Multivitaminas + calcio + echinacea purpurea

Estimula el sistema de defensa inmunológico inespecífico: macrófagos y granulocitos, favoreciendo la fagocitosis. Inhibe la hialuronidasa.

Tratamiento de las deficiencias en vitaminas y Calcio.

Si usted tiene dudas como: ¿Para qué sirve? ¿Dosis? deberá consultarla con su médico

Via Oral.

Hipersensibilidad a los componentes de la fórmula; enfermedades autoinmunes como lupus; enfermedad sistémico progresivas como tuberculosis, leucosis, colagenosis, esclerosis múltiple, SIDA.

No se recomienda su uso en Embarazo y Lactancia.

El efecto inmune de la Echinacea puede ser interferido con medicamentos inmunosupresores como ciclosporina; piridoxina interactua con isoniazida, hidralazina, penicilina, cicloserina; el uso de anticonceptivos orales puede incrementar los requerimientos de piridoxina; el uso de antibióticos puede alterar la microflora intestinal y disminuir la posible contribución de la vit. B12.

No se recomienda su administración en el Embarazo aunque sea un producto para uso pediátrico.

No se recomienda su administración en la Lactancia aunque sea un producto para uso pediátrico.

Digestivas: nauseas, vómitos y diarrea.

Cualquier suceso médico desafortunado que puede presentarse durante el tratamiento con un medicamento, pero que no tiene necesariamente una relación causal con dicho tratamiento. Estos incluyen reacciones adversas a medicamentos, errores de medicación y fallos terapéuticos.

Se considera serio un evento adverso cuando: su desenlace es la muerte o una amenaza a la vida, causa o prolonga una hospitalización, ocasiona discapacidad permanente o significativa, causa anomalía congénita o defecto del nacimiento o cuando se considera un evento clínicamente significativo.

Los eventos adversos serios deben ser reportados de forma inmediata, durante las 72 horas siguientes a partir del conocimiento del responsable del programa de farmacovigilancia. Durante los cinco primeros días hábiles del mes, se deben reportar los eventos adversos no serios.

Cualquier evento adverso relacionado con medicamentos, vacunas, productos homeopáticos o productos naturales sea prescrito o dispensado o no, por el profesional del equipo de salud o dependientes de los establecimientos farmacéuticos.

Todo evento adverso asociado con medicamentos debe reportarse al Invima y a la Secretaria de Salud departamental o distrital respectiva. Los ESAVIS se deben reportar al Instituto Nacional de Salud.

Deben reportar la industria farmacéutica, y los prestadores de salud. La ciudadanía, los establecimientos farmacéuticos y las EPS, pueden reportar