Vademecum

Glicerol + polisorbato 80

CÓDIGO ATC: S01XA20

Mecanismo de acción+

Tratamiento sintomático del ojo seco, pero en este caso la composición suele ser más compleja y suelen incorporar sustancias que alargan la permanencia sobre la superficie ocular o mantienen la viscosidad ocular.

Indicaciones terapéuticas+

Alivio temporal del ardor, irritación y malestar debidos a la resequedad ocular o a la exposición al viento y al sol. Puede ser usado como protección contra una irritación posterior.

Dosis+

Si usted tiene dudas como: ¿Para qué sirve? ¿Dosis? deberá consultarla con su médico

Modo de administración+

Vía oftálmica. Instilar en el saco conjuntival.

Contraindicaciones+

Hipersensibilidad.

Advertencias y precauciones+

Sólo usar por vía oftálmica; interrumpir el tto. si aparece: dolor, cambios en la visión, enrojecimiento, irritación, si empeora la condición o persiste más de 72 h.

Interacciones+

No se conocen interacciones con otros medicamentos.

Embarazo+

No fueron realizados estudios sobre eficacia y seguridad en mujeres durante el embarazo. Sin embargo, por sus características de medicamentos de actividad tópica ocular de tipo mecánico, exclusivamente local sobre la película de lágrima, comparable con las lágrimas naturales, no es esperada toxicidad en relación al embarazo. Este medicamento no debe ser usado por mujeres embarazadas sin orientación médica.

Lactancia+

No fueron realizados estudios sobre eficacia y seguridad en mujeres durante la lactancia. Sin embargo, por sus características de medicamentos de actividad tópica ocular de tipo mecánico, exclusivamente local sobre la película de lágrima, comparable con las lágrimas naturales, no es esperada toxicidad en relación a la lactancia.

Reacciones adversas+

Visión borrosa temporal.

INFORMACIÓN PARA TENER EN CUENTA

¿Que es un evento adverso?+

Cualquier suceso médico desafortunado que puede presentarse durante el tratamiento con un medicamento, pero que no tiene necesariamente una relación causal con dicho tratamiento. Estos incluyen reacciones adversas a medicamentos, errores de medicación y fallos terapéuticos.

¿Que es un evento adverso serio?+

Se considera serio un evento adverso cuando: su desenlace es la muerte o una amenaza a la vida, causa o prolonga una hospitalización, ocasiona discapacidad permanente o significativa, causa anomalía congénita o defecto del nacimiento o cuando se considera un evento clínicamente significativo.

¿Cuándo debo reportar?+

Los eventos adversos serios deben ser reportados de forma inmediata, durante las 72 horas siguientes a partir del conocimiento del responsable del programa de farmacovigilancia. Durante los cinco primeros días hábiles del mes, se deben reportar los eventos adversos no serios.

¿Qué debo reportar?+

Cualquier evento adverso relacionado con medicamentos, vacunas, productos homeopáticos o productos naturales sea prescrito o dispensado o no, por el profesional del equipo de salud o dependientes de los establecimientos farmacéuticos.

¿Dónde debo reportar?+

Todo evento adverso asociado con medicamentos debe reportarse al Invima y a la Secretaria de Salud departamental o distrital respectiva. Los ESAVIS se deben reportar al Instituto Nacional de Salud.

Instituto Nacional de Vigilancia de Medicamentos y Alimentos

¿Quiénes deben reportar?+

Deben reportar la industria farmacéutica, y los prestadores de salud. La ciudadanía, los establecimientos farmacéuticos y las EPS, pueden reportar

Drogueria Farmalisto