Vademecum

Sodio cloruro oftálmico

CÓDIGO ATC: S01XA20

Mecanismo de acción+

Acción humectante sobre la superficie ocular mediante un efecto mecánico que lubrifica e hidrata.

Indicaciones terapéuticas+

Aliviar los síntomas de la irritación y la sequedad ocular.

Dosis+

Si usted tiene dudas como: ¿Para qué sirve? ¿Dosis? deberá consultarla con su médico

Modo de administración+

Vía oftálmica.

Contraindicaciones+

Hipersensibilidad.

Advertencias y precauciones+

No se ha establecido la seguridad y eficacia en niños; uso exclusivo para vía oftálmica; si se produce irritación, dolor, enrojecimiento ocular o cambios en la visión, o si los síntomas del paciente empeoran o perduran más de 7 días, interrumpir el tratamiento y hacer una nueva evaluación de la situación clínica.

Interacciones+

Eficacia alterarada por instilación simultánea con otro colirio (esperar 10 minutos antes de realizar la 2ª instilación).

Embarazo+

Se puede utilizar durante el embarazo.

Lactancia+

Se puede utilizar durante la lactancia.

Reacciones adversas+

Ocasionalmente sensación de picor.

INFORMACIÓN PARA TENER EN CUENTA

¿Que es un evento adverso?+

Cualquier suceso médico desafortunado que puede presentarse durante el tratamiento con un medicamento, pero que no tiene necesariamente una relación causal con dicho tratamiento. Estos incluyen reacciones adversas a medicamentos, errores de medicación y fallos terapéuticos.

¿Que es un evento adverso serio?+

Se considera serio un evento adverso cuando: su desenlace es la muerte o una amenaza a la vida, causa o prolonga una hospitalización, ocasiona discapacidad permanente o significativa, causa anomalía congénita o defecto del nacimiento o cuando se considera un evento clínicamente significativo.

¿Cuándo debo reportar?+

Los eventos adversos serios deben ser reportados de forma inmediata, durante las 72 horas siguientes a partir del conocimiento del responsable del programa de farmacovigilancia. Durante los cinco primeros días hábiles del mes, se deben reportar los eventos adversos no serios.

¿Qué debo reportar?+

Cualquier evento adverso relacionado con medicamentos, vacunas, productos homeopáticos o productos naturales sea prescrito o dispensado o no, por el profesional del equipo de salud o dependientes de los establecimientos farmacéuticos.

¿Dónde debo reportar?+

Todo evento adverso asociado con medicamentos debe reportarse al Invima y a la Secretaria de Salud departamental o distrital respectiva. Los ESAVIS se deben reportar al Instituto Nacional de Salud.

Instituto Nacional de Vigilancia de Medicamentos y Alimentos

¿Quiénes deben reportar?+

Deben reportar la industria farmacéutica, y los prestadores de salud. La ciudadanía, los establecimientos farmacéuticos y las EPS, pueden reportar

Drogueria Farmalisto