Multivitaminas + calcio + echinacea purpurea
CÓDIGO ATC: A11AA02
Mecanismo de acción+
Estimula el sistema de defensa inmunológico inespecífico: macrófagos y granulocitos, favoreciendo la fagocitosis. Inhibe la hialuronidasa.
Indicaciones terapéuticas+
Tratamiento de las deficiencias en vitaminas y Calcio.
Dosis+
Si usted tiene dudas como: ¿Para qué sirve? ¿Dosis? deberá consultarla con su médico
Modo de administración+
Via Oral.
Contraindicaciones+
Hipersensibilidad a los componentes de la fórmula; enfermedades autoinmunes como lupus; enfermedad sistémico progresivas como tuberculosis, leucosis, colagenosis, esclerosis múltiple, SIDA.
Advertencias y precauciones+
No se recomienda su uso en Embarazo y Lactancia.
Interacciones+
El efecto inmune de la Echinacea puede ser interferido con medicamentos inmunosupresores como ciclosporina; piridoxina interactua con isoniazida, hidralazina, penicilina, cicloserina; el uso de anticonceptivos orales puede incrementar los requerimientos de piridoxina; el uso de antibióticos puede alterar la microflora intestinal y disminuir la posible contribución de la vit. B12.
Embarazo+
No se recomienda su administración en el Embarazo aunque sea un producto para uso pediátrico.
Lactancia+
No se recomienda su administración en la Lactancia aunque sea un producto para uso pediátrico.
Reacciones adversas+
Digestivas: nauseas, vómitos y diarrea.
INFORMACIÓN PARA TENER EN CUENTA
¿Que es un evento adverso?+
Cualquier suceso médico desafortunado que puede presentarse durante el tratamiento con un medicamento, pero que no tiene necesariamente una relación causal con dicho tratamiento. Estos incluyen reacciones adversas a medicamentos, errores de medicación y fallos terapéuticos.
¿Que es un evento adverso serio?+
Se considera serio un evento adverso cuando: su desenlace es la muerte o una amenaza a la vida, causa o prolonga una hospitalización, ocasiona discapacidad permanente o significativa, causa anomalía congénita o defecto del nacimiento o cuando se considera un evento clínicamente significativo.
¿Cuándo debo reportar?+
Los eventos adversos serios deben ser reportados de forma inmediata, durante las 72 horas siguientes a partir del conocimiento del responsable del programa de farmacovigilancia. Durante los cinco primeros días hábiles del mes, se deben reportar los eventos adversos no serios.
¿Qué debo reportar?+
Cualquier evento adverso relacionado con medicamentos, vacunas, productos homeopáticos o productos naturales sea prescrito o dispensado o no, por el profesional del equipo de salud o dependientes de los establecimientos farmacéuticos.
¿Dónde debo reportar?+
¿Quiénes deben reportar?+
Deben reportar la industria farmacéutica, y los prestadores de salud. La ciudadanía, los establecimientos farmacéuticos y las EPS, pueden reportar