Vademecum

Epoetina delta

CÓDIGO ATC: B03XA01

Mecanismo de acción+

Estimula, como factor hormonal de estimulación mitótica y diferenciación, la formación de eritrocitos a partir de precursores del compartimento de células progenitoras.

Indicaciones terapéuticas+

indicado en el tratamiento de la anemia sintomática asociada a insuficiencia renal crónica (IRC) en pacientes adultos. Puede utilizarse en pacientes sometidos a diálisis o en pacientes no sometidos a diálisis.

Dosis+

Si usted tiene dudas como: ¿Para qué sirve? ¿Dosis? deberá consultarla con su médico

Modo de administración+

Intravenoso, inyección mín. 1-5 min. Hemodializados en bolo Intravenoso durante sesión a través de un puerto venoso adecuado en la línea de diálisis. Alternativamente, al final de sesión a través del sistema para agujas de la fístula, seguida de 10 ml de sol. salina isotónica. No administrar en perfus. Subcutaneo, máximo 1 ml en un lugar de inyección En caso de volúmenes >, se elegirá más de uno. Las inyecciones se deben administrar en las extremidades o en la pared abdominal anterior.

Contraindicaciones+

Hipersensibilidad, HTA no controlada.

Advertencias y precauciones+

Encefalopatía hipertensiva, convulsiones, ictus. Especial atención a repentinos dolores de cabeza agudos tipo migraña. Controlar presión sanguínea antes y durante tto. Evaluar nivel de Fe y suplementar si fuera necesario. Se recomienda de forma regular recuento sanguíneo completo y de plaquetas, valores químicos incluidos creatinina y K. Control de Hb 1 vez/sem hasta estabilizar dosis de mantenimiento y después a intervalos regulares. Posibilidad de estimular el crecimiento de algún tipo de neoplasia. Durante la hemodiálisis, puede necesitar un tto. anticoagulante aumentado para prevenir la formación de coágulos en la fístula arterio-venosa. Riesgo de reacción anafiláctica, control 1ª dosis. Experiencia limitada en niños y pacientes con alteración de la función renal.

Interacciones+

No se han descrito.

Embarazo+

Se desconoce el riesgo potencial en humanos. En caso de su uso durante el embarazo, debe considerarse simultáneamente la sustitución de hierro en la madre.

Lactancia+

Precaución. No se sabe si se excreta en la leche materna.

Reacciones adversas+

Hipertensión, trombosis relacionada con los accesos, dolor de cabeza.

INFORMACIÓN PARA TENER EN CUENTA

¿Que es un evento adverso?+

Cualquier suceso médico desafortunado que puede presentarse durante el tratamiento con un medicamento, pero que no tiene necesariamente una relación causal con dicho tratamiento. Estos incluyen reacciones adversas a medicamentos, errores de medicación y fallos terapéuticos.

¿Que es un evento adverso serio?+

Se considera serio un evento adverso cuando: su desenlace es la muerte o una amenaza a la vida, causa o prolonga una hospitalización, ocasiona discapacidad permanente o significativa, causa anomalía congénita o defecto del nacimiento o cuando se considera un evento clínicamente significativo.

¿Cuándo debo reportar?+

Los eventos adversos serios deben ser reportados de forma inmediata, durante las 72 horas siguientes a partir del conocimiento del responsable del programa de farmacovigilancia. Durante los cinco primeros días hábiles del mes, se deben reportar los eventos adversos no serios.

¿Qué debo reportar?+

Cualquier evento adverso relacionado con medicamentos, vacunas, productos homeopáticos o productos naturales sea prescrito o dispensado o no, por el profesional del equipo de salud o dependientes de los establecimientos farmacéuticos.

¿Dónde debo reportar?+

Todo evento adverso asociado con medicamentos debe reportarse al Invima y a la Secretaria de Salud departamental o distrital respectiva. Los ESAVIS se deben reportar al Instituto Nacional de Salud.

Instituto Nacional de Vigilancia de Medicamentos y Alimentos

¿Quiénes deben reportar?+

Deben reportar la industria farmacéutica, y los prestadores de salud. La ciudadanía, los establecimientos farmacéuticos y las EPS, pueden reportar

Drogueria Farmalisto