Hidroquinona

Inhibe la tirosinasa, enzima que convierte la tirosina en melanina. Consecuentemente, se altera la estructura de los melanosomas, que ocasiona bien un descenso de la producción o bien un incremento de la degradación de estos orgánulos, o ambos. Además, induce efectos necróticos sobre el melanocito, a través de un daño intracelular directo.

Hiperpigmentaciones cutáneas: melasma, cloasma, léntigo senil, pecas.

Si usted tiene dudas como: ¿Para qué sirve? ¿Dosis? deberá consultarla con su médico

Via Tópica.

< 12 años, hipersensibilidad a hidroquinona, heridas abiertas, mucosas, piel eccematosa o irritada, quemaduras solares. Además en 4%: hiperpigmentaciones químicas como ocronosis y degeneración coloide de origen profesional o cosmético.

Evitar el contacto con ojos y mucosas. Proteger del sol la zona tratada, puede reactivar la producción de melanina. En piel sensible, realizar prueba de sensibilidad. Aplicar en zonas pequeñas, si la zona a tratar es muy extensa, tratar en diferentes ciclos.

Puede producir coloración temporal de piel con: peróxidos (agua oxigenada, peróxido de benzoilo, etc.).

Los estudios en animales no han revelado efectos teratogénicos a dosis atóxicas para las madres. Sin embargo se desaconseja su uso, al no disponer de experiencia suficiente en mujeres embarazadas.

Evitar. No se ha establecido la seguridad del uso tópico de hidroquinona en la lactancia.

Eritema, escozor y sensibilización cutánea. En tto. muy prolongado, hiperpigmentación cutánea.

Cualquier suceso médico desafortunado que puede presentarse durante el tratamiento con un medicamento, pero que no tiene necesariamente una relación causal con dicho tratamiento. Estos incluyen reacciones adversas a medicamentos, errores de medicación y fallos terapéuticos.

Se considera serio un evento adverso cuando: su desenlace es la muerte o una amenaza a la vida, causa o prolonga una hospitalización, ocasiona discapacidad permanente o significativa, causa anomalía congénita o defecto del nacimiento o cuando se considera un evento clínicamente significativo.

Los eventos adversos serios deben ser reportados de forma inmediata, durante las 72 horas siguientes a partir del conocimiento del responsable del programa de farmacovigilancia. Durante los cinco primeros días hábiles del mes, se deben reportar los eventos adversos no serios.

Cualquier evento adverso relacionado con medicamentos, vacunas, productos homeopáticos o productos naturales sea prescrito o dispensado o no, por el profesional del equipo de salud o dependientes de los establecimientos farmacéuticos.

Todo evento adverso asociado con medicamentos debe reportarse al Invima y a la Secretaria de Salud departamental o distrital respectiva. Los ESAVIS se deben reportar al Instituto Nacional de Salud.

Deben reportar la industria farmacéutica, y los prestadores de salud. La ciudadanía, los establecimientos farmacéuticos y las EPS, pueden reportar