Calcio distintas sales en asociación + iodo

inhibir la resorción ósea, inhibiendo la actividad de osteoclastos y células osteolíticas. Esta acción no se acompaña de cambios en el calcio sérico en condiciones normales.

Fracturas. Enf. de Graves-Basedow. Lactancia Osteomalacia. Osteoporosis primaria. Raquitismo. Tetania.

Si usted tiene dudas como: ¿Para qué sirve? ¿Dosis? deberá consultarla con su médico

Via Oral.

Debe eviatarse la ingestión de alcalinos al mismo tiempo que calciyodina, porque en la cavidad gástrica los alcalinos pueden liberar yodo libre de las yodo-proteínas; enfermos sometidos tratamiento digitálico.

Se recomienda administrar con las comidas principales del día; en los pacientes propensos a cálculos urinarios, se recomienda aumentar la ingestión de líquidos.

Laboratorios.: aumento de los niveles de yodo proteico; altera el resultado de la dosificación del Ca sérico y urinario.

Está generalmente Indicaciones terapéuticas en el Embarazo

Está generalmente Indicaciones terapéuticas en la Lactancia.

La proporción de yodo excepcionalmente puede causar fenómenos de yodismo (rinorrea, conjuntivitis y acné); el Ca en exceso se elimina rápidamente por la orina.

Cualquier suceso médico desafortunado que puede presentarse durante el tratamiento con un medicamento, pero que no tiene necesariamente una relación causal con dicho tratamiento. Estos incluyen reacciones adversas a medicamentos, errores de medicación y fallos terapéuticos.

Se considera serio un evento adverso cuando: su desenlace es la muerte o una amenaza a la vida, causa o prolonga una hospitalización, ocasiona discapacidad permanente o significativa, causa anomalía congénita o defecto del nacimiento o cuando se considera un evento clínicamente significativo.

Los eventos adversos serios deben ser reportados de forma inmediata, durante las 72 horas siguientes a partir del conocimiento del responsable del programa de farmacovigilancia. Durante los cinco primeros días hábiles del mes, se deben reportar los eventos adversos no serios.

Cualquier evento adverso relacionado con medicamentos, vacunas, productos homeopáticos o productos naturales sea prescrito o dispensado o no, por el profesional del equipo de salud o dependientes de los establecimientos farmacéuticos.

Todo evento adverso asociado con medicamentos debe reportarse al Invima y a la Secretaria de Salud departamental o distrital respectiva. Los ESAVIS se deben reportar al Instituto Nacional de Salud.

Deben reportar la industria farmacéutica, y los prestadores de salud. La ciudadanía, los establecimientos farmacéuticos y las EPS, pueden reportar