Sales comunes + silicona
CÓDIGO ATC: A02AF02
Mecanismo de acción+
Neutraliza el ácido gástrico y reduce la tensión superficial de las burbujas de gas facilitando su evacuación.
Indicaciones terapéuticas+
Tratamiento sintomático de molestias gastrointestinales asociadas a gases e hiperacidez
Dosis+
Si usted tiene dudas como: ¿Para qué sirve? ¿Dosis? deberá consultarla con su médico
Modo de administración+
Via Oral.
Contraindicaciones+
Hipersensibilidad a los componentes, I.R. grave, síntomas de apendicitis, obstrucción intestinal; hemorragia gastrointestinal o rectal sin diagnosticar, hemorroides, colitis ulcerosa e hipoparatiroidismo.
Advertencias y precauciones+
I.R., no se debe administrar antiácidos a niños < 12 años; riesgo de hipofosfatemia con diarrea, malabsorción, trasplante renal; se recomienda determinación de niveles séricos de fósforo bimensualmente; porfiria; ancianos: riesgo de empeoramiento de osteoporosis tras uso prolongado de antiácidos con Al.
Interacciones+
En general, se recomienda no tomar ningún medicamento oral en 1-2 h anterior o posterior a la administración del antiácido.
Embarazo+
Se recomienda evitar el uso crónico y/o excesivo.
Lactancia+
Se recomienda evitar el uso crónico y/o excesivo.
Reacciones adversas+
Según componentes: hipermagnesemia, hipercalcemia, nefrolitiasis, I.R., diarrea, regurgitaciones, eructos, estreñimiento, hipofosfatemia, osteomalacia
INFORMACIÓN PARA TENER EN CUENTA
¿Que es un evento adverso?+
Cualquier suceso médico desafortunado que puede presentarse durante el tratamiento con un medicamento, pero que no tiene necesariamente una relación causal con dicho tratamiento. Estos incluyen reacciones adversas a medicamentos, errores de medicación y fallos terapéuticos.
¿Que es un evento adverso serio?+
Se considera serio un evento adverso cuando: su desenlace es la muerte o una amenaza a la vida, causa o prolonga una hospitalización, ocasiona discapacidad permanente o significativa, causa anomalía congénita o defecto del nacimiento o cuando se considera un evento clínicamente significativo.
¿Cuándo debo reportar?+
Los eventos adversos serios deben ser reportados de forma inmediata, durante las 72 horas siguientes a partir del conocimiento del responsable del programa de farmacovigilancia. Durante los cinco primeros días hábiles del mes, se deben reportar los eventos adversos no serios.
¿Qué debo reportar?+
Cualquier evento adverso relacionado con medicamentos, vacunas, productos homeopáticos o productos naturales sea prescrito o dispensado o no, por el profesional del equipo de salud o dependientes de los establecimientos farmacéuticos.
¿Dónde debo reportar?+
¿Quiénes deben reportar?+
Deben reportar la industria farmacéutica, y los prestadores de salud. La ciudadanía, los establecimientos farmacéuticos y las EPS, pueden reportar