Dexametasona + clotrimazol

El clotrimazol actúa mediante la inhibición de la síntesis de ergosterol y la dexametasona causa que un gen regulador forme el ARN mensajero, péptidos que se forman a continuación, modulan las actividades celulares apropiadas.

Tratamiento de infecciones micóticas tópicas que se acompañan de prurito o inflamación.

Si usted tiene dudas como: ¿Para qué sirve? ¿Dosis? deberá consultarla con su médico

Via Tópica

Hipersensibilidad conocida a cualquier componente de la formula; Enf. específicas de la piel (sífilis, tuberculosis); Varicela; Reacción a la inmunización contra la viruela; infecciones virales a la piel; dermatitis perioral; primer trimestre del Embarazo; su uso en mamas está Contraindicaciones cuando se amamanta.

Pacientes con eccema endógeno deberían evitar la técnica oclusiva.

Véase Advertencias y precauciones

Contraindicado en el primer trimestre de Embarazo Durante los dos últimos trimestres debe ser evaluado por el médico

Su uso en mamas está Contraindicaciones cuando se amamanta.

Alergias cutáneas, acné esteroidal, telangectasias, hipertricosis, atrofia de la piel, estrías de la piel causada por daños a las fibras elásticas.

Cualquier suceso médico desafortunado que puede presentarse durante el tratamiento con un medicamento, pero que no tiene necesariamente una relación causal con dicho tratamiento. Estos incluyen reacciones adversas a medicamentos, errores de medicación y fallos terapéuticos.

Se considera serio un evento adverso cuando: su desenlace es la muerte o una amenaza a la vida, causa o prolonga una hospitalización, ocasiona discapacidad permanente o significativa, causa anomalía congénita o defecto del nacimiento o cuando se considera un evento clínicamente significativo.

Los eventos adversos serios deben ser reportados de forma inmediata, durante las 72 horas siguientes a partir del conocimiento del responsable del programa de farmacovigilancia. Durante los cinco primeros días hábiles del mes, se deben reportar los eventos adversos no serios.

Cualquier evento adverso relacionado con medicamentos, vacunas, productos homeopáticos o productos naturales sea prescrito o dispensado o no, por el profesional del equipo de salud o dependientes de los establecimientos farmacéuticos.

Todo evento adverso asociado con medicamentos debe reportarse al Invima y a la Secretaria de Salud departamental o distrital respectiva. Los ESAVIS se deben reportar al Instituto Nacional de Salud.

Deben reportar la industria farmacéutica, y los prestadores de salud. La ciudadanía, los establecimientos farmacéuticos y las EPS, pueden reportar