Alginato potásico + alginato sódico
CÓDIGO ATC: A02BX13
Mecanismo de acción+
El mecanismo de acción es físico y no depende de la absorción en el sistema circulatorio. El producto va reaccionar con el contenido gástrico ácido para formar un gel viscoso, que va a estabilizar la actividad estomacal y reducir la incidencia del reflujo gastroesofágico (GOR). El resultado es un espesamiento del contenido gástrico.
Indicaciones terapéuticas+
Regurgitación gástrica y reflujo gastroesofágico en niños de 1 a 24 meses.
Dosis+
Si usted tiene dudas como: ¿Para qué sirve? ¿Dosis? deberá consultarla con su médico
Modo de administración+
Vía oral. Mezclar con 115 ml de agua o leche de alimentación para los niños alimentados con biberón. Para los niños amamantados y otros hasta 24 meses de edad, mezclar el producto con 15 ml de agua al final de cada comida con una cuchara o biberón
Contraindicaciones+
Hipersensibilidad; obstrucción intestinal y diarrea; en caso de pérdida de agua (fiebre, vómitos o altas temperaturas); gastroenteritis; I.R.
Advertencias y precauciones+
Ser vigilantes con los cambios significativos o sostenidos en el tránsito intestinal o consistencia de las heces (diarrea o constipación). No pasarse de la cantidad recomendada de producto por el posible riesgo de hipernatremia. En este caso, debe ser tratada con fluidos orales y monitores de los electrolitos.
Interacciones+
No usar al mismo tiempo que agentes espesantes o con formulas infantil porque contiene un agente espesante, lo que podría llevar a un sobre espesamiento del contenido estomacal.
Embarazo+
No relevante en este caso.
Lactancia+
No relevante en este caso.
Reacciones adversas+
Diarrea; cólico; emesis.
INFORMACIÓN PARA TENER EN CUENTA
¿Que es un evento adverso?+
Cualquier suceso médico desafortunado que puede presentarse durante el tratamiento con un medicamento, pero que no tiene necesariamente una relación causal con dicho tratamiento. Estos incluyen reacciones adversas a medicamentos, errores de medicación y fallos terapéuticos.
¿Que es un evento adverso serio?+
Se considera serio un evento adverso cuando: su desenlace es la muerte o una amenaza a la vida, causa o prolonga una hospitalización, ocasiona discapacidad permanente o significativa, causa anomalía congénita o defecto del nacimiento o cuando se considera un evento clínicamente significativo.
¿Cuándo debo reportar?+
Los eventos adversos serios deben ser reportados de forma inmediata, durante las 72 horas siguientes a partir del conocimiento del responsable del programa de farmacovigilancia. Durante los cinco primeros días hábiles del mes, se deben reportar los eventos adversos no serios.
¿Qué debo reportar?+
Cualquier evento adverso relacionado con medicamentos, vacunas, productos homeopáticos o productos naturales sea prescrito o dispensado o no, por el profesional del equipo de salud o dependientes de los establecimientos farmacéuticos.
¿Dónde debo reportar?+
¿Quiénes deben reportar?+
Deben reportar la industria farmacéutica, y los prestadores de salud. La ciudadanía, los establecimientos farmacéuticos y las EPS, pueden reportar