Tocoferol (vitamina E)

Antioxidante de grasas. Influye en el metabolismo de ác. nucleicos y en la síntesis de ác. grasos poliénicos. Previene la oxidación de constituyentes celulares esenciales y/o evita la formación de productos tóxicos de oxidación.

Oral: prevención y tratamiento del déficit de vitamina E, enfermedad con síndrome de malabsorción que cursen con esteatorrea: resecciones gastrointestinales, enf. celíaca; fibrosis quística; enf. del tracto hepato-biliar (colestasis crónica, obstrucción biliar, atresia biliar); abetalipoproteinemia. Parenteral: además, aborto espontáneo natural, enfermedad de Peyronie; anemia hemolítica; tratamiento de anemia hemolítica del recién nacido debido a déficit de vitamina E; coadyuvante de alimentación parenteral; afecciones de músculos y tejido conjuntivo; trastornos de fertilidad.

Si usted tiene dudas como: ¿Para qué sirve? ¿Dosis? deberá consultarla con su médico

Via Oral.

Hipersensibilidad; pacientes con trastornos de coagulación.

Aumenta riesgo de tromboflebitis en pacientes predispuestos o expuestos a padecer esta enf. (incluidos en tratamiento concomitante con estrógenos); altas dosis pueden exacerbar defectos de coagulación en individuos deficientes en vitamina K o en tratamiento concomitante con anticoagulantes aumentando el riesgo de sangrado.

Aumenta efecto de: anticoagulantes orales. Grandes dosis antagoniza vit. K e inhibe producción de protrombina. Aumenta riesgo de trombosis con: estrógenos. Absorción interferida por: colestiramina, colestipol, aceite mineral o parafina líquida. Absorción gastrointestinal disminuida por: orlistat; dejar intervalo de 2 h, antes o después. Aumenta absorción de vit. liposolubles con: tocofersolán.

No hay datos o estos son limitados relativos al uso de grandes dosis de vitamina E en mujeres embarazadas. Estudios controlados en mujeres embarazadas no han demostrado riesgo para el feto de la vitamina E, pero las dosis superiores a la cantidad diaria recomendada (15 mg de equivalentes alfa-tocoferol) no debe utilizarse en mujeres embarazadas. No se deben utilizar dosis altasdurante el embarazo. Como medida de precaución, se debe evitar su uso durante el embarazo.

No se dispone de información suficiente relativa a la excreción de vitamina E en la leche materna. No se puede excluir el riesgo en recién nacidos/niños. No se debe administrar durante la lactancia.

Dosis ≥ 400 mg/día y durante periodo prolongado: tromboflebitis; diarrea, nauseas, flatulencia, espasmos abdominales y sangrado gingival; aumento de la tendencia al sangrado, trastornos emocionales, astenia/debilidad, mareo, dolor de cabeza, fatiga, infarto cerebral hemorrágico; visión borrosa; dolor de senos; disfunción gonadal, creatinuria, aumento sérico de CK y CPK, aumento urinario de estrógenos y andrógenos y reducción sérica de tiroxina y triyodotironina.

Cualquier suceso médico desafortunado que puede presentarse durante el tratamiento con un medicamento, pero que no tiene necesariamente una relación causal con dicho tratamiento. Estos incluyen reacciones adversas a medicamentos, errores de medicación y fallos terapéuticos.

Se considera serio un evento adverso cuando: su desenlace es la muerte o una amenaza a la vida, causa o prolonga una hospitalización, ocasiona discapacidad permanente o significativa, causa anomalía congénita o defecto del nacimiento o cuando se considera un evento clínicamente significativo.

Los eventos adversos serios deben ser reportados de forma inmediata, durante las 72 horas siguientes a partir del conocimiento del responsable del programa de farmacovigilancia. Durante los cinco primeros días hábiles del mes, se deben reportar los eventos adversos no serios.

Cualquier evento adverso relacionado con medicamentos, vacunas, productos homeopáticos o productos naturales sea prescrito o dispensado o no, por el profesional del equipo de salud o dependientes de los establecimientos farmacéuticos.

Todo evento adverso asociado con medicamentos debe reportarse al Invima y a la Secretaria de Salud departamental o distrital respectiva. Los ESAVIS se deben reportar al Instituto Nacional de Salud.

Deben reportar la industria farmacéutica, y los prestadores de salud. La ciudadanía, los establecimientos farmacéuticos y las EPS, pueden reportar