Vademecum

Alginato potásico + alginato sódico

CÓDIGO ATC: A02BX13

Mecanismo de acción+

El mecanismo de acción es físico y no depende de la absorción en el sistema circulatorio. El producto va reaccionar con el contenido gástrico ácido para formar un gel viscoso, que va a estabilizar la actividad estomacal y reducir la incidencia del reflujo gastroesofágico (GOR). El resultado es un espesamiento del contenido gástrico.

Indicaciones terapéuticas+

Regurgitación gástrica y reflujo gastroesofágico en niños de 1 a 24 meses.

Dosis+

Si usted tiene dudas como: ¿Para qué sirve? ¿Dosis? deberá consultarla con su médico

Modo de administración+

Vía oral. Mezclar con 115 ml de agua o leche de alimentación para los niños alimentados con biberón. Para los niños amamantados y otros hasta 24 meses de edad, mezclar el producto con 15 ml de agua al final de cada comida con una cuchara o biberón

Contraindicaciones+

Hipersensibilidad; obstrucción intestinal y diarrea; en caso de pérdida de agua (fiebre, vómitos o altas temperaturas); gastroenteritis; I.R.

Advertencias y precauciones+

Ser vigilantes con los cambios significativos o sostenidos en el tránsito intestinal o consistencia de las heces (diarrea o constipación). No pasarse de la cantidad recomendada de producto por el posible riesgo de hipernatremia. En este caso, debe ser tratada con fluidos orales y monitores de los electrolitos.

Interacciones+

No usar al mismo tiempo que agentes espesantes o con formulas infantil porque contiene un agente espesante, lo que podría llevar a un sobre espesamiento del contenido estomacal.

Embarazo+

No relevante en este caso.

Lactancia+

No relevante en este caso.

Reacciones adversas+

Diarrea; cólico; emesis.

INFORMACIÓN PARA TENER EN CUENTA

¿Que es un evento adverso?+

Cualquier suceso médico desafortunado que puede presentarse durante el tratamiento con un medicamento, pero que no tiene necesariamente una relación causal con dicho tratamiento. Estos incluyen reacciones adversas a medicamentos, errores de medicación y fallos terapéuticos.

¿Que es un evento adverso serio?+

Se considera serio un evento adverso cuando: su desenlace es la muerte o una amenaza a la vida, causa o prolonga una hospitalización, ocasiona discapacidad permanente o significativa, causa anomalía congénita o defecto del nacimiento o cuando se considera un evento clínicamente significativo.

¿Cuándo debo reportar?+

Los eventos adversos serios deben ser reportados de forma inmediata, durante las 72 horas siguientes a partir del conocimiento del responsable del programa de farmacovigilancia. Durante los cinco primeros días hábiles del mes, se deben reportar los eventos adversos no serios.

¿Qué debo reportar?+

Cualquier evento adverso relacionado con medicamentos, vacunas, productos homeopáticos o productos naturales sea prescrito o dispensado o no, por el profesional del equipo de salud o dependientes de los establecimientos farmacéuticos.

¿Dónde debo reportar?+

Todo evento adverso asociado con medicamentos debe reportarse al Invima y a la Secretaria de Salud departamental o distrital respectiva. Los ESAVIS se deben reportar al Instituto Nacional de Salud.

Instituto Nacional de Vigilancia de Medicamentos y Alimentos

¿Quiénes deben reportar?+

Deben reportar la industria farmacéutica, y los prestadores de salud. La ciudadanía, los establecimientos farmacéuticos y las EPS, pueden reportar

Drogueria Farmalisto