Vademecum

Dexametasona + ciprofloxacino

CÓDIGO ATC: S01CA01

Mecanismo de acción+

La ciprofloxacina es antibacteriano que inhibe la ADN-girasa bacteriana y la dexametasona es un potente antiinflamatorio esteroideo que suprime la respuesta inflamatoria a una gran variedad de agentes.

Indicaciones terapéuticas+

Blefaritis. Conjuntivitis bacterianas. Úlceras corneales. Todos los procesos infecciosos bacterianos del segmento anterior del ojo en donde se requiera asociar un antiinflamatorio esteroideo. Tratamiento profiláctico en la cirugía de segmento anterior. Conjuntivitis por pseudomona, secundarios al uso de lentes de contacto.

Dosis+

Si usted tiene dudas como: ¿Para qué sirve? ¿Dosis? deberá consultarla con su médico

Modo de administración+

Via Oftálmica

Contraindicaciones+

Hipersensibilidad conocida a alguno de los componentes de la fórmula; En queratitis epitelial por herpes simple; Queratitis dendrítica; Infecciones virales como la vaccinia, la varicela, y demás enfermedades virales de la córnea y conjuntiva; Infecciones micóticas y tuberculosis de las estructuras oculares; Después de la remoción de cuerpos extraños de la córnea.

Advertencias y precauciones+

El uso prolongado de este fármaco puede favorecer el crecimiento de microorganismos no susceptibles, incluyendo hongos; El uso prolongado de corticosteroides como la dexametasona puede favorecer la presencia de infecciones micóticas de la córnea; En caso de presentarse dolor en el (los) ojo(s) tratado(s), irritación o cambios en la visión, o si la condición empeora o persiste más de 72 h, suspender el uso del producto y consultar a un médico. La dexametasona puede incrementar la presión intraocular, por lo que su uso debe realizarse bajo vigilancia médica.

Interacciones+

La administración sistemática de algunas quinolonas puede aumentar el efecto de la warfarina y sus derivados, provocar elevación de las concentraciones plasmáticas de teofilina e interferir en el metabolismo de la cafeína; en pacientes en tto. con ciclosporina, puede producir elevación transitoria de la creatinina sérica. Lab: la administración de ciprofloxacino por vía tópica puede alterar el resultado de estudios bacteriológicos oculares. Los corticoesteroides pueden provocar resultados falsos negativos en la prueba de nitroazul-tetrazoilo para infecciones bacterianas.

Embarazo+

Este producto oftálmico podrá utilizarse durante el Embarazo únicamente si el médico considera que el beneficio potencial para la madre justifica el riesgo potencial para el feto.

Lactancia+

La aplicación tópica de corticoesteroides conlleva a la absorción sistémica. Por lo tanto, debido al riesgo potencial de Reacciones adversas de la dexametasona en los niños durante la Lactancia se debe decidir la interrupción del tratamiento a la madre o la Lactancia, de acuerdo a criterio médico.

Reacciones adversas+

Ardor o molestia local, formación de costras en los márgenes de los párpados, sensación de cuerpo extraño, comezón, hiperemia conjuntival, manchas corneales, queratopatía/queratitis, edema del párpado, lagrimeo, fotofobia, infiltraciones corneales, disminución de la agudeza visual, hipertensión intraocular, catarata subcapsular; reacciones alérgicas; náuseas.

INFORMACIÓN PARA TENER EN CUENTA

¿Que es un evento adverso?+

Cualquier suceso médico desafortunado que puede presentarse durante el tratamiento con un medicamento, pero que no tiene necesariamente una relación causal con dicho tratamiento. Estos incluyen reacciones adversas a medicamentos, errores de medicación y fallos terapéuticos.

¿Que es un evento adverso serio?+

Se considera serio un evento adverso cuando: su desenlace es la muerte o una amenaza a la vida, causa o prolonga una hospitalización, ocasiona discapacidad permanente o significativa, causa anomalía congénita o defecto del nacimiento o cuando se considera un evento clínicamente significativo.

¿Cuándo debo reportar?+

Los eventos adversos serios deben ser reportados de forma inmediata, durante las 72 horas siguientes a partir del conocimiento del responsable del programa de farmacovigilancia. Durante los cinco primeros días hábiles del mes, se deben reportar los eventos adversos no serios.

¿Qué debo reportar?+

Cualquier evento adverso relacionado con medicamentos, vacunas, productos homeopáticos o productos naturales sea prescrito o dispensado o no, por el profesional del equipo de salud o dependientes de los establecimientos farmacéuticos.

¿Dónde debo reportar?+

Todo evento adverso asociado con medicamentos debe reportarse al Invima y a la Secretaria de Salud departamental o distrital respectiva. Los ESAVIS se deben reportar al Instituto Nacional de Salud.

Instituto Nacional de Vigilancia de Medicamentos y Alimentos

¿Quiénes deben reportar?+

Deben reportar la industria farmacéutica, y los prestadores de salud. La ciudadanía, los establecimientos farmacéuticos y las EPS, pueden reportar

Drogueria Farmalisto