Vademecum

Bencidamina, estomatología

CÓDIGO ATC: A01AD02

Mecanismo de acción+

Es complejo y principalmente se basa en la inhibición de la producción de citoquinas proinflamatorias. Además, la bencidamina inhibe la adhesión y migración de leucocitos al foco inflamatorio.

Indicaciones terapéuticas+

Alivio sintomático del dolor e irritación de boca, garganta y encías que cursen sin fiebre.

Dosis+

Si usted tiene dudas como: ¿Para qué sirve? ¿Dosis? deberá consultarla con su médico

Modo de administración+

No se debe comer ni beber hasta después de una hora tras la administración.

Contraindicaciones+

Hipersensibilidad.

Advertencias y precauciones+

Asma bronquial o antecedente del mismo; no aplicar con historial de reacciones broncoespásticas, angioedema o anafilaxia tras administración de antiinflamatorios inhibidores de síntesis de prostaglandinas; no recomendado con hipersensibilidad a ác. salicílico y/o AINE, ni en niños < 12 años; si tras 2-3 días los síntomas persisten, agravan o aparece fiebre, suspender tratamiento.

Interacciones+

No se han realizado estudios de interacción en humanos.

Embarazo+

No existen datos suficientes sobre la utilización de bencidamina en mujeres embarazadas. Los estudios en animales son insuficientes para determinar las reacciones durante el embarazo. Se desconoce el riesgo potencial en seres humanos. No debe ser utilizado durante el embarazo.

Lactancia+

No existen datos suficientes sobre la utilización de bencidamina durante la lactancia. No se ha estudiado su excreción en la leche materna. Los estudios en animales son insuficientes para determinar las reacciones durante la lactancia. Se desconoce el riesgo potencial en seres humanos. No debe ser utilizado durante la lactancia.

Reacciones adversas+

Fotosensibilidad.

INFORMACIÓN PARA TENER EN CUENTA

¿Que es un evento adverso?+

Cualquier suceso médico desafortunado que puede presentarse durante el tratamiento con un medicamento, pero que no tiene necesariamente una relación causal con dicho tratamiento. Estos incluyen reacciones adversas a medicamentos, errores de medicación y fallos terapéuticos.

¿Que es un evento adverso serio?+

Se considera serio un evento adverso cuando: su desenlace es la muerte o una amenaza a la vida, causa o prolonga una hospitalización, ocasiona discapacidad permanente o significativa, causa anomalía congénita o defecto del nacimiento o cuando se considera un evento clínicamente significativo.

¿Cuándo debo reportar?+

Los eventos adversos serios deben ser reportados de forma inmediata, durante las 72 horas siguientes a partir del conocimiento del responsable del programa de farmacovigilancia. Durante los cinco primeros días hábiles del mes, se deben reportar los eventos adversos no serios.

¿Qué debo reportar?+

Cualquier evento adverso relacionado con medicamentos, vacunas, productos homeopáticos o productos naturales sea prescrito o dispensado o no, por el profesional del equipo de salud o dependientes de los establecimientos farmacéuticos.

¿Dónde debo reportar?+

Todo evento adverso asociado con medicamentos debe reportarse al Invima y a la Secretaria de Salud departamental o distrital respectiva. Los ESAVIS se deben reportar al Instituto Nacional de Salud.

Instituto Nacional de Vigilancia de Medicamentos y Alimentos

¿Quiénes deben reportar?+

Deben reportar la industria farmacéutica, y los prestadores de salud. La ciudadanía, los establecimientos farmacéuticos y las EPS, pueden reportar

Drogueria Farmalisto