Vademecum

Multivitaminas y calcio

CÓDIGO ATC: A11AA02

Mecanismo de acción+

Estimula el sistema de defensa inmunológico inespecífico: macrófagos y granulocitos, favoreciendo la fagocitosis. Inhibe la hialuronidasa.

Indicaciones terapéuticas+

Tratamiento de las deficiencias en vitaminas y Calcio.

Dosis+

Si usted tiene dudas como: ¿Para qué sirve? ¿Dosis? deberá consultarla con su médico

Modo de administración+

Via Oral.

Contraindicaciones+

Hipersensibilidad a los componentes de la fórmula; enfermedades autoinmunes como lupus; enfermedad sistémico progresivas como tuberculosis, leucosis, colagenosis, esclerosis múltiple, SIDA.

Advertencias y precauciones+

No se recomienda su uso en Embarazo y Lactancia.

Interacciones+

El efecto inmune de la Echinacea puede ser interferido con medicamentos inmunosupresores como ciclosporina; piridoxina interactua con isoniazida, hidralazina, penicilina, cicloserina; el uso de anticonceptivos orales puede incrementar los requerimientos de piridoxina; el uso de antibióticos puede alterar la microflora intestinal y disminuir la posible contribución de la vit. B12.

Embarazo+

No se recomienda su administración en el Embarazo aunque sea un producto para uso pediátrico.

Lactancia+

No se recomienda su administración en la Lactancia aunque sea un producto para uso pediátrico.

Reacciones adversas+

Digestivas: nauseas, vómitos y diarrea.

INFORMACIÓN PARA TENER EN CUENTA

¿Que es un evento adverso?+

Cualquier suceso médico desafortunado que puede presentarse durante el tratamiento con un medicamento, pero que no tiene necesariamente una relación causal con dicho tratamiento. Estos incluyen reacciones adversas a medicamentos, errores de medicación y fallos terapéuticos.

¿Que es un evento adverso serio?+

Se considera serio un evento adverso cuando: su desenlace es la muerte o una amenaza a la vida, causa o prolonga una hospitalización, ocasiona discapacidad permanente o significativa, causa anomalía congénita o defecto del nacimiento o cuando se considera un evento clínicamente significativo.

¿Cuándo debo reportar?+

Los eventos adversos serios deben ser reportados de forma inmediata, durante las 72 horas siguientes a partir del conocimiento del responsable del programa de farmacovigilancia. Durante los cinco primeros días hábiles del mes, se deben reportar los eventos adversos no serios.

¿Qué debo reportar?+

Cualquier evento adverso relacionado con medicamentos, vacunas, productos homeopáticos o productos naturales sea prescrito o dispensado o no, por el profesional del equipo de salud o dependientes de los establecimientos farmacéuticos.

¿Dónde debo reportar?+

Todo evento adverso asociado con medicamentos debe reportarse al Invima y a la Secretaria de Salud departamental o distrital respectiva. Los ESAVIS se deben reportar al Instituto Nacional de Salud.

Instituto Nacional de Vigilancia de Medicamentos y Alimentos

¿Quiénes deben reportar?+

Deben reportar la industria farmacéutica, y los prestadores de salud. La ciudadanía, los establecimientos farmacéuticos y las EPS, pueden reportar

Drogueria Farmalisto