Lágrimas artificiales y otros preparados inertes

Lubricante ocular y restaurador de la película lacrimal.

Tratamiento sintomático de la sequedad ocular.

Si usted tiene dudas como: ¿Para qué sirve? ¿Dosis? deberá consultarla con su médico

Vía oftálmica.

Hipersensibilidad a alguno de los componentes.

Espaciar instilación 5-15 min de otros fármacos oftálmicos. Suspender si los síntomas persisten, se agravan o aparece dolor ocular.

Otros preparados oftalmológicos (administrar 5 min antes).

No se han llevado estudios específicos en embarazadas, no obstante, dada la ausencia de toxicidad en el producto, el uso generalmente se acepta en embarazadas.

No se han llevado estudios específicos en madres lactantes, no obstante, dada la ausencia de toxicidad en el producto, el uso generalmente se acepta en madres lactantes.

Ocasionalmente visión borrosa, molestias.

Cualquier suceso médico desafortunado que puede presentarse durante el tratamiento con un medicamento, pero que no tiene necesariamente una relación causal con dicho tratamiento. Estos incluyen reacciones adversas a medicamentos, errores de medicación y fallos terapéuticos.

Se considera serio un evento adverso cuando: su desenlace es la muerte o una amenaza a la vida, causa o prolonga una hospitalización, ocasiona discapacidad permanente o significativa, causa anomalía congénita o defecto del nacimiento o cuando se considera un evento clínicamente significativo.

Los eventos adversos serios deben ser reportados de forma inmediata, durante las 72 horas siguientes a partir del conocimiento del responsable del programa de farmacovigilancia. Durante los cinco primeros días hábiles del mes, se deben reportar los eventos adversos no serios.

Cualquier evento adverso relacionado con medicamentos, vacunas, productos homeopáticos o productos naturales sea prescrito o dispensado o no, por el profesional del equipo de salud o dependientes de los establecimientos farmacéuticos.

Todo evento adverso asociado con medicamentos debe reportarse al Invima y a la Secretaria de Salud departamental o distrital respectiva. Los ESAVIS se deben reportar al Instituto Nacional de Salud.

Deben reportar la industria farmacéutica, y los prestadores de salud. La ciudadanía, los establecimientos farmacéuticos y las EPS, pueden reportar