Vademecum

Dexametasona + neomicina

CÓDIGO ATC: S01CA01

Mecanismo de acción+

Asociación de un antibiótico de acción bactericida y un corticosteroide con propiedades antialérgicas, antiexudativas, antiproliferativas.

Indicaciones terapéuticas+

Infecciones superficiales oculares acompañadas de inflamación de la conjuntiva y/o córnea.

Dosis+

Si usted tiene dudas como: ¿Para qué sirve? ¿Dosis? deberá consultarla con su médico

Modo de administración+

Vía oftálmica. Administrar una gota en el canto lateral al tiempo que se aplica presión en el canto medial con el fin de evitar el drenaje de las gotas. En tratamiento concomitante con otros colirios en solución, las aplicaciones deben espaciarse 15 minutos.

Contraindicaciones+

Hipersensibles a alguno de los componentes; glaucoma y antecedentes familiares de glaucoma; hipertensión ocular; tuberculosis ocular, herpes de córnea, micosis oculares y enf. víricas de la córnea y conjuntiva.

Advertencias y precauciones+

Uso prolongado puede aumentar la PIO.

Interacciones+

No se han documentado.

Embarazo+

No hay datos. Dexametasona y neomicina categoría C.

Lactancia+

Evitar. Se desconoce absorción sistémica.

Reacciones adversas+

No se han documentado.

INFORMACIÓN PARA TENER EN CUENTA

¿Que es un evento adverso?+

Cualquier suceso médico desafortunado que puede presentarse durante el tratamiento con un medicamento, pero que no tiene necesariamente una relación causal con dicho tratamiento. Estos incluyen reacciones adversas a medicamentos, errores de medicación y fallos terapéuticos.

¿Que es un evento adverso serio?+

Se considera serio un evento adverso cuando: su desenlace es la muerte o una amenaza a la vida, causa o prolonga una hospitalización, ocasiona discapacidad permanente o significativa, causa anomalía congénita o defecto del nacimiento o cuando se considera un evento clínicamente significativo.

¿Cuándo debo reportar?+

Los eventos adversos serios deben ser reportados de forma inmediata, durante las 72 horas siguientes a partir del conocimiento del responsable del programa de farmacovigilancia. Durante los cinco primeros días hábiles del mes, se deben reportar los eventos adversos no serios.

¿Qué debo reportar?+

Cualquier evento adverso relacionado con medicamentos, vacunas, productos homeopáticos o productos naturales sea prescrito o dispensado o no, por el profesional del equipo de salud o dependientes de los establecimientos farmacéuticos.

¿Dónde debo reportar?+

Todo evento adverso asociado con medicamentos debe reportarse al Invima y a la Secretaria de Salud departamental o distrital respectiva. Los ESAVIS se deben reportar al Instituto Nacional de Salud.

Instituto Nacional de Vigilancia de Medicamentos y Alimentos

¿Quiénes deben reportar?+

Deben reportar la industria farmacéutica, y los prestadores de salud. La ciudadanía, los establecimientos farmacéuticos y las EPS, pueden reportar

Drogueria Farmalisto