Vademecum

Dexametasona + cloranfenicol

CÓDIGO ATC: S01CA01

Mecanismo de acción+

Asociación de un antibiótico de amplio espectro, de acción bacteriostática, y un corticosteroide con propiedades antialérgicas, antiexudativas, antiproliferativas.

Indicaciones terapéuticas+

Infecciones superficiales oculares acompañadas de inflamación de la conjuntiva y/o córnea.

Dosis+

Si usted tiene dudas como: ¿Para qué sirve? ¿Dosis? deberá consultarla con su médico

Modo de administración+

Via Oftálmica

Contraindicaciones+

Hipersensibles a alguno de los componentes; glaucoma; hipertensión ocular; tuberculosis ocular, herpes de córnea, micosis oculares y enf. víricas de la córnea y conjuntiva; niños < 3 años.

Advertencias y precauciones+

Pueden enmascarar los signos clínicos de infecciones bacterianas, fúngicas o virales o pueden suprimir las reacciones de hipersensibilidad al antibiótico; no utilizar en recién nacidos ni con antecedentes de insuficiencia medular.

Interacciones+

No se encuentran comprobadas

Embarazo+

Dexametasona: no se dispone de datos suficientes en mujeres embarazadas para valorar los posibles efectos perjudiciales. Como medida de precaución es preferible evitar el uso durante el embarazo. Cloranfenicol: no se dispone de estudios adecuados y bien controlados en humanos. Su administración sólo se acepta si no existen alternativas terapéuticas más seguras. Valorar riesgo/beneficio.

Lactancia+

Cloranfenicol y dexametasona: se desconoce si se excreta en leche materna, pero cloranfenicol sí lo hace por vía sistémica. Sería aconsejable evitar su utilización.

Reacciones adversas+

Escozor o picor transitorio.

INFORMACIÓN PARA TENER EN CUENTA

¿Que es un evento adverso?+

Cualquier suceso médico desafortunado que puede presentarse durante el tratamiento con un medicamento, pero que no tiene necesariamente una relación causal con dicho tratamiento. Estos incluyen reacciones adversas a medicamentos, errores de medicación y fallos terapéuticos.

¿Que es un evento adverso serio?+

Se considera serio un evento adverso cuando: su desenlace es la muerte o una amenaza a la vida, causa o prolonga una hospitalización, ocasiona discapacidad permanente o significativa, causa anomalía congénita o defecto del nacimiento o cuando se considera un evento clínicamente significativo.

¿Cuándo debo reportar?+

Los eventos adversos serios deben ser reportados de forma inmediata, durante las 72 horas siguientes a partir del conocimiento del responsable del programa de farmacovigilancia. Durante los cinco primeros días hábiles del mes, se deben reportar los eventos adversos no serios.

¿Qué debo reportar?+

Cualquier evento adverso relacionado con medicamentos, vacunas, productos homeopáticos o productos naturales sea prescrito o dispensado o no, por el profesional del equipo de salud o dependientes de los establecimientos farmacéuticos.

¿Dónde debo reportar?+

Todo evento adverso asociado con medicamentos debe reportarse al Invima y a la Secretaria de Salud departamental o distrital respectiva. Los ESAVIS se deben reportar al Instituto Nacional de Salud.

Instituto Nacional de Vigilancia de Medicamentos y Alimentos

¿Quiénes deben reportar?+

Deben reportar la industria farmacéutica, y los prestadores de salud. La ciudadanía, los establecimientos farmacéuticos y las EPS, pueden reportar

Drogueria Farmalisto