Vademecum

Doxilamina + piridoxina

CÓDIGO ATC: R06AA59

Mecanismo de acción+

Doxilamina: acción antialérgica por bloqueo de receptores H1 ; acción antiemética; acción sedante por atravesar barrera hematoencefálica y elevada afinidad por receptores H1 centrales. Piridoxina: cofactor enzimático en reacciones bioquímicas implicadas en fraccionamiento digestivo de proteínas y aminoácidos y, en menor grado, en el de lípidos y glúcidos. Interviene en metabolismo de ácidos grasos no saturados. Coenzima de transaminas.

Indicaciones terapéuticas+

Tratamiento sintomático de náuseas y vómitos.

Dosis+

Si usted tiene dudas como: ¿Para qué sirve? ¿Dosis? deberá consultarla con su médico

Modo de administración+

Via Oral.

Contraindicaciones+

Hipersensibilidad a piridoxina, doxilamina y a otros antihistamínicos H1 . Crisis asmáticas. Porfirias.

Advertencias y precauciones+

I.R. moderada o severa, I.H. (puede requerir ajuste posológico), glaucoma, obstrucción piloroduodenal, intestinal y de la vejiga urinaria, úlcera péptica estenosante, hipertrofia prostática sintomática, retención urinaria, hipertiroidismo, alteración cardiovascular, HTA, asma, enfisema pulmonar y EPOC. Puede interferir el diagnóstico de apendicitis y enmascarar síntomas de ototoxicidad (como tinnitus o vértigo). Concomitancia con fármacos ototóxicos. Epilepsia, riesgo de reacciones paradójicas de hiperexcitabilidad. No tomar el sol por riesgo de fotodermatitis.

Interacciones+

Véase Advertencias y precauciones Además: Toxicidad potenciada por: anticolinérgicos (antidepresivos tricíclicos, IMAO, neurolépticos); alcohol etílico. Acción hipnótica potenciada por: barbitúricos, benzodiazepinas, antipsicóticos, analgésicos opiodes. Lab: falso - en pruebas dérmicas de hipersensibilidad a extractos antigénicos. Suspender tto. mín. 72 h antes.

Embarazo+

Puede utilizarse de forma segura, no causa efectos adversos en la gestación ni en la salud del feto ni del recién nacido. Piridoxina: riesgo de neurotoxicidad en administración crónica y a dosis elevadas.

Lactancia+

Evitar.

Reacciones adversas+

Sequedad de boca, estreñimiento, somnolencia (al inicio del tratamiento, suele disminuir tras 2-3 días), retención urinaria, hipersecreción bronquial, visión borrosa.

INFORMACIÓN PARA TENER EN CUENTA

¿Que es un evento adverso?+

Cualquier suceso médico desafortunado que puede presentarse durante el tratamiento con un medicamento, pero que no tiene necesariamente una relación causal con dicho tratamiento. Estos incluyen reacciones adversas a medicamentos, errores de medicación y fallos terapéuticos.

¿Que es un evento adverso serio?+

Se considera serio un evento adverso cuando: su desenlace es la muerte o una amenaza a la vida, causa o prolonga una hospitalización, ocasiona discapacidad permanente o significativa, causa anomalía congénita o defecto del nacimiento o cuando se considera un evento clínicamente significativo.

¿Cuándo debo reportar?+

Los eventos adversos serios deben ser reportados de forma inmediata, durante las 72 horas siguientes a partir del conocimiento del responsable del programa de farmacovigilancia. Durante los cinco primeros días hábiles del mes, se deben reportar los eventos adversos no serios.

¿Qué debo reportar?+

Cualquier evento adverso relacionado con medicamentos, vacunas, productos homeopáticos o productos naturales sea prescrito o dispensado o no, por el profesional del equipo de salud o dependientes de los establecimientos farmacéuticos.

¿Dónde debo reportar?+

Todo evento adverso asociado con medicamentos debe reportarse al Invima y a la Secretaria de Salud departamental o distrital respectiva. Los ESAVIS se deben reportar al Instituto Nacional de Salud.

Instituto Nacional de Vigilancia de Medicamentos y Alimentos

¿Quiénes deben reportar?+

Deben reportar la industria farmacéutica, y los prestadores de salud. La ciudadanía, los establecimientos farmacéuticos y las EPS, pueden reportar

Drogueria Farmalisto