Betametasona + neomicina
CÓDIGO ATC: D07CC01
Mecanismo de acción+
Antibiótico y antiinflamatorio tópico.
Indicaciones terapéuticas+
Inflamación cutánea superficial, reacciones alérgicas de la piel, asociada a riesgo de infección.
Dosis+
Si usted tiene dudas como: ¿Para qué sirve? ¿Dosis? deberá consultarla con su médico
Modo de administración+
Administrar solamente por vía tópica dérmica.
Contraindicaciones+
Hipersensibilidad a betametasona, neomicina. No usar en infecciones virales, bacterianas, hongos, parasitarias. Lesiones ulceradas. Acné-rosácea. Evitar su uso en niños prematuros y lactantes.
Advertencias y precauciones+
No usar sobre lesiones exudativas, pliegues o superficies extensos ni por períodos prolongados. No aplicar sobre los ojos o sus alrededores. No se aconseja su uso dentro de los tres primeros meses de embarazo. Niños < 12 años.
Interacciones+
No se han descrito interacciones al aplicar tópicamente sobre la piel.
Embarazo+
No se aconseja su uso dentro de los tres primeros meses de embarazo. Evitar en grandes cantidades o durante periodos prolongados.
Lactancia+
Durante la lactancia debe evitarse el tratamiento de zonas extensas, el uso prolongado, o los vendajes oclusivos. Las mujeres en periodo de lactancia no deben tratarse las mamas con el preparado.
Reacciones adversas+
Dermatitis, atrofia cutánea, estrías, retraso en la cicatrización, despigmentación.
INFORMACIÓN PARA TENER EN CUENTA
¿Que es un evento adverso?+
Cualquier suceso médico desafortunado que puede presentarse durante el tratamiento con un medicamento, pero que no tiene necesariamente una relación causal con dicho tratamiento. Estos incluyen reacciones adversas a medicamentos, errores de medicación y fallos terapéuticos.
¿Que es un evento adverso serio?+
Se considera serio un evento adverso cuando: su desenlace es la muerte o una amenaza a la vida, causa o prolonga una hospitalización, ocasiona discapacidad permanente o significativa, causa anomalía congénita o defecto del nacimiento o cuando se considera un evento clínicamente significativo.
¿Cuándo debo reportar?+
Los eventos adversos serios deben ser reportados de forma inmediata, durante las 72 horas siguientes a partir del conocimiento del responsable del programa de farmacovigilancia. Durante los cinco primeros días hábiles del mes, se deben reportar los eventos adversos no serios.
¿Qué debo reportar?+
Cualquier evento adverso relacionado con medicamentos, vacunas, productos homeopáticos o productos naturales sea prescrito o dispensado o no, por el profesional del equipo de salud o dependientes de los establecimientos farmacéuticos.
¿Dónde debo reportar?+
¿Quiénes deben reportar?+
Deben reportar la industria farmacéutica, y los prestadores de salud. La ciudadanía, los establecimientos farmacéuticos y las EPS, pueden reportar