Vademecum

Clotrimazol tópico

CÓDIGO ATC: D01AC01

Mecanismo de acción+

Acción fungistática, altera la permeabilidad de la membrana fúngica al inhibir la síntesis del ergosterol

Indicaciones terapéuticas+

Tratamiento tópico de infecciones fúngicas superficiales causadas por dermatofitos, hongos, y levaduras sensibles como: infecciones por dermatofitos: tinea pedis, tinea manuum, tinea cruris, tinea corporis.Pityriasis versicolor. Candidiasis vulvovaginal, balanitis candidiásica.

Dosis+

Si usted tiene dudas como: ¿Para qué sirve? ¿Dosis? deberá consultarla con su médico

Modo de administración+

Via Vaginal.

Contraindicaciones+

Hipersensibilidad a clotrimazol, a cualquier otro antimicótico del grupo de los imidazoles.

Advertencias y precauciones+

Evitar contacto con ojos y mucosas, vendaje oclusivo. Reacciones de hipersensibilidad, suspender tratamiento. No indicado en infecciones por dermatofitos como la tinea capitis y la tinea unguium. Inmunocomprometidos, diabetes mellitus.

Interacciones+

No se han descrito.

Embarazo+

Las investigaciones experimentales y la experiencia post-comercialización revelan que no cabe esperar efectos perjudiciales en la madre y el niño si se usa este preparado durante el embarazo; sin embargo, durante los 3 primeros meses de embarazo debe evaluar el beneficio de la utilización antes de ser administrado.

Lactancia+

Compatible. No se sabe si se excreta en leche materna, sin embargo no se han descrito problemas por vía tópica.

Reacciones adversas+

Reacciones alérgicas (sincope, hipotensión, disnea, urticaria); ampollas, molestias/dolor, edema, eritema, prurito, sensación de quemazón, irritación/picazón, exfoliación y erupción cutánea.

INFORMACIÓN PARA TENER EN CUENTA

¿Que es un evento adverso?+

Cualquier suceso médico desafortunado que puede presentarse durante el tratamiento con un medicamento, pero que no tiene necesariamente una relación causal con dicho tratamiento. Estos incluyen reacciones adversas a medicamentos, errores de medicación y fallos terapéuticos.

¿Que es un evento adverso serio?+

Se considera serio un evento adverso cuando: su desenlace es la muerte o una amenaza a la vida, causa o prolonga una hospitalización, ocasiona discapacidad permanente o significativa, causa anomalía congénita o defecto del nacimiento o cuando se considera un evento clínicamente significativo.

¿Cuándo debo reportar?+

Los eventos adversos serios deben ser reportados de forma inmediata, durante las 72 horas siguientes a partir del conocimiento del responsable del programa de farmacovigilancia. Durante los cinco primeros días hábiles del mes, se deben reportar los eventos adversos no serios.

¿Qué debo reportar?+

Cualquier evento adverso relacionado con medicamentos, vacunas, productos homeopáticos o productos naturales sea prescrito o dispensado o no, por el profesional del equipo de salud o dependientes de los establecimientos farmacéuticos.

¿Dónde debo reportar?+

Todo evento adverso asociado con medicamentos debe reportarse al Invima y a la Secretaria de Salud departamental o distrital respectiva. Los ESAVIS se deben reportar al Instituto Nacional de Salud.

Instituto Nacional de Vigilancia de Medicamentos y Alimentos

¿Quiénes deben reportar?+

Deben reportar la industria farmacéutica, y los prestadores de salud. La ciudadanía, los establecimientos farmacéuticos y las EPS, pueden reportar

Drogueria Farmalisto