desafortunado que puede presentarse durante el tratamiento con un medicamento, pero que no tiene necesariamente una relación causal con dicho tratamiento. Estos incluyen reacciones adversas a medicamentos, errores de medicación y fallos terapéuticos.

¿Que es un evento adverso serio?+

Se considera serio un evento adverso cuando: su desenlace es la muerte o una amenaza a la vida, causa o prolonga una hospitalización, ocasiona discapacidad permanente o significativa, causa anomalía congénita o defecto del nacimiento o cuando se considera un evento clínicamente significativo.

¿Cuándo debo reportar?+

Los eventos adversos serios deben ser reportados de forma inmediata, durante las 72 horas siguientes a partir del conocimiento del responsable del programa de farmacovigilancia. Durante los cinco primeros días hábiles del mes, se deben reportar los eventos adversos no serios.

¿Qué debo reportar?+

Cualquier evento adverso relacionado con medicamentos, vacunas, productos homeopáticos o productos naturales sea prescrito o dispensado o no, por el profesional del equipo de salud o dependientes de los establecimientos farmacéuticos.

¿Dónde debo reportar?+

Todo evento adverso asociado con medicamentos debe reportarse al Invima y a la Secretaria de Salud departamental o distrital respectiva. Los ESAVIS se deben reportar al Instituto Nacional de Salud.

Instituto Nacional de Vigilancia de Medicamentos y Alimentos

¿Quiénes deben reportar?+

Deben reportar la industria farmacéutica, y los prestadores de salud. La ciudadanía, los establecimientos farmacéuticos y las EPS, pueden reportar

Drogueria Farmalisto