Calcio + iodo + aminoácidos

inhibir la resorción ósea, inhibiendo la actividad de osteoclastos y células osteolíticas. Esta acción no se acompaña de cambios en el calcio sérico en condiciones normales.

Tratamiento de las deficiencias en Ca, yodo y aa. esenciales (lisina y triptófano). Suplemento aportador de aa. esenciales, yodo y Ca.

Si usted tiene dudas como: ¿Para qué sirve? ¿Dosis? deberá consultarla con su médico

Via Oral.

Hipersensibilidad a los componentes de la fórmula; hipercalcemia; I.R.; alteraciones cardíacas graves; hipertiroidismo; hipercalciuria.

Debe administrarse con alimentos para evitar irritación gástrica; su uso a largo plazo deberá ser solo bajo vigilancia médica; utilizar en Advertencias y precauciones en caso de deshidratación o desequilibrio electrolítico, diarrea o mala absorción intestinal; aumentar la ingestión de líquidos en los pacientes propensos a cálculos urinarios.

El Ca puede reducir la absorción oral de tetraciclinas y fenitoína si se administra concomitantemente; se puede reducir la respuesta a los bloqueadores de Ca y en altas dosis incrementa el riesgo de arritmias cardíacas en pacientes digitalizados; no administrar antiácidos que contengan magnesio; evitar altas dosis de vit. D durante la administración de Ca. Lab: yodo y yoduros pueden modificar la función de la glándula tiroides y puede interferir con las pruebas de funcionamiento tiroideo.

No hay restricciones.

No hay restricciones.

Sistema digestivo: el Ca puede ocasionar irritación gástrica, nauseas, vómitos y estreñimiento; el yodo puede ocasionar hipersensibilidad (urticaria, angioedema, hemorragia cutánea o púrpura), fiebre, artralgias, linfadenopatías y eosinofilia).

Cualquier suceso médico desafortunado que puede presentarse durante el tratamiento con un medicamento, pero que no tiene necesariamente una relación causal con dicho tratamiento. Estos incluyen reacciones adversas a medicamentos, errores de medicación y fallos terapéuticos.

Se considera serio un evento adverso cuando: su desenlace es la muerte o una amenaza a la vida, causa o prolonga una hospitalización, ocasiona discapacidad permanente o significativa, causa anomalía congénita o defecto del nacimiento o cuando se considera un evento clínicamente significativo.

Los eventos adversos serios deben ser reportados de forma inmediata, durante las 72 horas siguientes a partir del conocimiento del responsable del programa de farmacovigilancia. Durante los cinco primeros días hábiles del mes, se deben reportar los eventos adversos no serios.

Cualquier evento adverso relacionado con medicamentos, vacunas, productos homeopáticos o productos naturales sea prescrito o dispensado o no, por el profesional del equipo de salud o dependientes de los establecimientos farmacéuticos.

Todo evento adverso asociado con medicamentos debe reportarse al Invima y a la Secretaria de Salud departamental o distrital respectiva. Los ESAVIS se deben reportar al Instituto Nacional de Salud.

Deben reportar la industria farmacéutica, y los prestadores de salud. La ciudadanía, los establecimientos farmacéuticos y las EPS, pueden reportar