Multivitaminas y hierro

Acción antianémica y hematínica.

Prevención y tratamiento integral de anemias ferropénicas, anemias poshemorrágicas agudas y crónicas, estados fisiológicos de mayor demanda por crecimiento, embarazo, lactancia, puerperio, menstruación. Síndrome de malabsorción gástrica, anemias por parasitosis, prevención y corrección de deficiencias de ácido fólico.

Si usted tiene dudas como: ¿Para qué sirve? ¿Dosis? deberá consultarla con su médico

Vía oral, con un vaso de agua, nunca con leche o sus derivados. Administrar 30 minutos antes o 2 horas después de los alimentos.

Hipersensibilidad a los componentes. Hemocromatosis, hemosiderosis, anemias hemolíticas y cualquier anemia que no sea originada por falta de aporte de hierro. Porfiria cutánea tardía.

Alcoholismo, hepatitis, infecciones activas, enfermedades inflamatorias intestinales tales como: enteritis, colitis ulcerativa, diverticulosis, pancreatitis y úlcera péptica. Deterioro significativo de la función hepática o renal, puede ocurrir acumulación de hierro. El ácido fólico puede enmascarar el diagnóstico de la anemia perniciosa. Administrar solamente para anemia derivada de una deficiencia de hierro.

Las formulaciones que contienen suplementos de hierro puede reducir la absorción de: etidronato, fluoroquinolonas, tetraciclinas, zinc; separar su administración en un período no menor de 2 h. Preparados que contienen hierro disminuyen el efecto terapéutico de: penicilamina o trientina; separar su administración en un período no menor de 2 h. Absorción de hierro reducida con: antiácidos y sustancias que contengan bicarbonato, carbonatos, oxalatos o fosfatos.

Compatible a dosis terapeuticas.

Compatible a dosis terapeuticas.

Vómitos, constipación o eventualmente diarreas, dolor abdominal y reacciones de hipersensibilidad (como alergias), oscurecimiento de las heces.

Cualquier suceso médico desafortunado que puede presentarse durante el tratamiento con un medicamento, pero que no tiene necesariamente una relación causal con dicho tratamiento. Estos incluyen reacciones adversas a medicamentos, errores de medicación y fallos terapéuticos.

Se considera serio un evento adverso cuando: su desenlace es la muerte o una amenaza a la vida, causa o prolonga una hospitalización, ocasiona discapacidad permanente o significativa, causa anomalía congénita o defecto del nacimiento o cuando se considera un evento clínicamente significativo.

Los eventos adversos serios deben ser reportados de forma inmediata, durante las 72 horas siguientes a partir del conocimiento del responsable del programa de farmacovigilancia. Durante los cinco primeros días hábiles del mes, se deben reportar los eventos adversos no serios.

Cualquier evento adverso relacionado con medicamentos, vacunas, productos homeopáticos o productos naturales sea prescrito o dispensado o no, por el profesional del equipo de salud o dependientes de los establecimientos farmacéuticos.

Todo evento adverso asociado con medicamentos debe reportarse al Invima y a la Secretaria de Salud departamental o distrital respectiva. Los ESAVIS se deben reportar al Instituto Nacional de Salud.

Deben reportar la industria farmacéutica, y los prestadores de salud. La ciudadanía, los establecimientos farmacéuticos y las EPS, pueden reportar