Vademecum

Metronidazol + miconazol + otros

CÓDIGO ATC: G01AF20

Mecanismo de acción+

Combina la acción protectora y cicatrizante-regeneradora del extracto de Centella asiática, con la eficacia antiinfecciosa del resto de sus componentes, a nivel de la mucosa vulvovaginal. A la acción estimuladora del tejido de granulación y facilitadora de una correcta epitelización, propia del extracto de Centella Asiática, se suman en esta ocasión las propias de la neomicina y la polimixina, que cubren un amplio espectro bacteriano actuando tanto frente a gramnegativos como a grampositivos, así como la antifúngica de miconazol nitrato y la tricomonicida de metronidazol

Indicaciones terapéuticas+

Vulvitis, vaginitis, cervicovaginitis tanto irritativas como bacterianas, moniliasis, tricomoniliasis, de cualquier etiología. Y especialmente cuando está lesionada la pared vaginal.

Dosis+

Si usted tiene dudas como: ¿Para qué sirve? ¿Dosis? deberá consultarla con su médico

Modo de administración+

Vía vaginal.

Contraindicaciones+

Hipersensibilidad a los componentes de la fórmula.

Advertencias y precauciones+

No se empleará antes del coito, por dificultar la fecundación. Embarazo.

Interacciones+

Lavados vaginales con sustancias alcalinas. No ingerir bebidas alcohólicas durante el tto., ya que puede originarse una reacción tipo antabus (con dificultades respiratorias, vómitos, sudación, gran hipotensión, visión borrosa y confusión). El metronidazol es incompatible con el disulfiram. Puede potenciar la acción de la warfarina.

Embarazo+

No ha sido establecida la inocuidad en la mujer embarazada, por lo que no debe ser utilizado durante los tres primeros meses de gestación.

Lactancia+

Evitar.

Reacciones adversas+

Existe poca información.

INFORMACIÓN PARA TENER EN CUENTA

¿Que es un evento adverso?+

Cualquier suceso médico desafortunado que puede presentarse durante el tratamiento con un medicamento, pero que no tiene necesariamente una relación causal con dicho tratamiento. Estos incluyen reacciones adversas a medicamentos, errores de medicación y fallos terapéuticos.

¿Que es un evento adverso serio?+

Se considera serio un evento adverso cuando: su desenlace es la muerte o una amenaza a la vida, causa o prolonga una hospitalización, ocasiona discapacidad permanente o significativa, causa anomalía congénita o defecto del nacimiento o cuando se considera un evento clínicamente significativo.

¿Cuándo debo reportar?+

Los eventos adversos serios deben ser reportados de forma inmediata, durante las 72 horas siguientes a partir del conocimiento del responsable del programa de farmacovigilancia. Durante los cinco primeros días hábiles del mes, se deben reportar los eventos adversos no serios.

¿Qué debo reportar?+

Cualquier evento adverso relacionado con medicamentos, vacunas, productos homeopáticos o productos naturales sea prescrito o dispensado o no, por el profesional del equipo de salud o dependientes de los establecimientos farmacéuticos.

¿Dónde debo reportar?+

Todo evento adverso asociado con medicamentos debe reportarse al Invima y a la Secretaria de Salud departamental o distrital respectiva. Los ESAVIS se deben reportar al Instituto Nacional de Salud.

Instituto Nacional de Vigilancia de Medicamentos y Alimentos

¿Quiénes deben reportar?+

Deben reportar la industria farmacéutica, y los prestadores de salud. La ciudadanía, los establecimientos farmacéuticos y las EPS, pueden reportar

Drogueria Farmalisto