Albendazol

Es larvicida, ovicida y vermicida, al inhibir la polimerización de la tubulina. Esto causa la disrupción del metabolismo del helminto, que inmoviliza y después mata.

Equinococosis quística y alveolar. Neurocisticercosis.

Si usted tiene dudas como: ¿Para qué sirve? ¿Dosis? deberá consultarla con su médico

Via Oral.

Hipersensibilidad, embarazo o mujeres que se crea puedan estar embarazadas.

No se recomienda en niños < 6 años; mujeres edad fértil: descartar embarazo, tomar medidas contraceptivas durante y 1 mes después. Realizar recuentos sanguíneos y pruebas función hepática al comienzo y cada 2 sem. Ancianos. Evidencia de I.R., I.H. Administrar tto. anticonvulsivante y corticostiteroideo en neurocisticercosis. Se debe vigilar si hay lesiones en la retina antes de iniciar tto. de neurocisticercosis.

Aumento nivel plasmático del metabolito activo de albendazol por: cimetidina, prazicuantel y dexametasona.

No debe administrarse albendazol durante el embarazo o en mujeres que se cree que puedan estar embarazadas. Se aconseja que las mujeres en edad de procrear tomen precauciones contraceptivas eficaces durante el tratamiento y hasta un mes después de terminado el mismo.

No debe administrarse albendazol durante la lactancia.

Elevación leve a moderada de enzimas hepáticas, dolor abdominal, náuseas, vómitos, vértigo, cefalea, alopecia reversible, fiebre.

Cualquier suceso médico desafortunado que puede presentarse durante el tratamiento con un medicamento, pero que no tiene necesariamente una relación causal con dicho tratamiento. Estos incluyen reacciones adversas a medicamentos, errores de medicación y fallos terapéuticos.

Se considera serio un evento adverso cuando: su desenlace es la muerte o una amenaza a la vida, causa o prolonga una hospitalización, ocasiona discapacidad permanente o significativa, causa anomalía congénita o defecto del nacimiento o cuando se considera un evento clínicamente significativo.

Los eventos adversos serios deben ser reportados de forma inmediata, durante las 72 horas siguientes a partir del conocimiento del responsable del programa de farmacovigilancia. Durante los cinco primeros días hábiles del mes, se deben reportar los eventos adversos no serios.

Cualquier evento adverso relacionado con medicamentos, vacunas, productos homeopáticos o productos naturales sea prescrito o dispensado o no, por el profesional del equipo de salud o dependientes de los establecimientos farmacéuticos.

Todo evento adverso asociado con medicamentos debe reportarse al Invima y a la Secretaria de Salud departamental o distrital respectiva. Los ESAVIS se deben reportar al Instituto Nacional de Salud.

Deben reportar la industria farmacéutica, y los prestadores de salud. La ciudadanía, los establecimientos farmacéuticos y las EPS, pueden reportar