Ergotamina + cafeína

Ergotamina: acción vasotónica específica sobre las arterias craneales distendidas. La cafeína acelera y aumenta la absorción entérica de la ergotamina. AAS, analgésico y antipirético; inhibe la síntesis de prostaglandinas, lo que impide la estimulación de los receptores del dolor por bradiquinina y otras sustancias.

Indicaciones terapéuticas para el alivio o prevención de las cefaleas vasculares conocidas como migrañas. Cefaleas tensionales. Cefaleas mixtas. Síndromes jaquecoides.

Si usted tiene dudas como: ¿Para qué sirve? ¿Dosis? deberá consultarla con su médico

Vía oral. Ingerir los comprimidos después de las comidas.

Estará Contraindicacionesen todas aquellas patologías en donde haya un compromiso vascular, como: HTA, enfermedad vascular obliterante, I.R.; I.H.; embarazo; lactancia.; sepsis; en pacientes sometidos a tto de largo plazo, y que presenten parestesias y alteraciones circulatorias distales, como la enf.de Raynaud o la enf.de Buerger; debe utilizarse con precaución, por su efecto vasoconstrictor; no debe utilizarse en pacientes que cursen con influenza o varicela y que tengan < de 14 años, ya que el AAS no se ha asociado en esta etapa y conjuntamente a estos padecimientos con el síndrome de Reye.

No se administre en pacientes hipersensibles a algún componente de la fórmula.

Puede usarse combinado con otros medicamentos, ya que no se han encontrado interacciones.

El AAS se clasifica en la categoría C, salvo en el tercer trimestre de Embarazo, que pasa a la categoría D, la ergotamina pertenece a la categoría X de la FDA. Los estudios en animales o en humanos han demostrado anormalidades fetales o existe evidencia de riesgo fetal basada en la experiencia con seres humanos, o son aplicables las dos situaciones, y el riesgo supera claramente cualquier posible beneficio.

No se ha evidenciado.

En pacientes hipersensibles a algún componente de la fórmula puede presentarse mareo, náusea, vómito, dolor muscular en extremidades, hipoestesia o parestesia en dedos de manos y pies, dolor precordial; taquicardia o bradicardia transitorias; edemas o prurito localizados; ligera hipotensión; insomnio.

Cualquier suceso médico desafortunado que puede presentarse durante el tratamiento con un medicamento, pero que no tiene necesariamente una relación causal con dicho tratamiento. Estos incluyen reacciones adversas a medicamentos, errores de medicación y fallos terapéuticos.

Se considera serio un evento adverso cuando: su desenlace es la muerte o una amenaza a la vida, causa o prolonga una hospitalización, ocasiona discapacidad permanente o significativa, causa anomalía congénita o defecto del nacimiento o cuando se considera un evento clínicamente significativo.

Los eventos adversos serios deben ser reportados de forma inmediata, durante las 72 horas siguientes a partir del conocimiento del responsable del programa de farmacovigilancia. Durante los cinco primeros días hábiles del mes, se deben reportar los eventos adversos no serios.

Cualquier evento adverso relacionado con medicamentos, vacunas, productos homeopáticos o productos naturales sea prescrito o dispensado o no, por el profesional del equipo de salud o dependientes de los establecimientos farmacéuticos.

Todo evento adverso asociado con medicamentos debe reportarse al Invima y a la Secretaria de Salud departamental o distrital respectiva. Los ESAVIS se deben reportar al Instituto Nacional de Salud.

Deben reportar la industria farmacéutica, y los prestadores de salud. La ciudadanía, los establecimientos farmacéuticos y las EPS, pueden reportar