Fusídico ácido, tópico
CÓDIGO ATC: D06AX01
Mecanismo de acción+
Actúa inhibiendo la síntesis proteica bacteriana mediante el bloqueo del factorde elongación G (FE-G), evitando que éste se una a los ribosomas y a la GTP (guanosina trifosfato), interrumpiendo de esta forma el aporte energético para el proceso de síntesis. Activo frente a microorganismos Gram+ y cocos Gram-.
Indicaciones terapéuticas+
Tratamiento a corto plazo de las siguientes infecciones cutáneas superficiales en ads. y niños: - impétigo y dermatosis impetiginizada: En tratamiento local localizado con un pequeño número de lesiones. En tratamiento local combinado con un tto. antibiótico sistémico adecuado para formas más extensas. - desinfección de zonas microbianas cutáneo-mucosas, en portadores de estafilococos y con infecciones recurrentes por estafilococos, concretamente forunculosis.
Dosis+
Si usted tiene dudas como: ¿Para qué sirve? ¿Dosis? deberá consultarla con su médico
Modo de administración+
Uso cutáneo. Aplicar una fina capa sobre la zona afectada. La zona a tratar debe limpiarse cuidadosamente antes de la aplicación. La formulación en crema es más adecuada para el tratamiento de lesiones maceradas e infiltrantes y pliegues cutáneos.
Contraindicaciones+
Hipersensibilidad al ácido fusídico.
Advertencias y precauciones+
Resistencia a fusidato de sodio, el uso generalizado o repetido puede aumentar el riesgo de que se produzca resistencia al antibiótico.
Interacciones+
No se han realizado estudios de interacciones. Las interacciones con sustancias de administración sistémica se consideran mínimas ya que la absorción sistémica de fusidato de sodio por vía tópica es insignificante.
Embarazo+
No se prevén efectos cuando se administra durante el embarazo puesto que la exposición sistémica al ácido fusídico es insignificante. Se puede utilizar durante el embarazo.
Lactancia+
No se prevén efectos en niños/recién nacidos lactantes puesto que la exposición sistémica al ácido fusídico en madres en periodo de lactancia es insignificante. Se recomienda evitar la aplicación en las mamas.
Reacciones adversas+
Reacciones de sensibilización.
INFORMACIÓN PARA TENER EN CUENTA
¿Que es un evento adverso?+
Cualquier suceso médico desafortunado que puede presentarse durante el tratamiento con un medicamento, pero que no tiene necesariamente una relación causal con dicho tratamiento. Estos incluyen reacciones adversas a medicamentos, errores de medicación y fallos terapéuticos.
¿Que es un evento adverso serio?+
Se considera serio un evento adverso cuando: su desenlace es la muerte o una amenaza a la vida, causa o prolonga una hospitalización, ocasiona discapacidad permanente o significativa, causa anomalía congénita o defecto del nacimiento o cuando se considera un evento clínicamente significativo.
¿Cuándo debo reportar?+
Los eventos adversos serios deben ser reportados de forma inmediata, durante las 72 horas siguientes a partir del conocimiento del responsable del programa de farmacovigilancia. Durante los cinco primeros días hábiles del mes, se deben reportar los eventos adversos no serios.
¿Qué debo reportar?+
Cualquier evento adverso relacionado con medicamentos, vacunas, productos homeopáticos o productos naturales sea prescrito o dispensado o no, por el profesional del equipo de salud o dependientes de los establecimientos farmacéuticos.
¿Dónde debo reportar?+
¿Quiénes deben reportar?+
Deben reportar la industria farmacéutica, y los prestadores de salud. La ciudadanía, los establecimientos farmacéuticos y las EPS, pueden reportar