Alginato potásico + alginato sódico

El mecanismo de acción es físico y no depende de la absorción en el sistema circulatorio. El producto va reaccionar con el contenido gástrico ácido para formar un gel viscoso, que va a estabilizar la actividad estomacal y reducir la incidencia del reflujo gastroesofágico (GOR). El resultado es un espesamiento del contenido gástrico.

Regurgitación gástrica y reflujo gastroesofágico en niños de 1 a 24 meses.

Si usted tiene dudas como: ¿Para qué sirve? ¿Dosis? deberá consultarla con su médico

Vía oral. Mezclar con 115 ml de agua o leche de alimentación para los niños alimentados con biberón. Para los niños amamantados y otros hasta 24 meses de edad, mezclar el producto con 15 ml de agua al final de cada comida con una cuchara o biberón

Hipersensibilidad; obstrucción intestinal y diarrea; en caso de pérdida de agua (fiebre, vómitos o altas temperaturas); gastroenteritis; I.R.

Ser vigilantes con los cambios significativos o sostenidos en el tránsito intestinal o consistencia de las heces (diarrea o constipación). No pasarse de la cantidad recomendada de producto por el posible riesgo de hipernatremia. En este caso, debe ser tratada con fluidos orales y monitores de los electrolitos.

No usar al mismo tiempo que agentes espesantes o con formulas infantil porque contiene un agente espesante, lo que podría llevar a un sobre espesamiento del contenido estomacal.

No relevante en este caso.

No relevante en este caso.

Diarrea; cólico; emesis.

Cualquier suceso médico desafortunado que puede presentarse durante el tratamiento con un medicamento, pero que no tiene necesariamente una relación causal con dicho tratamiento. Estos incluyen reacciones adversas a medicamentos, errores de medicación y fallos terapéuticos.

Se considera serio un evento adverso cuando: su desenlace es la muerte o una amenaza a la vida, causa o prolonga una hospitalización, ocasiona discapacidad permanente o significativa, causa anomalía congénita o defecto del nacimiento o cuando se considera un evento clínicamente significativo.

Los eventos adversos serios deben ser reportados de forma inmediata, durante las 72 horas siguientes a partir del conocimiento del responsable del programa de farmacovigilancia. Durante los cinco primeros días hábiles del mes, se deben reportar los eventos adversos no serios.

Cualquier evento adverso relacionado con medicamentos, vacunas, productos homeopáticos o productos naturales sea prescrito o dispensado o no, por el profesional del equipo de salud o dependientes de los establecimientos farmacéuticos.

Todo evento adverso asociado con medicamentos debe reportarse al Invima y a la Secretaria de Salud departamental o distrital respectiva. Los ESAVIS se deben reportar al Instituto Nacional de Salud.

Deben reportar la industria farmacéutica, y los prestadores de salud. La ciudadanía, los establecimientos farmacéuticos y las EPS, pueden reportar