Nandrolona
CÓDIGO ATC: A14AB01
Mecanismo de acción+
Anabolizante estimulante de la síntesis proteica.
Indicaciones terapéuticas+
Caquexia y desnutrición en ancianos. En algunas intervenciones quirúrgicas mayores.
Dosis+
Si usted tiene dudas como: ¿Para qué sirve? ¿Dosis? deberá consultarla con su médico
Modo de administración+
Via Intramuscular.
Contraindicaciones+
Embarazo. Carcinoma prostático. Carcinoma mamario en varón.
Advertencias y precauciones+
I.R, insuf. cardiaca, HTA, epilepsia, migraña, diabetes. Niños y adolescentes (acelera cierre epifisario). Mujeres (virilización). Metástasis en el esqueleto.
Interacciones+
Potencia efecto de: insulina, hipoglucemiantes orales.
Embarazo+
Contraindicado en cualquier etapa del embarazo y en mujeres en edad fértil. Instaurar contracepción efectiva durante el tratamiento.
Lactancia+
Evitar. Se ignora si se excreta en leche; en tal caso, posibilidad de reacciones adversas graves en el lactante.
Reacciones adversas+
Signos de virilización (con ronquera a veces irreversible). Amenorrea e inhibición de la espermatogénesis. Cierre epifisario prematuro. Retención hídrica y salina.
INFORMACIÓN PARA TENER EN CUENTA
¿Que es un evento adverso?+
Cualquier suceso médico desafortunado que puede presentarse durante el tratamiento con un medicamento, pero que no tiene necesariamente una relación causal con dicho tratamiento. Estos incluyen reacciones adversas a medicamentos, errores de medicación y fallos terapéuticos.
¿Que es un evento adverso serio?+
Se considera serio un evento adverso cuando: su desenlace es la muerte o una amenaza a la vida, causa o prolonga una hospitalización, ocasiona discapacidad permanente o significativa, causa anomalía congénita o defecto del nacimiento o cuando se considera un evento clínicamente significativo.
¿Cuándo debo reportar?+
Los eventos adversos serios deben ser reportados de forma inmediata, durante las 72 horas siguientes a partir del conocimiento del responsable del programa de farmacovigilancia. Durante los cinco primeros días hábiles del mes, se deben reportar los eventos adversos no serios.
¿Qué debo reportar?+
Cualquier evento adverso relacionado con medicamentos, vacunas, productos homeopáticos o productos naturales sea prescrito o dispensado o no, por el profesional del equipo de salud o dependientes de los establecimientos farmacéuticos.
¿Dónde debo reportar?+
¿Quiénes deben reportar?+
Deben reportar la industria farmacéutica, y los prestadores de salud. La ciudadanía, los establecimientos farmacéuticos y las EPS, pueden reportar