Vademecum

Ergotamina + clonixinato de lisina

CÓDIGO ATC: N02CA52

Mecanismo de acción+

Asocia clonixinato de lisina, analgésico de acción más rápida, máxima eficacia y seguridad, y ergotamina, potente vasoconstrictor que bloquea el mecanismo patogénico de la jaqueca.

Indicaciones terapéuticas+

Tratamiento de la jaqueca en todas sus formas; cefaleas migrañosas (menstruales, emocionales, psicosomáticas), cefaleas vasculares en general (periódicas, en racimo, alérgicas, postraumáticas). Cefaleas tensionales.

Dosis+

Si usted tiene dudas como: ¿Para qué sirve? ¿Dosis? deberá consultarla con su médico

Modo de administración+

Ingerir los comprimidos enteros, sin masticar y con abundante agua.

Contraindicaciones+

Hipersensiblidad a ergotamina, a clonixinato de lisina. No usar durante el embarazo y la lactancia. Úlcera péptica, hemorragia gastroduodenal.

Advertencias y precauciones+

I.H., I.R., enf. coronaria, insuf. vascular periférica, HTA severa

Interacciones+

Las drogas vasoconstrictoras y vasopresoras pueden potenciar el efecto del tartrato de ergotamina. No debe asociarse con antibióticos macrólidos ni betabloqueadores.

Embarazo+

Contraindicado.

Lactancia+

Contraindicado.

Reacciones adversas+

Parestesias, dolor y cianosis de las extremidades, debilidad, somnolencia, dolor de estómago, vómitos, náuseas, dolor tipo anginoso y taquicardia o bradicardia pasajera

INFORMACIÓN PARA TENER EN CUENTA

¿Que es un evento adverso?+

Cualquier suceso médico desafortunado que puede presentarse durante el tratamiento con un medicamento, pero que no tiene necesariamente una relación causal con dicho tratamiento. Estos incluyen reacciones adversas a medicamentos, errores de medicación y fallos terapéuticos.

¿Que es un evento adverso serio?+

Se considera serio un evento adverso cuando: su desenlace es la muerte o una amenaza a la vida, causa o prolonga una hospitalización, ocasiona discapacidad permanente o significativa, causa anomalía congénita o defecto del nacimiento o cuando se considera un evento clínicamente significativo.

¿Cuándo debo reportar?+

Los eventos adversos serios deben ser reportados de forma inmediata, durante las 72 horas siguientes a partir del conocimiento del responsable del programa de farmacovigilancia. Durante los cinco primeros días hábiles del mes, se deben reportar los eventos adversos no serios.

¿Qué debo reportar?+

Cualquier evento adverso relacionado con medicamentos, vacunas, productos homeopáticos o productos naturales sea prescrito o dispensado o no, por el profesional del equipo de salud o dependientes de los establecimientos farmacéuticos.

¿Dónde debo reportar?+

Todo evento adverso asociado con medicamentos debe reportarse al Invima y a la Secretaria de Salud departamental o distrital respectiva. Los ESAVIS se deben reportar al Instituto Nacional de Salud.

Instituto Nacional de Vigilancia de Medicamentos y Alimentos

¿Quiénes deben reportar?+

Deben reportar la industria farmacéutica, y los prestadores de salud. La ciudadanía, los establecimientos farmacéuticos y las EPS, pueden reportar

Drogueria Farmalisto