Calcio distintas sales en asociación + iodo
CÓDIGO ATC: A12AA20
Mecanismo de acción+
inhibir la resorción ósea, inhibiendo la actividad de osteoclastos y células osteolíticas. Esta acción no se acompaña de cambios en el calcio sérico en condiciones normales.
Indicaciones terapéuticas+
Fracturas. Enf. de Graves-Basedow. Lactancia Osteomalacia. Osteoporosis primaria. Raquitismo. Tetania.
Dosis+
Si usted tiene dudas como: ¿Para qué sirve? ¿Dosis? deberá consultarla con su médico
Modo de administración+
Via Oral.
Contraindicaciones+
Debe eviatarse la ingestión de alcalinos al mismo tiempo que calciyodina, porque en la cavidad gástrica los alcalinos pueden liberar yodo libre de las yodo-proteínas; enfermos sometidos tratamiento digitálico.
Advertencias y precauciones+
Se recomienda administrar con las comidas principales del día; en los pacientes propensos a cálculos urinarios, se recomienda aumentar la ingestión de líquidos.
Interacciones+
Laboratorios.: aumento de los niveles de yodo proteico; altera el resultado de la dosificación del Ca sérico y urinario.
Embarazo+
Está generalmente Indicaciones terapéuticas en el Embarazo
Lactancia+
Está generalmente Indicaciones terapéuticas en la Lactancia.
Reacciones adversas+
La proporción de yodo excepcionalmente puede causar fenómenos de yodismo (rinorrea, conjuntivitis y acné); el Ca en exceso se elimina rápidamente por la orina.
INFORMACIÓN PARA TENER EN CUENTA
¿Que es un evento adverso?+
Cualquier suceso médico desafortunado que puede presentarse durante el tratamiento con un medicamento, pero que no tiene necesariamente una relación causal con dicho tratamiento. Estos incluyen reacciones adversas a medicamentos, errores de medicación y fallos terapéuticos.
¿Que es un evento adverso serio?+
Se considera serio un evento adverso cuando: su desenlace es la muerte o una amenaza a la vida, causa o prolonga una hospitalización, ocasiona discapacidad permanente o significativa, causa anomalía congénita o defecto del nacimiento o cuando se considera un evento clínicamente significativo.
¿Cuándo debo reportar?+
Los eventos adversos serios deben ser reportados de forma inmediata, durante las 72 horas siguientes a partir del conocimiento del responsable del programa de farmacovigilancia. Durante los cinco primeros días hábiles del mes, se deben reportar los eventos adversos no serios.
¿Qué debo reportar?+
Cualquier evento adverso relacionado con medicamentos, vacunas, productos homeopáticos o productos naturales sea prescrito o dispensado o no, por el profesional del equipo de salud o dependientes de los establecimientos farmacéuticos.
¿Dónde debo reportar?+
¿Quiénes deben reportar?+
Deben reportar la industria farmacéutica, y los prestadores de salud. La ciudadanía, los establecimientos farmacéuticos y las EPS, pueden reportar