Vademecum

Hipromelosa

CÓDIGO ATC: S01XA20

Mecanismo de acción+

Reduce la tensión superficial e incrementa viscosidad. Se adhiere a la córnea y conjuntiva, proporcionando una adecuada humectación.

Indicaciones terapéuticas+

Alivio sintomático de la irritación y la sequedad ocular.

Dosis+

Si usted tiene dudas como: ¿Para qué sirve? ¿Dosis? deberá consultarla con su médico

Modo de administración+

Vía oftálmica. Desechar el contenido restante del frasco unidosis después de cada aplicación. Antes de administrar quitar lentes de contacto blandas y esperar mín. 15 min para colocárselas de nuevo.

Contraindicaciones+

Hipersensibilidad.

Advertencias y precauciones+

Interrumpir el tratamiento si aparece irritación, dolor, enrojecimiento, cambios en la visión, empeoramiento de los síntomas o si perduran más de 7 días.

Interacciones+

Otros preparados oftalmológicos (administrar 5 min antes).

Embarazo+

No existe experiencia respecto a la seguridad de hipromelosa durante el embarazo.

Lactancia+

No existe experiencia respecto a la seguridad de hipromelosa durante la lactancia.

Reacciones adversas+

Poco frecuentes: sensación de quemazón, visión borrosa y adhesividad palpebral.

INFORMACIÓN PARA TENER EN CUENTA

¿Que es un evento adverso?+

Cualquier suceso médico desafortunado que puede presentarse durante el tratamiento con un medicamento, pero que no tiene necesariamente una relación causal con dicho tratamiento. Estos incluyen reacciones adversas a medicamentos, errores de medicación y fallos terapéuticos.

¿Que es un evento adverso serio?+

Se considera serio un evento adverso cuando: su desenlace es la muerte o una amenaza a la vida, causa o prolonga una hospitalización, ocasiona discapacidad permanente o significativa, causa anomalía congénita o defecto del nacimiento o cuando se considera un evento clínicamente significativo.

¿Cuándo debo reportar?+

Los eventos adversos serios deben ser reportados de forma inmediata, durante las 72 horas siguientes a partir del conocimiento del responsable del programa de farmacovigilancia. Durante los cinco primeros días hábiles del mes, se deben reportar los eventos adversos no serios.

¿Qué debo reportar?+

Cualquier evento adverso relacionado con medicamentos, vacunas, productos homeopáticos o productos naturales sea prescrito o dispensado o no, por el profesional del equipo de salud o dependientes de los establecimientos farmacéuticos.

¿Dónde debo reportar?+

Todo evento adverso asociado con medicamentos debe reportarse al Invima y a la Secretaria de Salud departamental o distrital respectiva. Los ESAVIS se deben reportar al Instituto Nacional de Salud.

Instituto Nacional de Vigilancia de Medicamentos y Alimentos

¿Quiénes deben reportar?+

Deben reportar la industria farmacéutica, y los prestadores de salud. La ciudadanía, los establecimientos farmacéuticos y las EPS, pueden reportar

Drogueria Farmalisto