Aluminio hidróxido + magnesio hidróxido + simeticona

Antiácido, antiflatulento, demulcente. El hidróxido de magnesio e el hidróxido aluminio se combinan con el ácido clorhídrico del estómago produciendo su neutralización. La simeticona provoca la ruptura de burbujas formadas por aire que se encuentran en el estómago y el intestino. El gas es eliminado fácilmente, evitando así la distención y sensación de malestar.

Tratamiento sintomático de la acidez gástrica, pirosis, dispepsia ácida y trastornos gastrointestinales asociados a exceso de gas.

Si usted tiene dudas como: ¿Para qué sirve? ¿Dosis? deberá consultarla con su médico

Vía oral.

Hipersensibilidad a los componentes; obstrucción intestinal; I.R. severa; Hipermagnesemia; alcalosis; niños menores de 6 años; pacientes bajo tratamiento con tetraciclinas y fluoroquinolonas.

- No tomar más de 100 ml en 24 horas, ni más de 60 ml/día durante más de dos semans para la suspensión; No tomar más de 12 comprimidos masticables en 24 horas. - Precaución en pacientes con I.R., la administración prolongada de este producto en pacientes con diálisis puede inducir o empeorar la osteomalacia por diálisis. - Los niveles altos de aluminio están asociados con el desarrollo de encefalopatía y osteomalacia por diálisis. En consecuencia, el empleo prolongado de antiácidos a base de aluminio puede resultar en hipofosfatemia (malestar general, anorexia, debilidad muscular y osteomalacia) si la administración de fosfatos no es la adecuada.

- Disminución de la absorción gastrointestinal de hierro, digitálicos, fenitoina, fluoroquinolonas, isoniacida, ketoconazol y tetraciclinas cuando se administra antiácidos a base de aluminio. Se recomienda tomar este producto alejado de 2-3 horas de la administración de cualquier otro. - Ciertas bebidas o comidas (café, bebidas cola, grasas, frutas cítricas, salsa de tomates, cebolla, chocolates, bebidas alcohólicas, etc.) y/o situaciones de estrés pueden provocar hiperacidez, produciendo sensación de ardor por la acción del ácido sobre la pared de aquellos órganos

El uso de este producto durante el embarazo debe estar expresamente indicado por un médico.

El uso de este producto durante la lactancia debe estar expresamente indicado por un médico.

En caso de dosis elevadas: regurgitación; diarrea leve; constipación leve.

Cualquier suceso médico desafortunado que puede presentarse durante el tratamiento con un medicamento, pero que no tiene necesariamente una relación causal con dicho tratamiento. Estos incluyen reacciones adversas a medicamentos, errores de medicación y fallos terapéuticos.

Se considera serio un evento adverso cuando: su desenlace es la muerte o una amenaza a la vida, causa o prolonga una hospitalización, ocasiona discapacidad permanente o significativa, causa anomalía congénita o defecto del nacimiento o cuando se considera un evento clínicamente significativo.

Los eventos adversos serios deben ser reportados de forma inmediata, durante las 72 horas siguientes a partir del conocimiento del responsable del programa de farmacovigilancia. Durante los cinco primeros días hábiles del mes, se deben reportar los eventos adversos no serios.

Cualquier evento adverso relacionado con medicamentos, vacunas, productos homeopáticos o productos naturales sea prescrito o dispensado o no, por el profesional del equipo de salud o dependientes de los establecimientos farmacéuticos.

Todo evento adverso asociado con medicamentos debe reportarse al Invima y a la Secretaria de Salud departamental o distrital respectiva. Los ESAVIS se deben reportar al Instituto Nacional de Salud.

Deben reportar la industria farmacéutica, y los prestadores de salud. La ciudadanía, los establecimientos farmacéuticos y las EPS, pueden reportar