Vademecum

Trimebutina

CÓDIGO ATC: A03AA05

Mecanismo de acción+

Bloqueante selectivo de receptores muscarínicos de acetilcolina en órganos correspondientes. Acción antidopaminérgica.

Indicaciones terapéuticas+

Gastritis y vómitos de úlcera gastroduodenal, espasmos de píloro, colopatías funcionales en normalización del tránsito intestinal, trastornos de evacuación biliar, disquinesias del esfínter de Oddi, hipo, náuseas, vómitos, vómitos del lactante y niños, tto. de refuerzo de diarreas en gastroenteritis en pediatría. Restablecimiento del tránsito intestinal en cirugía digestiva, náuseas y vómitos por anestésicos. Vómitos del embarazo. Hipo, vómitos y náuseas postoperatorias. Aceleración del tránsito piloroduodenal en radiología.

Dosis+

Si usted tiene dudas como: ¿Para qué sirve? ¿Dosis? deberá consultarla con su médico

Modo de administración+

Via oral.

Contraindicaciones+

Hipersensibilidad.

Advertencias y precauciones+

Hipersensibilidad.

Interacciones+

No se han reportado Interacciones con otros medicamentos hasta la fecha

Embarazo+

No se han reportado Interacciones con otros medicamentos hasta la fecha

Lactancia+

No se han reportado Interacciones con otros medicamentos hasta la fecha

Reacciones adversas+

No se han reportado Interacciones con otros medicamentos hasta la fecha

INFORMACIÓN PARA TENER EN CUENTA

¿Que es un evento adverso?+

Cualquier suceso médico desafortunado que puede presentarse durante el tratamiento con un medicamento, pero que no tiene necesariamente una relación causal con dicho tratamiento. Estos incluyen reacciones adversas a medicamentos, errores de medicación y fallos terapéuticos.

¿Que es un evento adverso serio?+

Se considera serio un evento adverso cuando: su desenlace es la muerte o una amenaza a la vida, causa o prolonga una hospitalización, ocasiona discapacidad permanente o significativa, causa anomalía congénita o defecto del nacimiento o cuando se considera un evento clínicamente significativo.

¿Cuándo debo reportar?+

Los eventos adversos serios deben ser reportados de forma inmediata, durante las 72 horas siguientes a partir del conocimiento del responsable del programa de farmacovigilancia. Durante los cinco primeros días hábiles del mes, se deben reportar los eventos adversos no serios.

¿Qué debo reportar?+

Cualquier evento adverso relacionado con medicamentos, vacunas, productos homeopáticos o productos naturales sea prescrito o dispensado o no, por el profesional del equipo de salud o dependientes de los establecimientos farmacéuticos.

¿Dónde debo reportar?+

Todo evento adverso asociado con medicamentos debe reportarse al Invima y a la Secretaria de Salud departamental o distrital respectiva. Los ESAVIS se deben reportar al Instituto Nacional de Salud.

Instituto Nacional de Vigilancia de Medicamentos y Alimentos

¿Quiénes deben reportar?+

Deben reportar la industria farmacéutica, y los prestadores de salud. La ciudadanía, los establecimientos farmacéuticos y las EPS, pueden reportar

Drogueria Farmalisto