Vademecum

Calcio distintas sales en asociación + iodo

CÓDIGO ATC: A12AA20

Mecanismo de acción+

inhibir la resorción ósea, inhibiendo la actividad de osteoclastos y células osteolíticas. Esta acción no se acompaña de cambios en el calcio sérico en condiciones normales.

Indicaciones terapéuticas+

Fracturas. Enf. de Graves-Basedow. Lactancia Osteomalacia. Osteoporosis primaria. Raquitismo. Tetania.

Dosis+

Si usted tiene dudas como: ¿Para qué sirve? ¿Dosis? deberá consultarla con su médico

Modo de administración+

Via Oral.

Contraindicaciones+

Debe eviatarse la ingestión de alcalinos al mismo tiempo que calciyodina, porque en la cavidad gástrica los alcalinos pueden liberar yodo libre de las yodo-proteínas; enfermos sometidos tratamiento digitálico.

Advertencias y precauciones+

Se recomienda administrar con las comidas principales del día; en los pacientes propensos a cálculos urinarios, se recomienda aumentar la ingestión de líquidos.

Interacciones+

Laboratorios.: aumento de los niveles de yodo proteico; altera el resultado de la dosificación del Ca sérico y urinario.

Embarazo+

Está generalmente Indicaciones terapéuticas en el Embarazo

Lactancia+

Está generalmente Indicaciones terapéuticas en la Lactancia.

Reacciones adversas+

La proporción de yodo excepcionalmente puede causar fenómenos de yodismo (rinorrea, conjuntivitis y acné); el Ca en exceso se elimina rápidamente por la orina.

INFORMACIÓN PARA TENER EN CUENTA

¿Que es un evento adverso?+

Cualquier suceso médico desafortunado que puede presentarse durante el tratamiento con un medicamento, pero que no tiene necesariamente una relación causal con dicho tratamiento. Estos incluyen reacciones adversas a medicamentos, errores de medicación y fallos terapéuticos.

¿Que es un evento adverso serio?+

Se considera serio un evento adverso cuando: su desenlace es la muerte o una amenaza a la vida, causa o prolonga una hospitalización, ocasiona discapacidad permanente o significativa, causa anomalía congénita o defecto del nacimiento o cuando se considera un evento clínicamente significativo.

¿Cuándo debo reportar?+

Los eventos adversos serios deben ser reportados de forma inmediata, durante las 72 horas siguientes a partir del conocimiento del responsable del programa de farmacovigilancia. Durante los cinco primeros días hábiles del mes, se deben reportar los eventos adversos no serios.

¿Qué debo reportar?+

Cualquier evento adverso relacionado con medicamentos, vacunas, productos homeopáticos o productos naturales sea prescrito o dispensado o no, por el profesional del equipo de salud o dependientes de los establecimientos farmacéuticos.

¿Dónde debo reportar?+

Todo evento adverso asociado con medicamentos debe reportarse al Invima y a la Secretaria de Salud departamental o distrital respectiva. Los ESAVIS se deben reportar al Instituto Nacional de Salud.

Instituto Nacional de Vigilancia de Medicamentos y Alimentos

¿Quiénes deben reportar?+

Deben reportar la industria farmacéutica, y los prestadores de salud. La ciudadanía, los establecimientos farmacéuticos y las EPS, pueden reportar

Drogueria Farmalisto