Fusídico ácido, tópico

Actúa inhibiendo la síntesis proteica bacteriana mediante el bloqueo del factorde elongación G (FE-G), evitando que éste se una a los ribosomas y a la GTP (guanosina trifosfato), interrumpiendo de esta forma el aporte energético para el proceso de síntesis. Activo frente a microorganismos Gram+ y cocos Gram-.

Tratamiento a corto plazo de las siguientes infecciones cutáneas superficiales en ads. y niños: - impétigo y dermatosis impetiginizada: En tratamiento local localizado con un pequeño número de lesiones. En tratamiento local combinado con un tto. antibiótico sistémico adecuado para formas más extensas. - desinfección de zonas microbianas cutáneo-mucosas, en portadores de estafilococos y con infecciones recurrentes por estafilococos, concretamente forunculosis.

Si usted tiene dudas como: ¿Para qué sirve? ¿Dosis? deberá consultarla con su médico

Uso cutáneo. Aplicar una fina capa sobre la zona afectada. La zona a tratar debe limpiarse cuidadosamente antes de la aplicación. La formulación en crema es más adecuada para el tratamiento de lesiones maceradas e infiltrantes y pliegues cutáneos.

Hipersensibilidad al ácido fusídico.

Resistencia a fusidato de sodio, el uso generalizado o repetido puede aumentar el riesgo de que se produzca resistencia al antibiótico.

No se han realizado estudios de interacciones. Las interacciones con sustancias de administración sistémica se consideran mínimas ya que la absorción sistémica de fusidato de sodio por vía tópica es insignificante.

No se prevén efectos cuando se administra durante el embarazo puesto que la exposición sistémica al ácido fusídico es insignificante. Se puede utilizar durante el embarazo.

No se prevén efectos en niños/recién nacidos lactantes puesto que la exposición sistémica al ácido fusídico en madres en periodo de lactancia es insignificante. Se recomienda evitar la aplicación en las mamas.

Reacciones de sensibilización.

Cualquier suceso médico desafortunado que puede presentarse durante el tratamiento con un medicamento, pero que no tiene necesariamente una relación causal con dicho tratamiento. Estos incluyen reacciones adversas a medicamentos, errores de medicación y fallos terapéuticos.

Se considera serio un evento adverso cuando: su desenlace es la muerte o una amenaza a la vida, causa o prolonga una hospitalización, ocasiona discapacidad permanente o significativa, causa anomalía congénita o defecto del nacimiento o cuando se considera un evento clínicamente significativo.

Los eventos adversos serios deben ser reportados de forma inmediata, durante las 72 horas siguientes a partir del conocimiento del responsable del programa de farmacovigilancia. Durante los cinco primeros días hábiles del mes, se deben reportar los eventos adversos no serios.

Cualquier evento adverso relacionado con medicamentos, vacunas, productos homeopáticos o productos naturales sea prescrito o dispensado o no, por el profesional del equipo de salud o dependientes de los establecimientos farmacéuticos.

Todo evento adverso asociado con medicamentos debe reportarse al Invima y a la Secretaria de Salud departamental o distrital respectiva. Los ESAVIS se deben reportar al Instituto Nacional de Salud.

Deben reportar la industria farmacéutica, y los prestadores de salud. La ciudadanía, los establecimientos farmacéuticos y las EPS, pueden reportar