Vademecum

Inmunoglobulinas humanas normales, para admin. extravascular

CÓDIGO ATC: J06BA01

Mecanismo de acción+

Contiene IgG con un amplio espectro de anticuerpos, presentes en la población normal. Normaliza los niveles que se encuentren por debajo del valor normal de IgG.

Indicaciones terapéuticas+

1) Solución para perfusión 100 mg/ml y sol. inyectable subcutánea 200 mg/ml: Terapia de sustitución en adultos, niños y adolescentes (0-18 años) con: - Síndromes de inmunodeficiencia primaria con alteración de la producción de anticuerPosología - Inmunodeficiencias secundarias (IDS) en pacientes que sufren infecciones graves o recurrentes, tratamiento antimicrobiano ineficaz y fracaso comprobado de anticuerpos específicos (PSAF, por sus siglas en inglés)* o concentración de IgG en suero de < 4 g/l. *PSAF= incapacidad de lograr al menos un aumento de 2 veces en el título de anticuerpos IgG frente a polisacáridos neumocócicos y vacunas antigénicas polipeptídicas. 2) Solución inyectable subcutánea 200 mg/ml: Terapia inmunomoduladora en adultos, niños y adolescentes (0-18 años) con polineuropatía desmielinizante inflamatoria crónica (PDIC) como terapia de mantenimiento después de la estabilización con IgIV. 3) Solución inyectable 160 mg/ml: Terapia sustitutiva en adultos, niños y adolescentes (0-18 años) en: - Síndromes de inmunodeficiencia primaria con producción de anticuerpos deteriorada. - Hipogammaglobulinemia e infecciones bacterianas recurrentes en pacientes con leucemia linfocítica crónica (LLC), en los que la profilaxis con antibióticos no ha funcionado o está contraindicada. - Hipogammaglobulinemia e infecciones recurrentes en pacientes con mieloma múltiple (MM). - Hipogammaglobulinemia en pacientes antes y después de un trasplante alogénico de células madre hematopoyéticas (TCMH). 4) Solución inyectable 160 mg/ml: a) Profilaxis de la Hepatitis A en adultos, niños y adolescentes (0-18 años): -Pre-exposición, preferiblemente en combinación con vacunación, en individuos no vacunados que se desplacen en menos de 2 semanas a áreas de riesgo de Hepatitis A. -Post-exposición en individuos no vacunados durante las 2 semanas posteriores a la exposición al virus de la Hepatitis A (HAV). b) Tratamiento de mucositis radiogénica.

Dosis+

Si usted tiene dudas como: ¿Para qué sirve? ¿Dosis? deberá consultarla con su médico

Modo de administración+

Subcutaneo/Intramuscular. En inyecciones Subcutanea administrar en abdomen, muslo, brazo y cadera lateral. A dosis altas (>25 ml), usar múltiples puntos. La velocidad de perfus. máx. es 15 ml/h por punto (si tolerancia aumentar a 25 ml/h gradualmente). Si se aplica en 4 puntos simultáneamente (con 5 cm de separación), velocidad perfus. máx < 50 ml/h (para todos los puntos combinados). En inyecciones Intramuscular si hay trastornos hemorrágicos, usar vía Subcutanea. No administrar vía Intravenosa.

Contraindicaciones+

Hipersensibilidad a inmunoglobulina humana normal o a inmunoglobulinas homólogas (en especial en déficit de Ig A con anticuerpos anti-Ig A). Además, dosis 100 mg/ml: no administrar por vía IV ni IM; dosis 160 mg/ml: no administrar vía Intravenosa ni Intramuscular en casos de trombocitopenia grave y otros problemas de hemostasis; dosis 200 mg/ml: no administrar por vía intravascular ni a pacientes con hiperprolinemia de tipo I o II.

Advertencias y precauciones+

Con objeto de mejorar la trazabilidad de los medicamentos biológicos, el nombre y el número de lote del medicamento administrado deben estar claramente registrados; riesgo de shock si se administra en vaso sanguíneo; controlar reacciones adversas durante 1ª administración, cambio de producto o interrupción en periodos prolongados; tras administrar vigilar al paciente 20 min (1 h si 1ª vez); riesgo de: caída de presión sanguínea con reacción anafiláctica, anemia hemolítica, síndrome de meningitis aséptica (mayor frecuencia cuando se asocia al tratamiento con inmunoglobulina IV en dosis altas 2 g/kg), transmisión de agentes infecciosos (medidas adoptadas son eficaces para VIH, VHB, VHC, VHA y parvovirus B19); deficiencia de IgA con anticuerpos anti-IgA por riesgo de reacción de hipersensibilidad verdadera; suspender ante sospecha de reacción alérgica o anafiláctica; asegurar hidratación adecuada antes de la administración; precaución en: pacientes con factores de riesgo de sufrir un episodio trombótico (ancianos, HTA, diabetes mellitus y antecedentes de vasculopatía o de episodios trombóticos con trastornos trombofílicos adquiridos o heredados, periodos prolongados de inmovilización, hipovolemia grave, enf. que aumentan la viscosidad de la sangre) por riesgo de episodios tromboembólicos arteriales y venosos (infarto de miocardio, ictus, trombosis venosa profunda y embolia pulmonar).

Interacciones+

Disminuye eficacia de: vacunas de virus vivos atenuados (sarampión, rubéola, paperas y varicela), dejar un mín. 6 sem y hasta 3 meses antes de administrar la vacuna; con vacuna antisarampión comprobar nivel anticuerpos por persistencia de reducción hasta 1 año. Lab: interfiere con pruebas serológicas detectoras de anticuerpos de glóbulos rojos (DAT, prueba de Coombs directa). Falsos + en pruebas que dependen de la detección de beta-D-glucanos para el diagnóstico de infecciones por hongos.

Embarazo+

Los datos de ensayos clínicos prospectivos relativos al uso de inmunoglobulina humana normal en mujeres embarazadas son limitados. Por lo tanto, debe administrarse con extrema precaución a las mujeres embarazadas. La experiencia clínica con inmunoglobulinas indica que no deben esperarse efectos perjudiciales sobre el curso del embarazo, ni sobre el feto o el recién nacido. El tratamiento continuado de la mujer embarazada asegura la inmunidad pasiva del recién nacido.

Lactancia+

Los datos de ensayos clínicos prospectivos relativos al uso de inmunoglobulina humana normal en mujeres lactantes son limitados. Por lo tanto, inmunoglobulina se debe administrar con extrema precaución a las mujeres en periodo de lactancia. La experiencia clínica con inmunoglobulinas indica que no deben esperarse efectos perjudiciales sobre el recién nacido. Las inmunoglobulinas se excretan por la leche y pueden contribuir a la transferencia de anticuerpos protectores al recién nacido.

Reacciones adversas+

Cefalea, mareos; hipertensión; diarrea, dolor abdominal, náuseas, vómitos; erupción, prurito, urticaria; dolor musculoesquelético, artralgia; reacciones en el lugar de perfus., fatiga (incluido malestar general), pirexia, dolor en el pecho, enf. de tipo gripal (incluido nasofaringitis), dolor.

INFORMACIÓN PARA TENER EN CUENTA

¿Que es un evento adverso?+

Cualquier suceso médico desafortunado que puede presentarse durante el tratamiento con un medicamento, pero que no tiene necesariamente una relación causal con dicho tratamiento. Estos incluyen reacciones adversas a medicamentos, errores de medicación y fallos terapéuticos.

¿Que es un evento adverso serio?+

Se considera serio un evento adverso cuando: su desenlace es la muerte o una amenaza a la vida, causa o prolonga una hospitalización, ocasiona discapacidad permanente o significativa, causa anomalía congénita o defecto del nacimiento o cuando se considera un evento clínicamente significativo.

¿Cuándo debo reportar?+

Los eventos adversos serios deben ser reportados de forma inmediata, durante las 72 horas siguientes a partir del conocimiento del responsable del programa de farmacovigilancia. Durante los cinco primeros días hábiles del mes, se deben reportar los eventos adversos no serios.

¿Qué debo reportar?+

Cualquier evento adverso relacionado con medicamentos, vacunas, productos homeopáticos o productos naturales sea prescrito o dispensado o no, por el profesional del equipo de salud o dependientes de los establecimientos farmacéuticos.

¿Dónde debo reportar?+

Todo evento adverso asociado con medicamentos debe reportarse al Invima y a la Secretaria de Salud departamental o distrital respectiva. Los ESAVIS se deben reportar al Instituto Nacional de Salud.

Instituto Nacional de Vigilancia de Medicamentos y Alimentos

¿Quiénes deben reportar?+

Deben reportar la industria farmacéutica, y los prestadores de salud. La ciudadanía, los establecimientos farmacéuticos y las EPS, pueden reportar

Drogueria Farmalisto