Vademecum

Aluminio hidróxido + dimeticona + magnesio hidróxido

CÓDIGO ATC: A02AF02

Mecanismo de acción+

Capacidad de neutralizar el ácido producido por el estomago por la combinación de antiácidos sin alteraciones de la motilidad intestinal. Elevan el pH intragástrico de forma inmediata, disminuyendo la proteólisis generada por la pepsina. La dimeticona reduce la tensión superficial de las burbujas de gas adheridas a la mucosa gastrointestinal donde estas burbujas se destruyen o se fusionan. El gas puede eliminarse con mayor facilidad en forma de eructos o flatulencia.

Indicaciones terapéuticas+

- Tratamiento para los pacientes que presentan padecimientos gastrointestinales caracterizados por aerofagia, meteorismo y distensión abdominal secundaria a hiperalimentación. - Tratamiento como coadyuvante en patologías crónicas y agudas como hernia hiatal, esofagitis, úlcera péptica, gastritis y otras que se caractericen por una secreción abundante de ácido gástrico. - Tratamiento para el manejo de la dispepsia del embarazo.

Dosis+

Si usted tiene dudas como: ¿Para qué sirve? ¿Dosis? deberá consultarla con su médico

Modo de administración+

Vía oral. Masticar comprimido antes de tragar.

Contraindicaciones+

Hipersensibilidad; I.R.; niños menores de 12 años.

Advertencias y precauciones+

- El hidróxido de aluminio y el hidróxido de magnesio puede causar hiperaluminemia e hipermagnesemia en pacientes con insuficiencia renal. - El hidróxido de aluminio puede causar deficiencia de fósforo en pacientes con ingestión dietética inadecuada de fósforo.

Interacciones+

Los antiácidos que combinan aluminio con magnesio pueden disminuir la absorción de: digoxina, atenolol, benzodiazepinas, captopril, corticosteroides, fluoroquinolonas, antihistamí nicos H2, hidantoínas, sales de hierro, ketoconazol, penicilamina, fenotiacinas, salicilatos, tetraciclinas y ticlopidina. Por otra parte, puede incrementarse la absorción de metoprolol, levodopa, quinidina, sulfonilureas y ácido valproico.

Embarazo+

No hay datos sobre le seguridad de este producto durante el embarazo. Se ha descrito que los antiácidos causan efectos adversos tales como hipo e hipermagnesemia y aumento de los reflejos tendinosos en los fetos y/o neonatos cuyas madres tomaban en forma crónica este tipo de antiácidos en dosis elevadas.

Lactancia+

No hay datos sobre le seguridad de este producto durante la lactancia. Pequeñas cantidades de aluminio y magnesio pueden excretarse en la leche materna.

Reacciones adversas+

En casos de uso crónico puede presentarse una acción constipante o laxante.

INFORMACIÓN PARA TENER EN CUENTA

¿Que es un evento adverso?+

Cualquier suceso médico desafortunado que puede presentarse durante el tratamiento con un medicamento, pero que no tiene necesariamente una relación causal con dicho tratamiento. Estos incluyen reacciones adversas a medicamentos, errores de medicación y fallos terapéuticos.

¿Que es un evento adverso serio?+

Se considera serio un evento adverso cuando: su desenlace es la muerte o una amenaza a la vida, causa o prolonga una hospitalización, ocasiona discapacidad permanente o significativa, causa anomalía congénita o defecto del nacimiento o cuando se considera un evento clínicamente significativo.

¿Cuándo debo reportar?+

Los eventos adversos serios deben ser reportados de forma inmediata, durante las 72 horas siguientes a partir del conocimiento del responsable del programa de farmacovigilancia. Durante los cinco primeros días hábiles del mes, se deben reportar los eventos adversos no serios.

¿Qué debo reportar?+

Cualquier evento adverso relacionado con medicamentos, vacunas, productos homeopáticos o productos naturales sea prescrito o dispensado o no, por el profesional del equipo de salud o dependientes de los establecimientos farmacéuticos.

¿Dónde debo reportar?+

Todo evento adverso asociado con medicamentos debe reportarse al Invima y a la Secretaria de Salud departamental o distrital respectiva. Los ESAVIS se deben reportar al Instituto Nacional de Salud.

Instituto Nacional de Vigilancia de Medicamentos y Alimentos

¿Quiénes deben reportar?+

Deben reportar la industria farmacéutica, y los prestadores de salud. La ciudadanía, los establecimientos farmacéuticos y las EPS, pueden reportar

Drogueria Farmalisto