Nandrolona

Anabolizante estimulante de la síntesis proteica.

Caquexia y desnutrición en ancianos. En algunas intervenciones quirúrgicas mayores.

Si usted tiene dudas como: ¿Para qué sirve? ¿Dosis? deberá consultarla con su médico

Via Intramuscular.

Embarazo. Carcinoma prostático. Carcinoma mamario en varón.

I.R, insuf. cardiaca, HTA, epilepsia, migraña, diabetes. Niños y adolescentes (acelera cierre epifisario). Mujeres (virilización). Metástasis en el esqueleto.

Potencia efecto de: insulina, hipoglucemiantes orales.

Contraindicado en cualquier etapa del embarazo y en mujeres en edad fértil. Instaurar contracepción efectiva durante el tratamiento.

Evitar. Se ignora si se excreta en leche; en tal caso, posibilidad de reacciones adversas graves en el lactante.

Signos de virilización (con ronquera a veces irreversible). Amenorrea e inhibición de la espermatogénesis. Cierre epifisario prematuro. Retención hídrica y salina.

Cualquier suceso médico desafortunado que puede presentarse durante el tratamiento con un medicamento, pero que no tiene necesariamente una relación causal con dicho tratamiento. Estos incluyen reacciones adversas a medicamentos, errores de medicación y fallos terapéuticos.

Se considera serio un evento adverso cuando: su desenlace es la muerte o una amenaza a la vida, causa o prolonga una hospitalización, ocasiona discapacidad permanente o significativa, causa anomalía congénita o defecto del nacimiento o cuando se considera un evento clínicamente significativo.

Los eventos adversos serios deben ser reportados de forma inmediata, durante las 72 horas siguientes a partir del conocimiento del responsable del programa de farmacovigilancia. Durante los cinco primeros días hábiles del mes, se deben reportar los eventos adversos no serios.

Cualquier evento adverso relacionado con medicamentos, vacunas, productos homeopáticos o productos naturales sea prescrito o dispensado o no, por el profesional del equipo de salud o dependientes de los establecimientos farmacéuticos.

Todo evento adverso asociado con medicamentos debe reportarse al Invima y a la Secretaria de Salud departamental o distrital respectiva. Los ESAVIS se deben reportar al Instituto Nacional de Salud.

Deben reportar la industria farmacéutica, y los prestadores de salud. La ciudadanía, los establecimientos farmacéuticos y las EPS, pueden reportar