Ergotamina + clorfenamina + cafeína + metamizol
CÓDIGO ATC: N02CA52
Mecanismo de acción+
Antimigrañosos. Antijaquecosos.
Indicaciones terapéuticas+
Migraña. Cefaleas con componente vascular. Cefaleas histamínicas.
Dosis+
Si usted tiene dudas como: ¿Para qué sirve? ¿Dosis? deberá consultarla con su médico
Modo de administración+
Ingerir los comprimidos enteros, sin masticar y con abundante agua.
Contraindicaciones+
Hipersensibilidad a ergotamina, metamizol, clorfenamina, cafeína. HTA grave, enf. vascular periférica, I.H. grave, I.R. grave. Afecciones coronarias, angina, tirotoxicosis. Embarazo y lactancia. No usar en niños menores de 10 años.
Advertencias y precauciones+
I.H., I.R. Concomitancia con alcohol u otros depresores del SNC. Edad avanzada. Concomitante con AINEs (con excepción de AAS) en el período inmediato a una cirugía de by-pass coronario, angina de pecho,IAM, insuf. cardíaca. Hemorragias gastrointestinales o úlceras estomacales. Niños < 12 años.
Interacciones+
Precaución con: eritromicina, IMAO, antiinfecciosos, anticoagulantes orales, disulfiram, pseudoefedrina, propranolol, clorpromazina, fenobarbital. disminuye nivel plasmático de: ciclosporina. Efecto sinérgico con: alcohol.
Embarazo+
Contraindicado.
Lactancia+
Contraindicado.
Reacciones adversas+
Confusión, cambio en la visión, dolor al pecho, hipo o hipertensión, palidez, edema, dolor en las extremidades, manos o pies fríos, diarrea, náuseas, vómitos, nerviosismo, dolor de cabeza, problemas para respirar.
INFORMACIÓN PARA TENER EN CUENTA
¿Que es un evento adverso?+
Cualquier suceso médico desafortunado que puede presentarse durante el tratamiento con un medicamento, pero que no tiene necesariamente una relación causal con dicho tratamiento. Estos incluyen reacciones adversas a medicamentos, errores de medicación y fallos terapéuticos.
¿Que es un evento adverso serio?+
Se considera serio un evento adverso cuando: su desenlace es la muerte o una amenaza a la vida, causa o prolonga una hospitalización, ocasiona discapacidad permanente o significativa, causa anomalía congénita o defecto del nacimiento o cuando se considera un evento clínicamente significativo.
¿Cuándo debo reportar?+
Los eventos adversos serios deben ser reportados de forma inmediata, durante las 72 horas siguientes a partir del conocimiento del responsable del programa de farmacovigilancia. Durante los cinco primeros días hábiles del mes, se deben reportar los eventos adversos no serios.
¿Qué debo reportar?+
Cualquier evento adverso relacionado con medicamentos, vacunas, productos homeopáticos o productos naturales sea prescrito o dispensado o no, por el profesional del equipo de salud o dependientes de los establecimientos farmacéuticos.
¿Dónde debo reportar?+
¿Quiénes deben reportar?+
Deben reportar la industria farmacéutica, y los prestadores de salud. La ciudadanía, los establecimientos farmacéuticos y las EPS, pueden reportar