Dexametasona + cloranfenicol

Asociación de un antibiótico de amplio espectro, de acción bacteriostática, y un corticosteroide con propiedades antialérgicas, antiexudativas, antiproliferativas.

Infecciones superficiales oculares acompañadas de inflamación de la conjuntiva y/o córnea.

Si usted tiene dudas como: ¿Para qué sirve? ¿Dosis? deberá consultarla con su médico

Via Oftálmica

Hipersensibles a alguno de los componentes; glaucoma; hipertensión ocular; tuberculosis ocular, herpes de córnea, micosis oculares y enf. víricas de la córnea y conjuntiva; niños < 3 años.

Pueden enmascarar los signos clínicos de infecciones bacterianas, fúngicas o virales o pueden suprimir las reacciones de hipersensibilidad al antibiótico; no utilizar en recién nacidos ni con antecedentes de insuficiencia medular.

No se encuentran comprobadas

Dexametasona: no se dispone de datos suficientes en mujeres embarazadas para valorar los posibles efectos perjudiciales. Como medida de precaución es preferible evitar el uso durante el embarazo. Cloranfenicol: no se dispone de estudios adecuados y bien controlados en humanos. Su administración sólo se acepta si no existen alternativas terapéuticas más seguras. Valorar riesgo/beneficio.

Cloranfenicol y dexametasona: se desconoce si se excreta en leche materna, pero cloranfenicol sí lo hace por vía sistémica. Sería aconsejable evitar su utilización.

Escozor o picor transitorio.

Cualquier suceso médico desafortunado que puede presentarse durante el tratamiento con un medicamento, pero que no tiene necesariamente una relación causal con dicho tratamiento. Estos incluyen reacciones adversas a medicamentos, errores de medicación y fallos terapéuticos.

Se considera serio un evento adverso cuando: su desenlace es la muerte o una amenaza a la vida, causa o prolonga una hospitalización, ocasiona discapacidad permanente o significativa, causa anomalía congénita o defecto del nacimiento o cuando se considera un evento clínicamente significativo.

Los eventos adversos serios deben ser reportados de forma inmediata, durante las 72 horas siguientes a partir del conocimiento del responsable del programa de farmacovigilancia. Durante los cinco primeros días hábiles del mes, se deben reportar los eventos adversos no serios.

Cualquier evento adverso relacionado con medicamentos, vacunas, productos homeopáticos o productos naturales sea prescrito o dispensado o no, por el profesional del equipo de salud o dependientes de los establecimientos farmacéuticos.

Todo evento adverso asociado con medicamentos debe reportarse al Invima y a la Secretaria de Salud departamental o distrital respectiva. Los ESAVIS se deben reportar al Instituto Nacional de Salud.

Deben reportar la industria farmacéutica, y los prestadores de salud. La ciudadanía, los establecimientos farmacéuticos y las EPS, pueden reportar