Calcio + iodo + aminoácidos
CÓDIGO ATC: A12AA20
Mecanismo de acción+
inhibir la resorción ósea, inhibiendo la actividad de osteoclastos y células osteolíticas. Esta acción no se acompaña de cambios en el calcio sérico en condiciones normales.
Indicaciones terapéuticas+
Tratamiento de las deficiencias en Ca, yodo y aa. esenciales (lisina y triptófano). Suplemento aportador de aa. esenciales, yodo y Ca.
Dosis+
Si usted tiene dudas como: ¿Para qué sirve? ¿Dosis? deberá consultarla con su médico
Modo de administración+
Via Oral.
Contraindicaciones+
Hipersensibilidad a los componentes de la fórmula; hipercalcemia; I.R.; alteraciones cardíacas graves; hipertiroidismo; hipercalciuria.
Advertencias y precauciones+
Debe administrarse con alimentos para evitar irritación gástrica; su uso a largo plazo deberá ser solo bajo vigilancia médica; utilizar en Advertencias y precauciones en caso de deshidratación o desequilibrio electrolítico, diarrea o mala absorción intestinal; aumentar la ingestión de líquidos en los pacientes propensos a cálculos urinarios.
Interacciones+
El Ca puede reducir la absorción oral de tetraciclinas y fenitoína si se administra concomitantemente; se puede reducir la respuesta a los bloqueadores de Ca y en altas dosis incrementa el riesgo de arritmias cardíacas en pacientes digitalizados; no administrar antiácidos que contengan magnesio; evitar altas dosis de vit. D durante la administración de Ca. Lab: yodo y yoduros pueden modificar la función de la glándula tiroides y puede interferir con las pruebas de funcionamiento tiroideo.
Embarazo+
No hay restricciones.
Lactancia+
No hay restricciones.
Reacciones adversas+
Sistema digestivo: el Ca puede ocasionar irritación gástrica, nauseas, vómitos y estreñimiento; el yodo puede ocasionar hipersensibilidad (urticaria, angioedema, hemorragia cutánea o púrpura), fiebre, artralgias, linfadenopatías y eosinofilia).
INFORMACIÓN PARA TENER EN CUENTA
¿Que es un evento adverso?+
Cualquier suceso médico desafortunado que puede presentarse durante el tratamiento con un medicamento, pero que no tiene necesariamente una relación causal con dicho tratamiento. Estos incluyen reacciones adversas a medicamentos, errores de medicación y fallos terapéuticos.
¿Que es un evento adverso serio?+
Se considera serio un evento adverso cuando: su desenlace es la muerte o una amenaza a la vida, causa o prolonga una hospitalización, ocasiona discapacidad permanente o significativa, causa anomalía congénita o defecto del nacimiento o cuando se considera un evento clínicamente significativo.
¿Cuándo debo reportar?+
Los eventos adversos serios deben ser reportados de forma inmediata, durante las 72 horas siguientes a partir del conocimiento del responsable del programa de farmacovigilancia. Durante los cinco primeros días hábiles del mes, se deben reportar los eventos adversos no serios.
¿Qué debo reportar?+
Cualquier evento adverso relacionado con medicamentos, vacunas, productos homeopáticos o productos naturales sea prescrito o dispensado o no, por el profesional del equipo de salud o dependientes de los establecimientos farmacéuticos.
¿Dónde debo reportar?+
¿Quiénes deben reportar?+
Deben reportar la industria farmacéutica, y los prestadores de salud. La ciudadanía, los establecimientos farmacéuticos y las EPS, pueden reportar