Fenilefrina + loratadina + cafeína

La rápida acción antialérgica de loratadina proporciona un rápido y mantenido alivio de la rinorrea y de las manifestaciones alérgicas (rinitis, conjuntivitis) sin producir efectos depresivos sobre el SNC (somnolencia, sedación) ni efectos secundarios anticolinérgicos: sequedad de boca o visión borrosa. La acción vasoconstrictora periférica de la fenilefrina mejora la hiperhemia molesta de la mucosa nasal y laríngea, descongestionando las vías aéreas superiores. La leve acción estimulante de la cafeína restablece la sensación de bienestar y la capacidad de concentración, reduciendo la astenia propia de los estados alérgicos.

Rinitis vasomotora; rinitis alérgica; rinitis estacionales; sinusitis.

Si usted tiene dudas como: ¿Para qué sirve? ¿Dosis? deberá consultarla con su médico

Vía oral. Se administrará preferentemente después de las comidas. La dosificación puede realizarse utilizando el vasito dosificador (con enrases de 2.5, 5, 10, 15 y 20 ml) incluido en la presentación o utilizando una cuchara pequeña (equivalente a 5 ml).

Hipersensibilidad.

Pacientes hipertensos,diabéticos, cardiópatas con afecciones tiroideas, con glaucoma o con retención urinaria.

No se han observado.

No se han observado.

No se han observado.

Náuseas, dispepsia.

Cualquier suceso médico desafortunado que puede presentarse durante el tratamiento con un medicamento, pero que no tiene necesariamente una relación causal con dicho tratamiento. Estos incluyen reacciones adversas a medicamentos, errores de medicación y fallos terapéuticos.

Se considera serio un evento adverso cuando: su desenlace es la muerte o una amenaza a la vida, causa o prolonga una hospitalización, ocasiona discapacidad permanente o significativa, causa anomalía congénita o defecto del nacimiento o cuando se considera un evento clínicamente significativo.

Los eventos adversos serios deben ser reportados de forma inmediata, durante las 72 horas siguientes a partir del conocimiento del responsable del programa de farmacovigilancia. Durante los cinco primeros días hábiles del mes, se deben reportar los eventos adversos no serios.

Cualquier evento adverso relacionado con medicamentos, vacunas, productos homeopáticos o productos naturales sea prescrito o dispensado o no, por el profesional del equipo de salud o dependientes de los establecimientos farmacéuticos.

Todo evento adverso asociado con medicamentos debe reportarse al Invima y a la Secretaria de Salud departamental o distrital respectiva. Los ESAVIS se deben reportar al Instituto Nacional de Salud.

Deben reportar la industria farmacéutica, y los prestadores de salud. La ciudadanía, los establecimientos farmacéuticos y las EPS, pueden reportar