Vademecum

Triamcinolona

CÓDIGO ATC: H02AB08

Mecanismo de acción+

Potente efecto antiinflamatorio. Los glucocorticoides producen diversos efectos metabólicos pudiendo además modificar la respuesta inmune.

Indicaciones terapéuticas+

- Vía Intramuscular: tiroiditis no supurativa. Osteoartritis postraumática, sinovitis de osteoartritis, artritis reumatoide, bursitis aguda y subaguda, epicondilitis, tenosinovitis aguda inespecífica, artritis gotosa aguda, artritis psoriásica, espondilitis anquilosante y artritis reumatoide juvenil. Lupus eritematoso sistémico, carditis reumática aguda. Pénfigo, eritema multiforme severo, dermatitis (exfoliativa, vesiculosa herpetiforme, seborreica grave), psoriasis grave. Asma bronquial, dermatitis (de contacto, atópica), rinitis alérgica. Herpes zoster oftálmico, iritis, iridociclitis, coriorretinitis, uveítis y coroiditis difusa posterior, neuritis óptica, oftalmía simpática, inflamación del segmento anterior. Colitis ulcerativa, enteritis local. Sarcoidosis sintomática, beriliosis, neumonitis por aspiración. Anemia hemolítica adquirida. Tratamiento paliativo de: leucemias y linfomas en adultos y leucemia aguda en la infancia. Estados edematosos. - Intraarticular: sinovitis de osteoartritis, artritis reumatoide, bursitis aguda y subaguda, artritis gotosa aguda, epicondilitis, tenosinovitis aguda inespecífica, osteoartritis postraumática.

Dosis+

Si usted tiene dudas como: ¿Para qué sirve? ¿Dosis? deberá consultarla con su médico

Modo de administración+

Via Intramuscular.

Contraindicaciones+

Infecciones sistémicas, púrpura trombocitopénica idiopática (IM), hipersensibilidad.

Advertencias y precauciones+

Ancianos, hipotiroidismo, cirrosis, herpes simple ocular, colitis ulcerativa inespecífica, diverticulitis, anastomosis intestinal reciente, úlcera péptica activa o latente, I.R., glomerulonefritis aguda, nefritis crónica, HTA, ICC, tromboflebitis, tromboembolismo, osteoporosis, exantema, S. de Cushing, diabetes mellitus, trastornos convulsivos, carcinoma metastásico, miastenia gravis. En situación de estrés para evitar la insuf. adrenocortical inducida puede necesitarse una dosificación de soporte. No utilizar para uso IV, intradérmico, intraocular, epidural o intratecal. Puede producir cataratas subcapsulares y glaucoma; elevación de presión sanguínea, retención de sal y agua, aumentos de K y Ca. No recomendado en < 6 años. La varicela y sarampión pueden tener una evolución más grave e incluso fatal, evitar la exposición; así mismo, en pacientes infectados por Estrongiloides. No vacunar. Riesgo de reacción anafiláctica y trastornos psiquiátricos. No inyectar en articulaciones inestables, ni en tendón inflamado. En tto. prolongado: vigilar el desarrollo de niños, aporte adecuado de proteínas. Suspensión gradual del tto. Riesgo de: irregularidades menstruales y hemorragia vaginal en mujeres postmenopáusicas.

Interacciones+

Efecto aumentado por: ciclosporina, ketoconazol. Efecto disminuido por: barbitúricos, fenitoína, carbamazepina, rifampicina. Aumenta o disminuye el efecto de: anticoagulantes, bloqueantes musculares. Ajustar dosis de: hipoglucemiantes orales e insulina. Ajustar dosis de triamcinolona con: fármacos tiroideos. Aumenta el efecto de: ciclosporina. Aumenta toxicidad de: glucósidos digitálicos. Aumenta la incidencia y/o gravedad de ulceración y hemorragia gastrointestinal asociada a AINE. Disminuye la concentración sérica de: isoniazida. Disminuye el efecto de: antihipertensivos y hormona de crecimiento humana. Efecto caliurético aumentado con: amfotericina B inyectable y agentes que causan depleción de K. Vida media y concentración aumentada por: estrógenos. No se recomienda con fármacos que: prolongan el intervalo QT o producen ""torsades de pointes"" o que produzcan hipomagnesemia e hipocalcemia grave. Antagoniza efecto de: anticolinesterasas. Lab: falsos - en test de infección bacteriana de la tetrazolina nitroazul.

Embarazo+

La mayoría de los corticosteroides han demostrado ser teratogénicos en animales de laboratorio a dosis bajas. Ya que no se han realizado estudios adecuados sobre reproducción humana con corticosteroides, el uso de estos medicamentos en el embarazo o en mujeres en edad fértil, sólo debe considerarse si el potencial beneficio supera el posible riesgo para la madre y el embrión, el feto o el lactante. Los niños cuyas madres hayan recibido dosis elevadas de corticosteroides durante el embarazo deben ser vigilados cuidadosamente para detectar la posible aparición de síntomas de supresión adrenal.

Lactancia+

El uso de estos medicamentos en la lactancia sólo debe considerarse si el potencial beneficio supera el posible riesgo para la madre y el embrión, el feto o el lactante. Otros corticosteroides sistémicos han demostrado que aparecen en la leche materna y que aumentan ligeramente (alrededor del 1%) el riesgo de paladar hendido en fetos humanos.

Reacciones adversas+

Infección; cefalea; cataratas; reacción en el lugar de inyección.

INFORMACIÓN PARA TENER EN CUENTA

¿Que es un evento adverso?+

Cualquier suceso médico desafortunado que puede presentarse durante el tratamiento con un medicamento, pero que no tiene necesariamente una relación causal con dicho tratamiento. Estos incluyen reacciones adversas a medicamentos, errores de medicación y fallos terapéuticos.

¿Que es un evento adverso serio?+

Se considera serio un evento adverso cuando: su desenlace es la muerte o una amenaza a la vida, causa o prolonga una hospitalización, ocasiona discapacidad permanente o significativa, causa anomalía congénita o defecto del nacimiento o cuando se considera un evento clínicamente significativo.

¿Cuándo debo reportar?+

Los eventos adversos serios deben ser reportados de forma inmediata, durante las 72 horas siguientes a partir del conocimiento del responsable del programa de farmacovigilancia. Durante los cinco primeros días hábiles del mes, se deben reportar los eventos adversos no serios.

¿Qué debo reportar?+

Cualquier evento adverso relacionado con medicamentos, vacunas, productos homeopáticos o productos naturales sea prescrito o dispensado o no, por el profesional del equipo de salud o dependientes de los establecimientos farmacéuticos.

¿Dónde debo reportar?+

Todo evento adverso asociado con medicamentos debe reportarse al Invima y a la Secretaria de Salud departamental o distrital respectiva. Los ESAVIS se deben reportar al Instituto Nacional de Salud.

Instituto Nacional de Vigilancia de Medicamentos y Alimentos

¿Quiénes deben reportar?+

Deben reportar la industria farmacéutica, y los prestadores de salud. La ciudadanía, los establecimientos farmacéuticos y las EPS, pueden reportar

Drogueria Farmalisto