Lágrimas artificiales y otros preparados inertes
CÓDIGO ATC: S01XA20
Mecanismo de acción+
Lubricante ocular y restaurador de la película lacrimal.
Indicaciones terapéuticas+
Tratamiento sintomático de la sequedad ocular.
Dosis+
Si usted tiene dudas como: ¿Para qué sirve? ¿Dosis? deberá consultarla con su médico
Modo de administración+
Vía oftálmica.
Contraindicaciones+
Hipersensibilidad a alguno de los componentes.
Advertencias y precauciones+
Espaciar instilación 5-15 min de otros fármacos oftálmicos. Suspender si los síntomas persisten, se agravan o aparece dolor ocular.
Interacciones+
Otros preparados oftalmológicos (administrar 5 min antes).
Embarazo+
No se han llevado estudios específicos en embarazadas, no obstante, dada la ausencia de toxicidad en el producto, el uso generalmente se acepta en embarazadas.
Lactancia+
No se han llevado estudios específicos en madres lactantes, no obstante, dada la ausencia de toxicidad en el producto, el uso generalmente se acepta en madres lactantes.
Reacciones adversas+
Ocasionalmente visión borrosa, molestias.
INFORMACIÓN PARA TENER EN CUENTA
¿Que es un evento adverso?+
Cualquier suceso médico desafortunado que puede presentarse durante el tratamiento con un medicamento, pero que no tiene necesariamente una relación causal con dicho tratamiento. Estos incluyen reacciones adversas a medicamentos, errores de medicación y fallos terapéuticos.
¿Que es un evento adverso serio?+
Se considera serio un evento adverso cuando: su desenlace es la muerte o una amenaza a la vida, causa o prolonga una hospitalización, ocasiona discapacidad permanente o significativa, causa anomalía congénita o defecto del nacimiento o cuando se considera un evento clínicamente significativo.
¿Cuándo debo reportar?+
Los eventos adversos serios deben ser reportados de forma inmediata, durante las 72 horas siguientes a partir del conocimiento del responsable del programa de farmacovigilancia. Durante los cinco primeros días hábiles del mes, se deben reportar los eventos adversos no serios.
¿Qué debo reportar?+
Cualquier evento adverso relacionado con medicamentos, vacunas, productos homeopáticos o productos naturales sea prescrito o dispensado o no, por el profesional del equipo de salud o dependientes de los establecimientos farmacéuticos.
¿Dónde debo reportar?+
¿Quiénes deben reportar?+
Deben reportar la industria farmacéutica, y los prestadores de salud. La ciudadanía, los establecimientos farmacéuticos y las EPS, pueden reportar