Sales comunes + simeticona + metoclopramida

Acción gastroprocinética, antiemética, antiácido neutralizante, demulcente y antiflatulento.

Gastritis agudas y crónicas, esofagitis por reflujo gastroesofágico, úlcera gastroduodenal, hernia hiatal, dispepsias, aerofagia, meteorismo, aerocolia, excesos de alimentación acompañados de hiperacidez gástrica y en hiperclohidria y otros trastornos que responden favorablemente a la administración de un gastroprocinético asociado a un antiácido combinado y un antiflatulento, dispepsias inespecíficas en niños y adultos.

Si usted tiene dudas como: ¿Para qué sirve? ¿Dosis? deberá consultarla con su médico

Vía oral.

Hipersensibilidad a cualquiera de los componentes de la fórmula; sangrado gastrointestinal activo; oclusión intestinal; pancreatitis o apendicitis aguda; I.R.; I.H.

no se administre durante el primer trimestre del embarazo; en el último trimestre del embarazo su empleo debe ser por prescripción médica.

Psicotrópicos, antihistamínicos, barbitúricos y alcohol ya que puede producir efectos depresivos adicionales en el SNC; el cloranfenicol, ácido acetilsalicílico, desipramina, doxorubicina y propantelina disminuyen la velocidad de absorción de la metoclopramida; no se administre en forma simultánea hidróxido de aluminio y magnesio con digitálicos, fenotiazinas, propranolol, debido a que puede disminuir su absorción. Lab: la metoclopramida puede aumentar las concentraciones de aldosterona y prolactina sérica e interferir con los resultados de las pruebas de gonadotropina y de función hepática

No se administre durante el primer trimestre del embarazo; en el último trimestre del embarazo su empleo debe ser por prescripción médica.

Mujeres en periodo de lactancia su administracion debe ser bajo prescripción médica.

Somnolencia, laxitud

Cualquier suceso médico desafortunado que puede presentarse durante el tratamiento con un medicamento, pero que no tiene necesariamente una relación causal con dicho tratamiento. Estos incluyen reacciones adversas a medicamentos, errores de medicación y fallos terapéuticos.

Se considera serio un evento adverso cuando: su desenlace es la muerte o una amenaza a la vida, causa o prolonga una hospitalización, ocasiona discapacidad permanente o significativa, causa anomalía congénita o defecto del nacimiento o cuando se considera un evento clínicamente significativo.

Los eventos adversos serios deben ser reportados de forma inmediata, durante las 72 horas siguientes a partir del conocimiento del responsable del programa de farmacovigilancia. Durante los cinco primeros días hábiles del mes, se deben reportar los eventos adversos no serios.

Cualquier evento adverso relacionado con medicamentos, vacunas, productos homeopáticos o productos naturales sea prescrito o dispensado o no, por el profesional del equipo de salud o dependientes de los establecimientos farmacéuticos.

Todo evento adverso asociado con medicamentos debe reportarse al Invima y a la Secretaria de Salud departamental o distrital respectiva. Los ESAVIS se deben reportar al Instituto Nacional de Salud.

Deben reportar la industria farmacéutica, y los prestadores de salud. La ciudadanía, los establecimientos farmacéuticos y las EPS, pueden reportar