Vademecum

Dexametasona + clotrimazol

CÓDIGO ATC: D07CB04

Mecanismo de acción+

El clotrimazol actúa mediante la inhibición de la síntesis de ergosterol y la dexametasona causa que un gen regulador forme el ARN mensajero, péptidos que se forman a continuación, modulan las actividades celulares apropiadas.

Indicaciones terapéuticas+

Tratamiento de infecciones micóticas tópicas que se acompañan de prurito o inflamación.

Dosis+

Si usted tiene dudas como: ¿Para qué sirve? ¿Dosis? deberá consultarla con su médico

Modo de administración+

Via Tópica

Contraindicaciones+

Hipersensibilidad conocida a cualquier componente de la formula; Enf. específicas de la piel (sífilis, tuberculosis); Varicela; Reacción a la inmunización contra la viruela; infecciones virales a la piel; dermatitis perioral; primer trimestre del Embarazo; su uso en mamas está Contraindicaciones cuando se amamanta.

Advertencias y precauciones+

Pacientes con eccema endógeno deberían evitar la técnica oclusiva.

Interacciones+

Véase Advertencias y precauciones

Embarazo+

Contraindicado en el primer trimestre de Embarazo Durante los dos últimos trimestres debe ser evaluado por el médico

Lactancia+

Su uso en mamas está Contraindicaciones cuando se amamanta.

Reacciones adversas+

Alergias cutáneas, acné esteroidal, telangectasias, hipertricosis, atrofia de la piel, estrías de la piel causada por daños a las fibras elásticas.

INFORMACIÓN PARA TENER EN CUENTA

¿Que es un evento adverso?+

Cualquier suceso médico desafortunado que puede presentarse durante el tratamiento con un medicamento, pero que no tiene necesariamente una relación causal con dicho tratamiento. Estos incluyen reacciones adversas a medicamentos, errores de medicación y fallos terapéuticos.

¿Que es un evento adverso serio?+

Se considera serio un evento adverso cuando: su desenlace es la muerte o una amenaza a la vida, causa o prolonga una hospitalización, ocasiona discapacidad permanente o significativa, causa anomalía congénita o defecto del nacimiento o cuando se considera un evento clínicamente significativo.

¿Cuándo debo reportar?+

Los eventos adversos serios deben ser reportados de forma inmediata, durante las 72 horas siguientes a partir del conocimiento del responsable del programa de farmacovigilancia. Durante los cinco primeros días hábiles del mes, se deben reportar los eventos adversos no serios.

¿Qué debo reportar?+

Cualquier evento adverso relacionado con medicamentos, vacunas, productos homeopáticos o productos naturales sea prescrito o dispensado o no, por el profesional del equipo de salud o dependientes de los establecimientos farmacéuticos.

¿Dónde debo reportar?+

Todo evento adverso asociado con medicamentos debe reportarse al Invima y a la Secretaria de Salud departamental o distrital respectiva. Los ESAVIS se deben reportar al Instituto Nacional de Salud.

Instituto Nacional de Vigilancia de Medicamentos y Alimentos

¿Quiénes deben reportar?+

Deben reportar la industria farmacéutica, y los prestadores de salud. La ciudadanía, los establecimientos farmacéuticos y las EPS, pueden reportar

Drogueria Farmalisto