Betametasona + neomicina

Antibiótico y antiinflamatorio tópico.

Inflamación cutánea superficial, reacciones alérgicas de la piel, asociada a riesgo de infección.

Si usted tiene dudas como: ¿Para qué sirve? ¿Dosis? deberá consultarla con su médico

Administrar solamente por vía tópica dérmica.

Hipersensibilidad a betametasona, neomicina. No usar en infecciones virales, bacterianas, hongos, parasitarias. Lesiones ulceradas. Acné-rosácea. Evitar su uso en niños prematuros y lactantes.

No usar sobre lesiones exudativas, pliegues o superficies extensos ni por períodos prolongados. No aplicar sobre los ojos o sus alrededores. No se aconseja su uso dentro de los tres primeros meses de embarazo. Niños < 12 años.

No se han descrito interacciones al aplicar tópicamente sobre la piel.

No se aconseja su uso dentro de los tres primeros meses de embarazo. Evitar en grandes cantidades o durante periodos prolongados.

Durante la lactancia debe evitarse el tratamiento de zonas extensas, el uso prolongado, o los vendajes oclusivos. Las mujeres en periodo de lactancia no deben tratarse las mamas con el preparado.

Dermatitis, atrofia cutánea, estrías, retraso en la cicatrización, despigmentación.

Cualquier suceso médico desafortunado que puede presentarse durante el tratamiento con un medicamento, pero que no tiene necesariamente una relación causal con dicho tratamiento. Estos incluyen reacciones adversas a medicamentos, errores de medicación y fallos terapéuticos.

Se considera serio un evento adverso cuando: su desenlace es la muerte o una amenaza a la vida, causa o prolonga una hospitalización, ocasiona discapacidad permanente o significativa, causa anomalía congénita o defecto del nacimiento o cuando se considera un evento clínicamente significativo.

Los eventos adversos serios deben ser reportados de forma inmediata, durante las 72 horas siguientes a partir del conocimiento del responsable del programa de farmacovigilancia. Durante los cinco primeros días hábiles del mes, se deben reportar los eventos adversos no serios.

Cualquier evento adverso relacionado con medicamentos, vacunas, productos homeopáticos o productos naturales sea prescrito o dispensado o no, por el profesional del equipo de salud o dependientes de los establecimientos farmacéuticos.

Todo evento adverso asociado con medicamentos debe reportarse al Invima y a la Secretaria de Salud departamental o distrital respectiva. Los ESAVIS se deben reportar al Instituto Nacional de Salud.

Deben reportar la industria farmacéutica, y los prestadores de salud. La ciudadanía, los establecimientos farmacéuticos y las EPS, pueden reportar