Toma de laboratorio de resistencia a la proteina C activada
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Utilidad clínica: La resistencia a la proteína C activada (RPCa) fue descrita recientemente como la causa más importante de enfermedad tromboembólica de origen congénito, la RPCa es un defecto heredado autosómico dominante, la principal causa de resistencia a la proteína C activada es una mutación puntual en el gen del factor V de la coagulación. La proteína C activada (PCa) es una proteasa de serina con potentes propiedades anticoagulantes; inhibe la formación de trombina mediante la degradación de factores activados como el Villa y Va, por un clivaje proteolítico selectivo. La gran incidencia de RPCa nos lleva a considerar este diagnóstico como el más importante en el tamizaje de pacientes con enfermedad tromboembólica venosa recurrente o no asociada a factores de riesgo, incluyendo los mayores de 60 años.
KP59
Ficha técnica
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