Vademecum

Ergotamina + clorfenamina + cafeína + metamizol

CÓDIGO ATC: N02CA52

Mecanismo de acción+

Antimigrañosos. Antijaquecosos.

Indicaciones terapéuticas+

Migraña. Cefaleas con componente vascular. Cefaleas histamínicas.

Dosis+

Si usted tiene dudas como: ¿Para qué sirve? ¿Dosis? deberá consultarla con su médico

Modo de administración+

Ingerir los comprimidos enteros, sin masticar y con abundante agua.

Contraindicaciones+

Hipersensibilidad a ergotamina, metamizol, clorfenamina, cafeína. HTA grave, enf. vascular periférica, I.H. grave, I.R. grave. Afecciones coronarias, angina, tirotoxicosis. Embarazo y lactancia. No usar en niños menores de 10 años.

Advertencias y precauciones+

I.H., I.R. Concomitancia con alcohol u otros depresores del SNC. Edad avanzada. Concomitante con AINEs (con excepción de AAS) en el período inmediato a una cirugía de by-pass coronario, angina de pecho,IAM, insuf. cardíaca. Hemorragias gastrointestinales o úlceras estomacales. Niños < 12 años.

Interacciones+

Precaución con: eritromicina, IMAO, antiinfecciosos, anticoagulantes orales, disulfiram, pseudoefedrina, propranolol, clorpromazina, fenobarbital. disminuye nivel plasmático de: ciclosporina. Efecto sinérgico con: alcohol.

Embarazo+

Contraindicado.

Lactancia+

Contraindicado.

Reacciones adversas+

Confusión, cambio en la visión, dolor al pecho, hipo o hipertensión, palidez, edema, dolor en las extremidades, manos o pies fríos, diarrea, náuseas, vómitos, nerviosismo, dolor de cabeza, problemas para respirar.

INFORMACIÓN PARA TENER EN CUENTA

¿Que es un evento adverso?+

Cualquier suceso médico desafortunado que puede presentarse durante el tratamiento con un medicamento, pero que no tiene necesariamente una relación causal con dicho tratamiento. Estos incluyen reacciones adversas a medicamentos, errores de medicación y fallos terapéuticos.

¿Que es un evento adverso serio?+

Se considera serio un evento adverso cuando: su desenlace es la muerte o una amenaza a la vida, causa o prolonga una hospitalización, ocasiona discapacidad permanente o significativa, causa anomalía congénita o defecto del nacimiento o cuando se considera un evento clínicamente significativo.

¿Cuándo debo reportar?+

Los eventos adversos serios deben ser reportados de forma inmediata, durante las 72 horas siguientes a partir del conocimiento del responsable del programa de farmacovigilancia. Durante los cinco primeros días hábiles del mes, se deben reportar los eventos adversos no serios.

¿Qué debo reportar?+

Cualquier evento adverso relacionado con medicamentos, vacunas, productos homeopáticos o productos naturales sea prescrito o dispensado o no, por el profesional del equipo de salud o dependientes de los establecimientos farmacéuticos.

¿Dónde debo reportar?+

Todo evento adverso asociado con medicamentos debe reportarse al Invima y a la Secretaria de Salud departamental o distrital respectiva. Los ESAVIS se deben reportar al Instituto Nacional de Salud.

Instituto Nacional de Vigilancia de Medicamentos y Alimentos

¿Quiénes deben reportar?+

Deben reportar la industria farmacéutica, y los prestadores de salud. La ciudadanía, los establecimientos farmacéuticos y las EPS, pueden reportar

Drogueria Farmalisto