Vademecum

Hierro fumarato + ascórbico ácido + fólico ácido + cianocobalamina

CÓDIGO ATC: B03AE02

Mecanismo de acción+

Hierro fumarato: El hierro es un componente esencial de la Hb para el trasporte de oxígeno a los tejidos y para la actividad de los enzimas respiratorios. Ácido fólico: factor vitamínico. Interviene como cofactor en síntesis de nucleoproteínas y en eritropoyesis. Ácido Ascórbico: antioxidante. Cofactor en numerosos sistemas enzimáticos debido a su potencial redox. Cianocobalamina: antianémica. Indispensable en síntesis de ácidos nucleicos y proteínas.

Indicaciones terapéuticas+

Prevención y tratamiento de anemias ferroprivas, anemias poshemorrágicas agudas y crónicas. Estados fisiológicos de mayor demanda como infancia y crecimiento, embarazo, lactancia y puerperio.

Dosis+

Si usted tiene dudas como: ¿Para qué sirve? ¿Dosis? deberá consultarla con su médico

Modo de administración+

Contraindicaciones+

Carcinoma de estómago, úlcera gastroduodenal. Hemosiderosis y hemocromatosis primitiva o secundaria, úlcera péptica, enteritis regional, colitis ulcerosa, antecedentes de hipersensibilidad a cualquiera de los componentes

Advertencias y precauciones+

Si aparecen síntomas de intolerancia discontinuar tratamiento Debido al ácido ascórbico precaución en I.R. extrema, embarazo, no se debe superar los 100 mg

Interacciones+

- Debidas al ác. ascórbico: Aumenta biodisponibilidad de: estrógenos. Oxidación incrementada por: corticosteroides. Excreción renal incrementada por: AAS, barbitúricos, tetraciclinas. Niveles reducidos por: alcohol. Disminuye efecto de: fenotiazinas. Reduce concentración de: flufenazina. Aumenta efecto quelante de: desferrioxamina Lob: dosis de gramos dan resultados erróneos en pruebas de glucosa, ác. úrico, creatinina, fosfato inorgánico en orina. Falsos - en detección probada de sangre oculta en heces. - Debidas a ác. fólico: Necesidades aumentadas por: metotrexato, trimetoprima, estrógenos, sulfamidas, corticosteroides (uso prolongado), alcohol, suplementos de Zn, antiácidos, colestiramina, colestipol, triamtereno, antimaláricos, sulfasalazina, carbamazepina, ác. valproico, pirimetamina, aminopterina, antituberculosos. Disminuye efecto de: fenobarbital, fenitoína, primidona. En pacientes con carencia de folatos la administración con cloranfenicol antagoniza la respuesta hematopoyética al ác. fólico. - Debidas a o vit. B12 : Respuesta terapéutica disminuida por: cloranfenicol y otros depresores de la médula ósea. Absorción oral disminuida por: neomicina oral, colchicina, ác. aminosalicílico, antagonistas de receptores histamínicos H2 . Concentración sérica disminuida por: anticonceptivos orales. Se inactiva por: óxido nitroso. Nivel sérico disminuido por: zidovudina. Nivel sérico de ác. fólico y vit. B12 reducido por: metformina. Lob: pueden invalidar su valor en análisis sanguíneos: mayoría de antibióticos, metotrexato y pirimetamina. - Debidas a Fe: Absorción inhibida por: por trisilicato de magnesio y antiácidos que contienen carbonatos. Se produce una disminución recíproca de la absorción de tetraciclinas y hierro. La administración oral de Fe es incompatible con agentes quelantes.

Embarazo+

Compatible.

Lactancia+

Compatible.

Reacciones adversas+

Malestar epigástrico, sensación de plenitud, náuseas o vómitos, constipación, diarrea; sensibilización alérgica a la administración de ácido fólico.

INFORMACIÓN PARA TENER EN CUENTA

¿Que es un evento adverso?+

Cualquier suceso médico desafortunado que puede presentarse durante el tratamiento con un medicamento, pero que no tiene necesariamente una relación causal con dicho tratamiento. Estos incluyen reacciones adversas a medicamentos, errores de medicación y fallos terapéuticos.

¿Que es un evento adverso serio?+

Se considera serio un evento adverso cuando: su desenlace es la muerte o una amenaza a la vida, causa o prolonga una hospitalización, ocasiona discapacidad permanente o significativa, causa anomalía congénita o defecto del nacimiento o cuando se considera un evento clínicamente significativo.

¿Cuándo debo reportar?+

Los eventos adversos serios deben ser reportados de forma inmediata, durante las 72 horas siguientes a partir del conocimiento del responsable del programa de farmacovigilancia. Durante los cinco primeros días hábiles del mes, se deben reportar los eventos adversos no serios.

¿Qué debo reportar?+

Cualquier evento adverso relacionado con medicamentos, vacunas, productos homeopáticos o productos naturales sea prescrito o dispensado o no, por el profesional del equipo de salud o dependientes de los establecimientos farmacéuticos.

¿Dónde debo reportar?+

Todo evento adverso asociado con medicamentos debe reportarse al Invima y a la Secretaria de Salud departamental o distrital respectiva. Los ESAVIS se deben reportar al Instituto Nacional de Salud.

Instituto Nacional de Vigilancia de Medicamentos y Alimentos

¿Quiénes deben reportar?+

Deben reportar la industria farmacéutica, y los prestadores de salud. La ciudadanía, los establecimientos farmacéuticos y las EPS, pueden reportar

Drogueria Farmalisto