Ergotamina + clorfenamina + cafeína + metamizol

Antimigrañosos. Antijaquecosos.

Migraña. Cefaleas con componente vascular. Cefaleas histamínicas.

Si usted tiene dudas como: ¿Para qué sirve? ¿Dosis? deberá consultarla con su médico

Ingerir los comprimidos enteros, sin masticar y con abundante agua.

Hipersensibilidad a ergotamina, metamizol, clorfenamina, cafeína. HTA grave, enf. vascular periférica, I.H. grave, I.R. grave. Afecciones coronarias, angina, tirotoxicosis. Embarazo y lactancia. No usar en niños menores de 10 años.

I.H., I.R. Concomitancia con alcohol u otros depresores del SNC. Edad avanzada. Concomitante con AINEs (con excepción de AAS) en el período inmediato a una cirugía de by-pass coronario, angina de pecho,IAM, insuf. cardíaca. Hemorragias gastrointestinales o úlceras estomacales. Niños < 12 años.

Precaución con: eritromicina, IMAO, antiinfecciosos, anticoagulantes orales, disulfiram, pseudoefedrina, propranolol, clorpromazina, fenobarbital. disminuye nivel plasmático de: ciclosporina. Efecto sinérgico con: alcohol.

Contraindicado.

Contraindicado.

Confusión, cambio en la visión, dolor al pecho, hipo o hipertensión, palidez, edema, dolor en las extremidades, manos o pies fríos, diarrea, náuseas, vómitos, nerviosismo, dolor de cabeza, problemas para respirar.

Cualquier suceso médico desafortunado que puede presentarse durante el tratamiento con un medicamento, pero que no tiene necesariamente una relación causal con dicho tratamiento. Estos incluyen reacciones adversas a medicamentos, errores de medicación y fallos terapéuticos.

Se considera serio un evento adverso cuando: su desenlace es la muerte o una amenaza a la vida, causa o prolonga una hospitalización, ocasiona discapacidad permanente o significativa, causa anomalía congénita o defecto del nacimiento o cuando se considera un evento clínicamente significativo.

Los eventos adversos serios deben ser reportados de forma inmediata, durante las 72 horas siguientes a partir del conocimiento del responsable del programa de farmacovigilancia. Durante los cinco primeros días hábiles del mes, se deben reportar los eventos adversos no serios.

Cualquier evento adverso relacionado con medicamentos, vacunas, productos homeopáticos o productos naturales sea prescrito o dispensado o no, por el profesional del equipo de salud o dependientes de los establecimientos farmacéuticos.

Todo evento adverso asociado con medicamentos debe reportarse al Invima y a la Secretaria de Salud departamental o distrital respectiva. Los ESAVIS se deben reportar al Instituto Nacional de Salud.

Deben reportar la industria farmacéutica, y los prestadores de salud. La ciudadanía, los establecimientos farmacéuticos y las EPS, pueden reportar